Бета-каротин

Бета-каротин
Популярные названия:
Фармакологическое действие

Не имеется убедительных доказательств в пользу использования добавок бета-каротина для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний или рака. Бета-каротин является антиоксидантом, который содержится в желтых и оранжевых фруктах, таких как абрикосы, дыня и папайя, а также в кабачках и моркови, сладком картофеле, тыкве, листовой зелени и брокколи.

Высокое потребление фруктов и овощей способствует снижению риска онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний. Хотя добавки с бета-каротином, по-видимому, не предотвращают или не эффективно лечат ни одно из этих заболеваний, бета-каротин, полученный с пищей, может быть полезным. Это связано с тем, что он может взаимодействовать с другими фитохимическими веществами во фруктах и овощах и оказывать большее влияние на организм, чем добавки.

Показания к применению
  • В качестве антиоксиданта Данное использование подтверждается несколькими исследованиями.
  • Для предотвращения онкологических заболеваний Имеющиеся данные не подтверждают использование добавок бета-каротина для предотвращения онкологических заболеваний. Фактически, высокое потребление бета-каротина было связано с более высоким риском рака легких у курящих мужчин и агрессивного рака простаты.
  • Для профилактики и лечения сердечных заболеваний Несколько крупных и хорошо продуманных клинических испытаний и популяционных исследований показывают, что прием добавок бета-каротина не снижает риск инфаркта миокарда (сердечного приступа), стенокардии или ишемической болезни сердца. Фактически, обзор клинических испытаний показал, что бета-каротин был связан с небольшим увеличением общей смертности, а также смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Для предотвращения катаракты Клинические испытания в целом показали, что прием добавок бета-каротина не снижает риск развития катаракты, но небольшое исследование показало, что количество бета-каротина в крови связано с уменьшением катаракты, что указывает на то, что бета-каротин, полученный из может помочь диета, но не добавки.
  • Профилактика и лечение дегенерации желтого пятна Одно клиническое испытание показало, что прием антиоксидантной добавки плюс цинк снижает риск дегенерации желтого пятна, но неясно, были ли бета-каротин или какие-либо другие антиоксиданты в этой добавке ответственными за эти эффекты.
  • Для лечения СПИДа Несмотря на то, что небольшие исследования показали, что добавки с бета-каротином могут увеличить количество клеток CD4, клинические испытания не смогли воспроизвести эти результаты.
  • Для стимуляции иммунной системы Некоторые лабораторные эксперименты показывают, что бета-каротин стимулирует определенные аспекты иммунной системы, но нет уверенности, что этот эффект проявляется в организме человека.
  • Для лечения лейкоплакии полости рта Несколько клинических испытаний показали, что добавление бета-каротина может вызвать ремиссию лейкоплакии полости рта, предракового поражения во рту.
  • Лечение диабета 2 типа. Данные противоречивы.
  • Клинические данные показывают, что длительный прием бета-каротина может улучшить когнитивные функции.
Прием с осторожностью

Не имеется убедительных доказательств в пользу использования добавок бета-каротина для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний или рака. Бета-каротин является антиоксидантом, который содержится в желтых и оранжевых

Противопоказания
-
Побочные действия
  • Продолжительное употребление высоких доз бета-каротина может привести к каротинодермии, безвредному желтоватому изменению цвета кожи.
Примечание
-
Научное название
-
Клиническое заключение

Натуральный пигмент, синтезируемый растениями, бета-каротин используется как антиоксидант, как иммуностимулятор, а также для предотвращения или лечения рака, СПИДа, болезней сердца и лейкоплакии. Бета-каротин, наряду с альфа-каротином и бета-криптоксантином, может быть преобразован в ретинол и классифицируется как каротиноид провитамина А. Добавки с бета-каротином не повышают общий уровень витамина А и не вызывают токсичность витамина А.

Имеющиеся данные о добавлении бета-каротина для ВИЧ-инфицированных пациентов и его влиянии на количество CD4 (10), а также сердечно-сосудистые заболевания противоречивы. Мета-анализ продемонстрировал небольшое, но значительное увеличение смертности от всех причин и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний для группы бета-каротина по сравнению с плацебо (11), тогда как другие исследования не сообщили ни о таких эффектах (39), ни о каких-либо преимуществах добавок бета-каротина против сердечно-сосудистых заболевание (12) или его факторы риска (13). Однако более высокое потребление фруктов и овощей, но не антиоксидантных добавок, было связано со снижением риска сердечно-сосудистых заболеваний, общего рака и смертности от всех причин (44). Бета-каротин также обратно коррелировал с метаболическим синдромом (45). Другой метаанализ не обнаружил никакой корреляции между добавлением бета-каротина и гематологическими злокачественными новообразованиями (46). Отсутствуют также устойчивые ассоциации между уровнями бета-каротина в сыворотке и риском развития диабета 2 типа (14) (15). Дополнительные исследования показали, что уровень бета-каротина в сыворотке обратно пропорционален частоте образования катаракты (16); более высокое потребление β-каротина (при отказе от добавок витамина С) связано со снижением риска приобретенной потери слуха у женщин (40); и высокое потребление пищи, чтобы иметь защитный эффект на буккальные клетки от сокращения относительной длины теломер (RTL) (41). Данные о влиянии добавок на предотвращение снижения когнитивных функций противоречивы (17) (50) (51).

Эпидемиологические ассоциации между бета-каротином и риском рака противоречивы. Принимая во внимание, что высокое потребление пищи было связано со снижением риска рака шейки матки (1); и ограниченные данные, предполагающие обратную связь с общей выживаемостью у пациентов с раком груди (47), высокие уровни в сыворотке коррелировали с повышенным риском агрессивного рака простаты (2), но со сниженным риском агрессивной уротелиально-клеточной карциномы (32). Результаты бета-каротина и химиопрофилактики также противоречивы. Потребление бета-каротина, витаминов A, C, фруктов и овощей не влияло на риск почечно-клеточной карциномы (31); добавление антиоксидантов, бета-каротина и витаминов A, C и E не предотвращает рак желудочно-кишечного тракта, а бета-каротин может фактически увеличить общую смертность (3) (4). Данные крупных многоцентровых исследований показывают, что добавки не могут снизить риск рака простаты (5) (6); а у курящих мужчин старше 40 лет это может увеличить заболеваемость раком легких (7) (30) (42), независимо от содержания смол или никотина в выкуриваемых сигаретах (48). В сочетании с курением сигарет добавки с бета-каротином могут также снизить эффективность лечения рака, что приведет к увеличению рецидивов и смертности (8). Дополнительные данные крупномасштабного когортного исследования показывают, что употребление алкоголя также оказывает негативное влияние на химиопрофилактические свойства бета-каротина (9).

Кроме того, длительный прием добавок может не иметь значимого влияния на общую смертность или смертность от рака более чем через десять лет после прекращения приема добавок (49). Целевая группа профилактических служб США (USPSTF) не рекомендует принимать добавки с бета-каротином или витамином Е для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний или рака (33).

Пищевые источники

Темно-желтые и оранжевые фрукты (абрикосы, дыня, папайя), кабачки, морковь, сладкий картофель, тыква, листовая зелень и брокколи (18) (19)

Показания к применению
  • Профилактика рака
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Катаракты
  • Дистрофия желтого пятна
  • СПИД
  • Стимуляция иммунитета
  • Лейкоплакия полости рта
  • Диабет 2 типа
  • Когнитивные функции
Механизм действия

Бета-каротин обладает сильным антиоксидантным действием и защищает перекисное окисление липидов и активность провитамина-А, тем самым предотвращая окислительное повреждение (34). Также было показано, что он снижает тяжесть язвенного колита на мышиной модели путем модуляции нескольких молекулярных мишеней, включая ядерный фактор-каппа B, циклооксигеназу-2, интерлейкин 17 и фактор роста соединительной ткани (35).

В других исследованиях бета-каротин уменьшал рост клеток и индуцировал апоптоз в различных линиях раковых клеток за счет экспрессии кавеолина-1 (20). Он также вызывает выработку глутатиона (21); усиливает функцию макрофагов и цитотоксичность естественных киллеров (NK); и увеличивает количество Т-хелперных лимфоцитов. Однако клинические данные показывают, что бета-каротин может увеличить риск рака. Было показано, что он индуцирует ангиогенную экспрессию гена в эндотелиальных клетках пупочной вены человека (HUVEC), а также миграцию HUVEC (22); и стимулируют клеточную пролиферацию в аденокарциноме протока поджелудочной железы (23), а также в клетках рака легких (24). Исследования на животных показывают, что бета-каротин также способствует развитию аденокарциномы легких за счет усиления передачи сигналов цАМФ (29).

Предупреждения
-
Противопоказания
-
Побочные действия
  • Сообщалось о каротинодермии (желтоватое, безвредное изменение цвета кожи) после чрезмерного употребления продуктов и добавок, содержащих большое количество каротиноидов (36) (37) (38) (43).
Взаимодействие с другими препаратами и лекарственными травами

Этанол: гепатотоксические эффекты этанола могут усиливаться высокими дозами бета-каротина. Крупномасштабное групповое исследование показало, что употребление алкоголя отрицательно влияет на химиопрофилактическую активность бета-каротина. (9) (19)

Влияние на лабораторные анализы
-
Материал для справок
  1. Ghosh C, Baker JA, Moysich KB, et al.Dietary intakes of selected nutrients and food groups and risk of cervical cancer.Nutr Cancer. May-Jun 2008;60(3):331-341.
  2. Peters U, Leitzmann MF, Chatterjee N, et al.Serum lycopene, other carotenoids, and prostate cancer risk: a nested case-control study in the prostate, lung, colorectal, and ovarian cancer screening trial.Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. May 2007;16(5):962-968.
  3. Bjelakovic G, Nikolova D, Simonetti RG, et al.Antioxidant supplements for prevention of gastrointestinal cancers: a systematic review and meta-analysis.Lancet. Oct 2-8 2004;364(9441):1219-1228.
  4. Bjelakovic G, Nikolova D, Simonetti RG, et al.Antioxidant supplements for preventing gastrointestinal cancers.Cochrane Database Syst Rev. 2008(3):CD004183.
  5. Kirsh VA, Hayes RB, Mayne ST, et al.Supplemental and dietary vitamin E, beta-carotene, and vitamin C intakes and prostate cancer risk.J Natl Cancer Inst. Feb 15 2006;98(4):245-254.
  6. Ambrosini GL, de Klerk NH, Fritschi L, et al.Fruit, vegetable, vitamin A intakes, and prostate cancer risk.Prostate Cancer Prostatic Dis. 2008;11(1):61-66.
  7. The effect of vitamin E and beta carotene on the incidence of lung cancer and other cancers in male smokers. The Alpha-Tocopherol, Beta Carotene Cancer Prevention Study Group.N Engl J Med. Apr 14 1994;330(15):1029-1035.
  8. Meyer F, Bairati I, Fortin A, et al.Interaction between antioxidant vitamin supplementation and cigarette smoking during radiation therapy in relation to long-term effects on recurrence and mortality: a randomized trial among head and neck cancer patients.Int J Cancer. Apr 1 2008;122(7):1679-1683.
  9. Leo MA, Lieber CS.Alcohol, vitamin A, and beta-carotene: adverse interactions, including hepatotoxicity and carcinogenicity.Am J Clin Nutr. Jun 1999;69(6):1071-1085.
  10. Coodley GO, Coodley MK, Lusk R, et al.Beta-carotene in HIV infection: an extended evaluation.AIDS. Aug 1996;10(9):967-973.
  11. Vivekananthan DP, Penn MS, Sapp SK, et al.Use of antioxidant vitamins for the prevention of cardiovascular disease: meta-analysis of randomised trials.Lancet. Jun 14 2003;361(9374):2017-2023.
  12. Hennekens CH, Buring JE, Manson JE, et al.Lack of effect of long-term supplementation with beta carotene on the incidence of malignant neoplasms and cardiovascular disease.N Engl J Med. May 2 1996;334(18):1145-1149.
  13. Wang L, Gaziano JM, Norkus EP, et al.Associations of plasma carotenoids with risk factors and biomarkers related to cardiovascular disease in middle-aged and older women.Am J Clin Nutr. Sep 2008;88(3):747-754.
  14. Arnlov J, Zethelius B, Riserus U, et al.Serum and dietary beta-carotene and alpha-tocopherol and incidence of type 2 diabetes mellitus in a community-based study of Swedish men: report from the Uppsala Longitudinal Study of Adult Men (ULSAM) study.Diabetologia. Nov 5 2008.
  15. Kataja-Tuomola M, Sundell JR, Mannisto S, et al.Effect of alpha-tocopherol and beta-carotene supplementation on the incidence of type 2 diabetes.Diabetologia. Jan 2008;51(1):47-53.
  16. Dherani M, Murthy GV, Gupta SK, et al.Blood levels of vitamin C, carotenoids and retinol are inversely associated with cataract in a North Indian population.Invest Ophthalmol Vis Sci. Aug 2008;49(8):3328-3335.
  17. Grodstein F, Kang JH, Glynn RJ, et al.A randomized trial of beta carotene supplementation and cognitive function in men: the Physicians’ Health Study II.Arch Intern Med. Nov 12 2007;167(20):2184-2190.
  18. Dietary Reference Intakes for Vitamin C, Vitamin E, Selenium, and Carotenoids. Washington D.C.: National Academy Press; 2000.
  19. Schuurman AG, Goldbohm RA, Brants HA, et al.A prospective cohort study on intake of retinol, vitamins C and E, and carotenoids and prostate cancer risk (Netherlands).Cancer Causes Control. Aug 2002;13(6):573-582.
  20. Palozza P, Sestito R, Picci N, et al.The sensitivity to beta-carotene growth-inhibitory and proapoptotic effects is regulated by caveolin-1 expression in human colon and prostate cancer cells.Carcinogenesis. Nov 2008;29(11):2153-2161.
  21. Takeda S, Bando N, Yamanishi R.Ingested beta-carotene enhances glutathione level and up-regulates the activity of cysteine cathepsin in murine splenocytes.Biosci Biotechnol Biochem. Jun 2008;72(6):1595-1600.
  22. Kiec-Wilk B, Polus A, Mikolajczyk M, et al.Beta-carotene and arachidonic acid induced DNA methylation and the regulation of pro-chemotactic activity of endothelial cells and its progenitors.J Physiol Pharmacol. Dec 2007;58(4):757-766.
  23. Al-Wadei HA, Majidi M, Tsao MS, et al.Low concentrations of beta-carotene stimulate the proliferation of human pancreatic duct epithelial cells in a PKA-dependent manner.Cancer Genomics Proteomics. Jan-Feb 2007;4(1):35-42.
  24. Al-Wadei HA, Takahashi T, Schuller HM.Growth stimulation of human pulmonary adenocarcinoma cells and small airway epithelial cells by beta-carotene via activation of cAMP, PKA, CREB and ERK1/2.Int J Cancer. Mar 15 2006;118(6):1370-1380.
  25. Zhang LX, Cooney RV, Bertram JS.Carotenoids enhance gap junctional communication and inhibit lipid peroxidation in C3H/10T1/2 cells: relationship to their cancer chemopreventive action.Carcinogenesis. Nov 1991;12(11):2109-2114.
  26. Brody T.Nutritional Biochemistry. San Diego (CA): Academic Press; 1999.
  27. Nierenberg DW, Stukel TA, Baron JA, et al.Determinants of increase in plasma concentration of beta-carotene after chronic oral supplementation. The Skin Cancer Prevention Study Group.Am J Clin Nutr. Jun 1991;53(6):1443-1449.
  28. Pronsky ZM.Power’s and Moore’s Food-Medication Interactions. 11th ed. Pottstown (PA): Food Medication Interactions; 2000.
  29. Al-Wadei HA, Schuller HM.beta-Carotene promotes the development of NNK-induced small airway-derived lung adenocarcinoma.Eur J Cancer.2009 May;45(7):1257-64.
  30. Satia JA, Littman A, Slatore CG, Galanko JA, White E.Long-term use of beta-carotene, retinol, lycopene, and lutein supplements and lung cancer risk: results from the VITamins And Lifestyle (VITAL) study.Am J Epidemiol.2009 Apr 1;169(7):815-28.
  31. Bertoia M, Albanes D, Mayne ST, et al.No association between fruit, vegetables, antioxidant nutrients and risk of renal cell carcinoma.Int J Cancer.2010 Mar 15;126(6):1504-12.
  32. Ros MM, Bueno-de-Mesquita HB, Kampman E, et al.Plasma carotenoids and vitamin C concentrations and risk of urothelial cell carcinoma in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition.Am J Clin Nutr. 2012 Oct;96(4):902-10.
  33. Moyer VA; U.S. Preventive Services Task Force.Vitamin, mineral, and multivitamin supplements for the primary prevention of cardiovascular disease and cancer: U.S. Preventive services Task Force recommendation statement.Ann Intern Med.2014 Apr 15;160(8):558-64.
  34. Zhang PY, Xu X, Li XC.Cardiovascular diseases: oxidative damage and antioxidant protection.Eur Rev Med Pharmacol Sci.2014 Oct;18(20):3091-6.
  35. Trivedi PP, Jena GB.Mechanistic insight into beta-carotene-mediated protection against ulcerative colitis-associated local and systemic damage in mice.Eur J Nutr.2014 Jul 30. [Epub ahead of print]
  36. Boere IA, Hoskam JA.Yellow discolouration.Neth J Med.2006 Feb;64(2):56-7.
  37. Sansone RA, Sansone LA.Carrot man: a case of excessive beta-carotene ingestion.Int J Eat Disord.2012 Sep;45(6):816-8.
  38. Santos VM, Camilo AG, Souza LA, Souza DW, Marinho CS, Monteiro LM.A woman with treated breast cancer, recent neurological symptoms and xanthoderma.Acta Med Iran.2013 Apr 6;51(3):195-8.
  39. Jenkins DJA, Spence JD, Giovannucci EL, et al.Supplemental Vitamins and Minerals forCVD Prevention and Treatment.J Am Coll Cardiol.2018 Jun 5;71(22):2570-2584.
  40. Curhan SG, Stankovic KM, Eavey RD, Wang M, Stampfer MJ, Curhan GC.Carotenoids, vitamin A, vitamin C, vitamin E, and folate and risk of self-reported hearing loss in women.Am J Clin Nutr.2015 Nov;102(5):1167-75.
  41. Yabuta S, Masaki M, Shidoji Y.Associations of Buccal Cell Telomere Length with Daily Intake of β-Carotene or α-Tocopherol Are Dependent on Carotenoid Metabolism-related Gene Polymorphisms in Healthy Japanese Adults.J Nutr Health Aging.2016 Mar;20(3):267-74.
  42. Middha P, Weinstein SJ, Männistö S, Albanes D, Mondul AM.β-caroteneSupplementation andLung CancerIncidence in the ATBC Study: the Role of Tar and Nicotine.Nicotine Tob Res.2018 Jun 8.
  43. Wang ZS, Liu XK, Li J.Woman With Yellow Palms and Soles.JAMA.2017 Apr 18;317(15):1574-1575.
  44. Aune D, Keum N, Giovannucci E, et al.Dietary intake and blood concentrations of antioxidants and the risk of cardiovascular disease, total cancer, and all-cause mortality: a systematic review and dose-response meta-analysis of prospective studies.Am J Clin Nutr.2018 Nov 1;108(5):1069-1091.
  45. Beydoun MA, Chen X, Jha K, Beydoun HA, Zonderman AB, Canas JA.Carotenoids, vitamin A, and their association with the metabolic syndrome: a systematic review and meta-analysis.Nutr Rev.2019 Jan 1;77(1):32-45.
  46. Psaltopoulou T, Ntanasis-Stathopoulos I, Tsilimigras DI, Tzanninis IG, Gavriatopoulou M, Sergentanis TN.Micronutrient Intake and Risk of Hematological Malignancies in Adults: A Systematic Review and Meta-analysis of Cohort Studies.Nutr Cancer.2018 Aug-Sep;70(6):821-839.
  47. He J, Gu Y, Zhang S.Vitamin A and Breast Cancer Survival: A Systematic Review and Meta-analysis.Clin Breast Cancer.2018 Dec;18(6):e1389-e1400.
  48. Middha P, Weinstein SJ, Männistö S, Albanes D, Mondul AM.β-Carotene Supplementation and Lung Cancer Incidence in the Alpha-Tocopherol, Beta-Carotene Cancer Prevention Study: The Role of Tar and Nicotine.Nicotine Tob Res.2019 Jul 17;21(8):1045-1050.
  49. Wang SM, Taylor PR, Fan JH, et al.Effects of Nutrition Intervention on Total and Cancer Mortality: 25-Year Post-trial Follow-up of the 5.25-Year Linxian Nutrition Intervention Trial.J Natl Cancer Inst.2018 Nov 1;110(11):1229-1238.
  50. Rutjes AW, Denton DA, Di Nisio M, et al.Vitamin and mineral supplementation for maintaining cognitive function in cognitively healthy people in mid and late life.Cochrane Database Syst Rev.2018 Dec 17;12(12):CD011906.
  51. Butler M, Nelson VA, Davila H, et al.Over-the-Counter Supplement Interventions to Prevent Cognitive Decline, Mild Cognitive Impairment, and Clinical Alzheimer-Type Dementia: A Systematic Review.Ann Intern Med.2018 Jan 2;168(1):52-62.

Услуги

Сколько стоит Ваше здоровье?
115000 руб.
Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения
х
1
количество
курсов лечения*
х
1
количество
месяцев
лечения
=
115000 руб.
месяцев 1
1 месяц
240 месяцев
стадия заболевания
курсов 1
1 курс
240 курсов
процент выживаемости составит:
интегративная онкология
100%
стандартная терапия
100%
* Рекомендуем проходить 1 курс из 10 процедур в месяц.
Как попасть на лечение или обследование по ОМС
Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ
Обратиться к лечащему врачу
Обратиться к лечащему врачу

Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.

Получить направление и выписку из медицинской карты
Перечень необходимых анализов и документов для получения лекарственных средств и лечения в ООО «Онкоклиника»
Анализы

1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).

Документы

1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».
Заполнить анкету пациента и
ЗАГРУЗИТЬ ДОКУМЕНТЫ НА САЙТЕ
Запись на прием
Заполните следующие данные
выберите файлы
Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*
Нажимая на кнопку «Отправить» я даю согласие на персональную ообработку данных.
Получить информацию о времени и дате записи в течение 72 часов

Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.

Что вы можете сделать прямо сейчас?
ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ:

Сеть клиник

Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент
ПАЦИЕНТЫ
- от Ирландии до Сахалина
- от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа
Рассылка Доктора Купова
Рекомендую
подписаться
Рассылка Доктора Купова
Полезные статьи и новости из мира онкологии
  • Мы присылаем лишь одно письмо в месяц.
  • Мы не передаем Ваши данные третьим лицам.