Аспалатус линейный

Aspalathus linearis

Приготовленный из сушеных листьев аспалатуса линейного, растения, произрастающего в Южной Африке, чай стал популярным в западных странах, поскольку в нем мало кофеина и много антиоксидантов, особенно полифенолов апалатина и нотофагина ⁽¹⁾. Он не содержит катехинов, основных флавоноидов, присутствующих в зеленом и черном чаях⁽²⁾.

Исследования в лабораторных условиях и на животных показали, что аспалатус линейный может модулировать иммунную функцию ⁽³⁾⁽⁴⁾, оказывать противовоспалительное действие ⁽⁵⁾ и предотвращать оксидативный стресс ⁽⁷⁾. Исследования на животных показывают, что он может предотвращать хромосомные аберрации ⁽⁸⁾ и мутагенез опухоли ^(9)(10). В других лабораторных исследованиях местное применение аспалатуса линейного защищало от микросомального перекисного окисления липидов и уменьшало образование опухолей ^(1)(11), а экстракт чая аспалатуса линейного защищал от радиационного повреждения ⁽¹²⁾. Однако эти эффекты не были подтверждены клинически.

Предварительные данные свидетельствуют о том, что аспалатус линейный может ингибировать ангиотензинпревращающий фермент у здоровых добровольцев ⁽²⁾, что может способствовать здоровью сердечно-сосудистой системы. Однако клинические исследования очень ограничены, и необходимы дальнейшие исследования.

Исследования на крысах показывают, что длительное воздействие аспалатуса линейного может повлиять на репродуктивную систему, ухудшить фертильность или повлиять на функцию печени и почек ⁽²⁵⁾. У людей было зарегистрировано несколько случаев гепатотоксичности при длительном применении или приеме в больших количествах. Поскольку соединения, выделенные из листьев аспалатуса линейного, проявляют эстрогенную активность ⁽²²⁾, пациентам с гормоночувствительным раком следует соблюдать осторожность, прежде чем принимать аспалатус линейный.

• Кожные заболевания
• Старение
• Рак

Было показано, что аспалатус линейный повышает активность глутатион-S-трансферазы и УДФ-глюкуронозилтрансферазы в печени крыс ^{(11) (16)}, позволяя клеткам защищаться от оксидативного стресса и уменьшать воздействие гепатоканцерогенов. Исследование оксидативного стресса у крыс показало, что концентрация супероксиддисмутазы в сыворотке и концентрации 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозина (8-OHdG) в моче (как маркеры повреждения ДНК) значительно снижались после приема аспалатуса линейного ⁽¹⁷⁾. Некоторые исследования показали, что неокисленные чаи обладают более сильным антимутагенным действием по сравнению с окисленными формами. Вероятно, это связано со снижением общего содержания полифенолов при окислении ^{(11) (18) (19)}. Считается, что противовоспалительное действие аспалатуса линейного связано с его ингибированием фермента ЦОГ-2 ⁽⁵⁾.

Аспалатус линейный также модулирует иммунную функцию: он индуцирует более высокие уровни IL6, IL10 и IFN-gamma и повышает клеточно-опосредованный иммунитет ⁽³⁾; и повышает уровень IL2, подавляя IL4 ⁽⁴⁾.

В других исследованиях аспалатус линейный значительно снижал уровень глюкокортикоидов у крыс и соотношение стероидных метаболитов, связанное с метаболическими нарушениями — кортизол: кортизон у людей и кортикостерон у крыс ⁽²³⁾. Горячие водорастворимые твердые вещества ферментированного аспалатуса линейного ингибировали адипогенез и влияли на метаболизм адипоцитов, что указывает на их роль в предотвращении ожирения ⁽²⁴⁾.

Истории болезни

Гепатотоксичность и тромбоцитопения: у 37-летнего дооперационного пациента перед лапароскопической аппендэктомией. Причина была определена в длительном ежедневном употреблении большого количества аспалатуса линейного. Впоследствии открытая аппендэктомия под спинальной анестезией была сочтена лучшим вариантом, поскольку при лапароскопической хирургии можно было бы исключить использование нескольких препаратов, которые метаболизируются в печени ⁽²⁷⁾.

Повышенные ферменты печени: у 42-летней женщины, которая пила большое количество чая аспалатуса линейного ⁽²¹⁾. Уровни нормализовались в течение 1 недели после прекращения приема внутрь.

• Препараты-субстраты CYP3A: в исследованиях на животных чай аспалатуса линейного индуцировал CYP3A и может снижать уровни этих препаратов-субстратов в сыворотке (26). Клиническое значение еще предстоит определить.

1. Marnewick J, Joubert E, Joseph S, et al.Inhibition of tumour promotion in mouse skin by extracts of rooibos (Aspalathus linearis) and honeybush (Cyclopia intermedia), unique South African herbal teas.Cancer Lett.2005 Jun 28;224(2):193-202.
2. Persson IA, Persson K, Hägg S, Andersson RG.Effects of green tea, black tea and Rooibos tea on angiotensin-converting enzyme and nitric oxide in healthy volunteers.Public Health Nutr.2010 May;13(5):730-7.
3. Hendricks R, Pool EJ.The in vitro effects of Rooibos and Black tea on immune pathways.J Immunoassay Immunochem.2010 Apr;31(2):169-80.
4. Kunishiro K, Tai A, Yamamoto I.Effects of rooibos tea extract on antigen-specific antibody production and cytokine generation in vitro and in vivo.Biosci Biotechnol Biochem.2001 Oct;65(10):2137-45.
5. Na HK, Mossanda KS, Lee JY, Surh YJ.Inhibition of phorbol ester-induced COX-2 expression by some edible African plants.2004;21(1-4):149-53.
6. Darvesh AS, Carroll RT, Bishayee A, Geldenhuys WJ, Van der Schyf CJ.Oxidative stress and Alzheimer’s disease: dietary polyphenols as potential therapeutic agents.Expert Rev Neurother.2010 May;10(5):729-45.
7. Kawano A, Nakamura H, Hata S, et al.Hypoglycemic effect of aspalathin, a rooibos tea component fromAspalathus linearis, in type 2 diabetic model db/db mice.2009 May;16(5):437-43.
8. Sasaki YF, Yamada H, Shimoi K, Kator K, Kinae N.The clastogen-suppressing effects of green tea, Po-lei tea and Rooibos tea in CHO cells and mice.Mutat Res.1993 Apr;286(2):221-32.
9. Marnewick JL, Gelderblom WC, Joubert E.An investigation on the antimutagenic properties of South African herbal teas.Mutat Res.2000 Nov 20;471(1-2):157-66.
10. Marnewick JL, Batenburg W, Swart P, et al.Ex vivo modulation of chemical-induced mutagenesis by subcellular liver fractions of rats treated with rooibos (Aspalathus linearis) tea, honeybush (Cyclopia intermedia) tea, as well as green and black (Camellia sinensis) teas.Mutat Res.2004 Mar 14;558(1-2):145-54.
11. Marnewick JL, van der Westhuizen FH, Joubert E, et al.Chemoprotective properties of rooibos (Aspalathus linearis), honeybush (Cyclopia intermedia) herbal and green and black (Camellia sinensis) teas against cancer promotion induced by fumonisin B1 in rat liver.Food Chem Toxicol.Jan 2009;47(1):220-229.
12. Komatsu K, Kator K, Mitsuda Y, Mine M, Okumura Y.Inhibitory effects of Rooibos tea,Aspalathus linealis, on X-ray-induced C3H10T1/2 cell transformation.Cancer Lett.1994 Feb 28;77(1):33-8.
13. Erickson, L. Rooibos Tea: Research into Antioxidant and Antimutagenic Properties,2003;59:34-45.
14. Habu RAF, Mon TR, Morton JF. Volatile components of Rooibos Agric. Food Chem.March 1985;33(2):249-254.
15. McKay DL, Blumberg JB.A review of the bioactivity of South African herbal teas: rooibos (Aspalathus linearis) and honeybush (Cyclopia intermedia).Phytother Res.2007 Jan;21(1):1-16.
16. Marnewick JL, Joubert E, Swart P, Van Der Westhuizen F, Gelderblom WC.Modulation of hepatic drug metabolizing enzymes and oxidative status by rooibos (Aspalathus linearis) and Honeybush (Cyclopia intermedia), green and black (Camellia sinensis) teas in rats.J Agric Food Chem.2003 Dec 31;51(27):8113-9.
17. Baba H, Ohtsuka Y, Haruna H, et al.Studies of anti-inflammatory effects of Rooibos tea in rats.Pediatr Int.2009 Oct;51(5):700-4.
18. Standley L, Winterton P, Marnewick JL, et al.Influence of processing stages on antimutagenic and antioxidant potentials of rooibos tea.J Agric Food Chem.Jan 2001;49(1):114-117.
19. Van der Merwe JD, Joubert E, Richards ES, et al.A comparative study on the antimutagenic properties of aqueous extracts ofAspalathus linearis(rooibos), different Cyclopia spp. (honeybush) andCamellia sinensisMutat Res.Dec 10 2006;611(1-2):42-53.
20. Kreuz S, Joubert E, Waldmann KH, Ternes W.Aspalathin, a flavonoid inAspalathus linearis(rooibos), is absorbed by pig intestine as a C-glycoside.Nutr Res.2008, Oct; 28(10):690-701.
21. Sinisalo M, Enkovaara AL, Kivistö KT.Possible hepatotoxic effect of rooibos tea: a case report.Eur J Clin Pharmacol.2010 Apr;66(4):427-8.
22. Shimamura N, Miyase T, Umehara K, Warashina T, Fujii S.Phytoestrogens fromAspalathus linearis.Biol Pharm Bull.2006 Jun;29(6):1271-4.
23. Schloms L, Smith C, Storbeck KH, et al.Rooibos influences glucocorticoid levels and steroid ratios in vivo and in vitro: A natural approach in the management of stress and metabolic disorders?Mol Nutr Food Res.2014 Mar;58(3):537-49.
24. Sanderson M, Mazibuko SE, Joubert E, et al.Effects of fermented rooibos (Aspalathus linearis) on adipocyte differentiation.2014 Jan 15;21(2):109-17.
25. Opuwari CS, Monsees TK.In vivo effects ofAspalathus linearis(rooibos) on male rat reproductive functions.2014 Oct;46(8):867-77.
26. Matsuda K, Nishimura Y, Kurata N, et al.Effects of continuous ingestion of herbal teas on intestinal CYP3A in the rat.J Pharmacol Sci. 2007 Feb;103(2):214-21.
27. Reddy S, Mishra P, Qureshi S, et al.Hepatotoxicity due to red bush tea consumption: a case report.J Clin Anesth.Dec 2016;35:96-98.