Ди Белла Мультитерапия (Di Bella Multitherapy)

Ди Белла Мультитерапия (Di Bella Multitherapy)
Популярные названия:
Фармакологическое действие

Мультитерапия Ди Белла, основанная на неподтвержденной теории, оказалась неэффективной в качестве лечения рака. Мультитерапия Ди Белла (ДБМ) была разработана итальянским врачом Луиджи Ди Белла в 1990-х годах. Это лечение было очень популярно в Италии, несмотря на то, что клинические испытания не показали его эффективности. Оно основано на неподтвержденной теории о том, что рак, особенно лимфомы и лейкемии, стимулируются гормонами пролактином и гормоном роста. Назначая низкие дозы химиотерапии вместе с методами лечения, которые снижают уровни пролактина и гормона роста, Ди Белла рассуждал, что его терапия может помочь стимулировать самовосстановление организма без токсичности традиционной химиотерапии. Однако он не представил достаточных доказательств в поддержку этих утверждений. Мультитерапия Ди Белла включает:

  • Соматостатин, ингибитор гормона роста
  • Мелатонин - гормон, контролирующий цикл сна и бодрствования, а также является антиоксидантом. Лабораторные исследования мелатонина и исследования на животных предполагают возможную противораковую активность, но никакие клинические исследования не показали такого эффекта. Дополнительную информацию см. В монографии по мелатонину.
  • Бромокриптин, подавляющий секрецию пролактина гипофизом.

Раствор ретиноевой кислоты, витамина А, бета-каротина и витамина Е. Эти ретиноиды являются антиоксидантами. Дополнительную информацию см. в монографиях.

Показания к применению
  • Для лечения болезни Альцгеймера Не имеется научных данных, подтверждающих данное применение.
  • Для лечения рака. Клинические испытания не подтверждают это использование.
  • Для лечения болезни Лу Герига Нет никаких доказательств, подтверждающих это утверждение.
  • Для лечения рассеянного склероза Не имеется научных данных, подтверждающих данное применение.
  • Для лечения пигментного ретинита Это использование не подтверждено исследованиями.
  • >
Прием с осторожностью

Теория Ди Беллы о раке не подтвердилась, и клинические испытания, проведенные с этой терапией, не подтверждают ее.

Противопоказания
  • При приеме опиоидных препаратов, таких как перкоцет, кодеин, оксикодон, морфин или метадон: соматостатин может снизить или устранить их действие.
  • При приеме препаратов, повышающих концентрацию пролактина, таких как амитриптилин, бутирофеноны, имипрамин, метилдопа, фенотиазины и резерпин: бромокриптин может взаимодействовать с этими препаратами, поскольку он является ингибитором пролактина.
  • При приеме нифедипина: при одновременном приеме мелатонина может вызвать высокое кровяное давление и учащенное сердцебиение.
  • При приеме флувоксамина: данный препарат может повышать уровень мелатонина в крови, что приводит к седативному эффекту.
Побочные действия
  • Усиление боли в месте опухоли у больных раком на поздней стадии
  • Повышенная сонливость
  • Диарея
  • Тошнота
  • Рвота
  • Потеря аппетита
  • Гипогликемия
  • Отек щиколоток и стоп
  • Низкий показатель эритроцитов
  • Низкий показатель тромбоцитов
Примечание

Сообщите своему лечащему врачу о каких-либо пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет ему контролировать ваше лечение и обеспечить вашу безопасность.

Научное название
-
Клиническое заключение

Мультитерапия Ди Белла, сомнительная альтернативная терапия, состоит из соматостатина, мелатонина, бромокриптина, раствора ретиноидов и низких доз циклофосфамида или гидроксимочевины. Психолог Луиджи Ди Белла разработал схему и продвигает ее как эффективное средство лечения рака, пигментного ретинита, рассеянного склероза, бокового амиотрофического склероза и болезни Альцгеймера. Лечение подбирается индивидуально для каждого пациента и якобы стимулирует самовосстановление организма без токсичности традиционной химиотерапии. Мультитерапия Ди Белла основана на теории о том, что гормон роста (GH) и пролактин участвуют в росте опухолей. Соматостатин и его аналог октреотид подавляют секрецию GH и IGF-1 у человека (1), в то время как бромокриптин является ингибитором пролактина (6). Это лечение было очень популярно в Италии в конце 1990-х, поскольку Ди Белла утверждал, что вылечил тысячи людей в амбулаторных условиях, и врачи в других странах, таких как Канада, также прописали его. Лечение также получило широкую огласку и политизировалось в Италии, что поставило вопрос о «свободе лечения» для пациентов, которые не могли позволить себе дорогостоящий режим. В ответ местные судьи распорядились, чтобы соматостатин был добавлен в список эффективных компенсируемых лекарств (21) (22), и Итальянский национальный институт здравоохранения поддержал 11 отдельных открытых неконтролируемых исследований фазы II 8 различных видов рака, организованных Ди Белла. и Национальный консультативный комитет по раку (20). Эти испытания не выявили полных ответов (23) (24), частичного ответа 0,8% и значительной токсичности (12) (18). Однако неконтролируемое исследование 20 пациентов с неходжкинской лимфомой на поздней стадии показало 70% -ный ответ при применении аналогичного режима (6). Побочные эффекты включают усиление боли в месте опухоли, тошноту, рвоту, анорексию, диарею и сонливость (6). Соматостатин может снижать или устранять эффективность обезболивающих, таких как метадон и морфин (11).

Пищевые источники
-
Показания к применению
  • Болезнь Альцгеймера
  • Лечение рака
  • Болезнь Лу Герига
  • Рассеянный склероз
  • Пигментный ретинит
Механизм действия

Мультитерапия Ди Белла основана на теории о том, что гормон роста (GH) и пролактин участвуют в опухолевом росте, особенно в лимфомах и лейкозах. Следующие компоненты были изучены, но их комбинированная активность и в дозах Ди Белла неизвестны. Соматостатин подавляет секрецию гормона роста (GH). Его синтетический аналог октреотид проявляет противоопухолевую активность in vitro и in vivo и используется в клинических условиях для лечения акромегалии и нейроэндокринных опухолей. Их биологические эффекты опосредованы рецепторами плазматической мембраны с высоким сродством, которые обнаруживаются по всему телу и на многих опухолях человека. Клинические исследования показывают снижение экспрессии сывороточных генов IGF-1 и IGF-1 после лечения октреотидом (1). Соматостатин и его аналоги также усиливают секрецию и экспрессию IGF-связывающего белка-1, который негативно регулирует плазменный IGF-1, в то же время ингибируя митогены и секрецию желудочно-кишечных гормонов, участвующих в росте опухоли. Аналоги соматостатина также проявляют иммуномодулирующую активность in vitro и ингибируют ангиогенез и непосредственно вызывают остановку роста клеток и апоптоз in vivo и in vitro (7). Мелатонин является акцептором свободных радикалов и оказывает антипролиферативное действие на различные линии раковых клеток in vitro. , но никакие клинические исследования не показывают доказательств противоопухолевой активности. Мелатонин проявляет антимиелодиспластическую активность и снижает токсичность химиотерапевтических агентов для костного мозга на животных моделях. Для получения дополнительной информации см. Мелатонин (2) (3) (4) (5). Бромокриптин является агонистом дофамина и ингибитором пролактина. Пролактин стимулирует рост лимфом in vivo и in vitro, а рецепторы пролактина присутствуют на нормальных и опухолевых лимфоидных клетках.

Ретиноиды действуют как антиоксиданты и иммуностимуляторы, вызывают остановку роста клеток в B-клеточных лимфомах in vitro и показали свою пользу в исследованиях промиелотической лейкемии и кожной Т-клеточной лимфомы.

Рецепторы АКТГ можно найти на Т- и В-лимфоцитах, и было замечено, что АКТГ подавляет бластогенез лимфоцитов и модулирует активность NK-клеток in vitro (6).

Предупреждения
-
Противопоказания
-
Побочные действия

Сообщается (ДБМ): усиление боли в месте опухоли у больных раком на поздней стадии; сонливость, диарея, тошнота, рвота, анорексия, гипергликемия I степени, отек голеностопных суставов; анемия и тромбоцитопения были отмечены в испытаниях с использованием циклофосфамида (12). Отчет о клиническом случае (ДБМ): у пациентки с раком груди с метастазами в легкие и печень развился острый миелоидный лейкоз, который ее врачи связывают с хроническим использованием циклофосфамида после лечения ди Белла. Ее лейкоз быстро привел к смерти из-за кровоизлияния в мозг (13). Часто (соматостатин): Жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта на диарею, рвоту и тошноту; желчекаменная болезнь и влияние на метаболизм глюкозы (6). Токсичность (соматостатин): боль в месте инъекции, аллергические реакции, выпадение волос, несколько случаев обратимой дисфункции печени (11). утомляемость, тошнота, рвота, послеродовой инфаркт миокарда, головная боль, головокружение, психоз (6). Сообщается (мелатонин): сонливость, нарушение режима сна, изменение психического статуса, дезориентация, тахикардия, приливы крови, зуд, спазмы в животе, головная боль, гипотермия (6). ) (8) (14) (15).

Взаимодействие с другими препаратами и лекарственными травами

Опиаты: соматостатин обладает свойствами антагониста опиоидов и, как было замечено, снижает или устраняет обезболивающие эффекты метадона и морфина у пациентов с запущенным раком, требующих обезболивания (11). Лекарства, повышающие концентрацию пролактина (амитриптилин, бутирофеноны, имипрамин, метилдопа, фенотиазины и др.) резерпин): бромокриптин может взаимодействовать с этими препаратами, потому что он является ингибитором пролактина (6). Нифедипин: одновременное применение мелатонина и нифедипина привело к повышению артериального давления и частоты сердечных сокращений (16). биодоступность мелатонина (9) (17).

Влияние на лабораторные анализы
-
Материал для справок
  1. Bousquet C, at al.Antiproliferative effects of somatostatin and analogs.Chemotherapy2001;47(suppl 2):30-9.
  2. Xi SC, et al.Inhibition of androgen-sensitive LNCaP prostate cancer growth in vivo by melatonin: association of antiproliferative action of the pineal hormone with mt1 receptor protein expression.Prostate2001;46:52-61.
  3. Cos S, Garcia-Bolado A, Sanchez-Barcelo EJ.Direct antiproliferative effects of melatonin on two metastatic cell sublines of mouse melanoma (B18BL6 and PG19).Melanoma Res2001;11:197-201.
  4. Blask E, Wilson ST, Zalatan F.Physiological melatonin inhibition of human breast cancer cell growth in vitro: evidence for a glutathione-mediated pathway.Cancer Res1997;57:1909-14.
  5. Karbownik M, Reiter RJ.Antioxidative effects of melatonin in protection against cellular damage caused by ionizing radiation.Proc Soc Exp Biol Med2000;225:9-22.
  6. Todisco M, Casaccia P, Rossi N.Cyclophosphamide plus somatostatin, bromocriptine, retinoids, melatonin and ACTH in the treatment of low-grade non-Hodgkin’s lymphomas at advanced stage: results of a phase II trial.Cancer Biother Radiopharm2001;16:171-7.
  7. Scarpignato C, Pelosini I.Somatostatin analogs for cancer treatment and diagnosis: an overview.Chemotherapy2001;47(suppl 2):1-29.
  8. Sack RL, Lewy AJ, Hughes RJ.Use of melatonin for sleep and circadian rhythm disorders.Ann Med1998;30:115-21.
  9. Hartter S, et al.Increased bioavailability of oral melatonin after fluvoxamine coadministration.Clin Pharmacol Ther2000;67:1-6.
  10. DeMuro RL, et al.The absolute bioavailability of oral melatonin.J Clin Pharmacol2000;40:781-4.
  11. Ripamonti C, et al.Can somatostatin be administered in association with morphine in advanced cancer patients with pain?Ann Oncol1998;9:921-4.
  12. Italian Study Group for the Di Bella Multitherapy Trials. Evaluation of an unconventional cancer treatment (the Di Bella multitherapy): results of phase II trials in Italy.BMJ1999;318:224-8.
  13. Sacco C, Patriarca F.Acute myeloid leukemia following chronic low-dose cyclophosphamide for metastatic breast cancer.Tumori2001;87:101-3.
  14. Avery D, Lenz M, Landis C.Guidelines for prescribing melatonin.Ann Med1998:30:122-30.
  15. Brzezinski A.Melatonin in humans.N Engl J Med1997;336:186-95.
  16. Lusardi P, Piazza E, Fogari R.Cardiovascular effects of melatonin in hypertensive patients well controlled by nifedipine: a 24-hour study.Br J Clin Pharmacol2000;49:423.
  17. Von Bahr C, et al.Fluvoxamine but not citalopram increases serum melatonin in healthy subjects - an indication that cytochrome P450 CYP1A2 and CYP2C19 hydroxylate melatonin.Eur J Clin Pharmacol2000;56:123-7.
  18. Mullner M.Di Bella’s therapy: the last word? The evidence would be stronger if the researchers had randomised their studies.BMJ1999;318:208-9.
  19. Remuzzi G, Schieppati A.Lessons from the Di Bella affair.Lancet1999;353:1289-90.
  20. Traversa G, et al.The unconventional Di Bella cancer treatment. A reflection on the Italian experience. The Italian Study Group for the Di Bella Multitherapy Trials.Cancer1999;86:1903-11.
  21. Simini B. Somatostatin fever mounts in Italy.Lancet1998;351:428.
  22. Abbott A.Controversial cancer drug wins local approval in Italy.Nature1998;391:217.
  23. Italian Study Group for the Di Bella Multitherapy Trials.Evaluation of an unconventional cancer treatment (the Di Bella multitherapy): results of phase II trials in Italy.BMJ1999;318:224-8.
  24. Buiatti E, et al.Results from a historical survey of the survival of cancer patients given Di Bella Multitherapy.Cancer1999;86:2143-9.

Услуги

Сколько стоит Ваше здоровье?
115000 руб.
Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения
х
1
количество
курсов лечения*
х
1
количество
месяцев
лечения
=
115000 руб.
месяцев 1
1 месяц
240 месяцев
стадия заболевания
курсов 1
1 курс
240 курсов
процент выживаемости составит:
интегративная онкология
100%
стандартная терапия
100%
* Рекомендуем проходить 1 курс из 10 процедур в месяц.
Как попасть на лечение или обследование по ОМС
Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ
Обратиться к лечащему врачу
Обратиться к лечащему врачу

Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.

Получить направление и выписку из медицинской карты
Перечень необходимых анализов и документов для получения лекарственных средств и лечения в ООО «Онкоклиника»
Анализы

1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).

Документы

1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».
Заполнить анкету пациента и
ЗАГРУЗИТЬ ДОКУМЕНТЫ НА САЙТЕ
Запись на прием
Заполните следующие данные
выберите файлы
Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*
Нажимая на кнопку «Отправить» я даю согласие на персональную ообработку данных.
Получить информацию о времени и дате записи в течение 72 часов

Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.

Что вы можете сделать прямо сейчас?
ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ:

Сеть клиник

Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент
ПАЦИЕНТЫ
- от Ирландии до Сахалина
- от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа
Рассылка Доктора Купова
Рекомендую
подписаться
Рассылка Доктора Купова
Полезные статьи и новости из мира онкологии
  • Мы присылаем лишь одно письмо в месяц.
  • Мы не передаем Ваши данные третьим лицам.