Теория Ди Беллы о раке не подтвердилась, и клинические испытания, проведенные с этой терапией, не подтверждают ее.
Сообщите своему лечащему врачу о каких-либо пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет ему контролировать ваше лечение и обеспечить вашу безопасность.
Мультитерапия Ди Белла, основанная на неподтвержденной теории, оказалась неэффективной в качестве лечения рака. Мультитерапия Ди Белла (ДБМ) была разработана итальянским врачом Луиджи Ди Белла в 1990-х годах. Это лечение было очень популярно в Италии, несмотря на то, что клинические испытания не показали его эффективности. Оно основано на неподтвержденной теории о том, что рак, особенно лимфомы и лейкемии, стимулируются гормонами пролактином и гормоном роста. Назначая низкие дозы химиотерапии вместе с методами лечения, которые снижают уровни пролактина и гормона роста, Ди Белла рассуждал, что его терапия может помочь стимулировать самовосстановление организма без токсичности традиционной химиотерапии. Однако он не представил достаточных доказательств в поддержку этих утверждений. Мультитерапия Ди Белла включает:
Раствор ретиноевой кислоты, витамина А, бета-каротина и витамина Е. Эти ретиноиды являются антиоксидантами. Дополнительную информацию см. в монографиях.
Мультитерапия Ди Белла, сомнительная альтернативная терапия, состоит из соматостатина, мелатонина, бромокриптина, раствора ретиноидов и низких доз циклофосфамида или гидроксимочевины. Психолог Луиджи Ди Белла разработал схему и продвигает ее как эффективное средство лечения рака, пигментного ретинита, рассеянного склероза, бокового амиотрофического склероза и болезни Альцгеймера. Лечение подбирается индивидуально для каждого пациента и якобы стимулирует самовосстановление организма без токсичности традиционной химиотерапии. Мультитерапия Ди Белла основана на теории о том, что гормон роста (GH) и пролактин участвуют в росте опухолей. Соматостатин и его аналог октреотид подавляют секрецию GH и IGF-1 у человека (1), в то время как бромокриптин является ингибитором пролактина (6). Это лечение было очень популярно в Италии в конце 1990-х, поскольку Ди Белла утверждал, что вылечил тысячи людей в амбулаторных условиях, и врачи в других странах, таких как Канада, также прописали его. Лечение также получило широкую огласку и политизировалось в Италии, что поставило вопрос о «свободе лечения» для пациентов, которые не могли позволить себе дорогостоящий режим. В ответ местные судьи распорядились, чтобы соматостатин был добавлен в список эффективных компенсируемых лекарств (21) (22), и Итальянский национальный институт здравоохранения поддержал 11 отдельных открытых неконтролируемых исследований фазы II 8 различных видов рака, организованных Ди Белла. и Национальный консультативный комитет по раку (20). Эти испытания не выявили полных ответов (23) (24), частичного ответа 0,8% и значительной токсичности (12) (18). Однако неконтролируемое исследование 20 пациентов с неходжкинской лимфомой на поздней стадии показало 70% -ный ответ при применении аналогичного режима (6). Побочные эффекты включают усиление боли в месте опухоли, тошноту, рвоту, анорексию, диарею и сонливость (6). Соматостатин может снижать или устранять эффективность обезболивающих, таких как метадон и морфин (11).
Мультитерапия Ди Белла основана на теории о том, что гормон роста (GH) и пролактин участвуют в опухолевом росте, особенно в лимфомах и лейкозах. Следующие компоненты были изучены, но их комбинированная активность и в дозах Ди Белла неизвестны. Соматостатин подавляет секрецию гормона роста (GH). Его синтетический аналог октреотид проявляет противоопухолевую активность in vitro и in vivo и используется в клинических условиях для лечения акромегалии и нейроэндокринных опухолей. Их биологические эффекты опосредованы рецепторами плазматической мембраны с высоким сродством, которые обнаруживаются по всему телу и на многих опухолях человека. Клинические исследования показывают снижение экспрессии сывороточных генов IGF-1 и IGF-1 после лечения октреотидом (1). Соматостатин и его аналоги также усиливают секрецию и экспрессию IGF-связывающего белка-1, который негативно регулирует плазменный IGF-1, в то же время ингибируя митогены и секрецию желудочно-кишечных гормонов, участвующих в росте опухоли. Аналоги соматостатина также проявляют иммуномодулирующую активность in vitro и ингибируют ангиогенез и непосредственно вызывают остановку роста клеток и апоптоз in vivo и in vitro (7). Мелатонин является акцептором свободных радикалов и оказывает антипролиферативное действие на различные линии раковых клеток in vitro. , но никакие клинические исследования не показывают доказательств противоопухолевой активности. Мелатонин проявляет антимиелодиспластическую активность и снижает токсичность химиотерапевтических агентов для костного мозга на животных моделях. Для получения дополнительной информации см. Мелатонин (2) (3) (4) (5). Бромокриптин является агонистом дофамина и ингибитором пролактина. Пролактин стимулирует рост лимфом in vivo и in vitro, а рецепторы пролактина присутствуют на нормальных и опухолевых лимфоидных клетках.
Ретиноиды действуют как антиоксиданты и иммуностимуляторы, вызывают остановку роста клеток в B-клеточных лимфомах in vitro и показали свою пользу в исследованиях промиелотической лейкемии и кожной Т-клеточной лимфомы.
Рецепторы АКТГ можно найти на Т- и В-лимфоцитах, и было замечено, что АКТГ подавляет бластогенез лимфоцитов и модулирует активность NK-клеток in vitro (6).
Сообщается (ДБМ): усиление боли в месте опухоли у больных раком на поздней стадии; сонливость, диарея, тошнота, рвота, анорексия, гипергликемия I степени, отек голеностопных суставов; анемия и тромбоцитопения были отмечены в испытаниях с использованием циклофосфамида (12). Отчет о клиническом случае (ДБМ): у пациентки с раком груди с метастазами в легкие и печень развился острый миелоидный лейкоз, который ее врачи связывают с хроническим использованием циклофосфамида после лечения ди Белла. Ее лейкоз быстро привел к смерти из-за кровоизлияния в мозг (13). Часто (соматостатин): Жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта на диарею, рвоту и тошноту; желчекаменная болезнь и влияние на метаболизм глюкозы (6). Токсичность (соматостатин): боль в месте инъекции, аллергические реакции, выпадение волос, несколько случаев обратимой дисфункции печени (11). утомляемость, тошнота, рвота, послеродовой инфаркт миокарда, головная боль, головокружение, психоз (6). Сообщается (мелатонин): сонливость, нарушение режима сна, изменение психического статуса, дезориентация, тахикардия, приливы крови, зуд, спазмы в животе, головная боль, гипотермия (6). ) (8) (14) (15).
Опиаты: соматостатин обладает свойствами антагониста опиоидов и, как было замечено, снижает или устраняет обезболивающие эффекты метадона и морфина у пациентов с запущенным раком, требующих обезболивания (11). Лекарства, повышающие концентрацию пролактина (амитриптилин, бутирофеноны, имипрамин, метилдопа, фенотиазины и др.) резерпин): бромокриптин может взаимодействовать с этими препаратами, потому что он является ингибитором пролактина (6). Нифедипин: одновременное применение мелатонина и нифедипина привело к повышению артериального давления и частоты сердечных сокращений (16). биодоступность мелатонина (9) (17).
Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.
Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.
Сеть клиник
Личный кабинет врача
