Гриб мешима (Phellinus linteus)

Гриб мешима (Phellinus linteus)
Популярные названия:
Фармакологическое действие

Гриб мешима, лекарственный гриб, продемонстрировал противораковое действие в лабораторных исследованиях. Необходимы клинические испытания, чтобы установить его противораковый потенциал.

Гриб мешима – лекарственный гриб, используемый в традиционной азиатской медицине. В лаборатории было показано, что соединения, присутствующие в этом грибе, обладают противовоспалительными и противоопухолевыми свойствами. Однако, клинические данные очень ограничены. Есть одно исследование, которое предполагает, что он может быть полезен в качестве дополнительного лечения у некоторых пациентов с раком поджелудочной железы. Для подтверждения данных эффектов необходимы должным образом спланированные испытания.

Показания к применению
  • Для подавления роста опухоли
    Гриб мешима, как было показано в некоторых лабораторных исследованиях, подавляет рост опухоли. Одно исследование у пациентов с раком поджелудочной железы предполагает, что это может быть полезно в качестве дополнительной терапии. Есть также несколько случаев регрессии рака печени и предстательной железы. Для подтверждения данных эффектов необходимы должным образом спланированные испытания.
Прием с осторожностью
-
Противопоказания
-
Побочные действия

Использование Гриба мешима привело к ухудшению аутоиммунного состояния, называемого пузырчаткой, которое характеризуется появлением волдырей на коже и слизистых оболочках, а также зудом или жжением.

Примечание

Сообщите своему лечащему врачу о каких-либо пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет ему контролировать ваше лечение и обеспечить вашу безопасность.

Научное название

Гриб мешима (Phellinus linteus)

Клиническое заключение

Гриб мешима (ГМ) — желтый горький на вкус гриб, растущий на тутовых деревьях. Он используется в традиционной медицине Азии, где его часто смешивают с другими лекарственными грибами, такими как рейши и майтаке, и продвигают в качестве дополнительного лечения при терапии рака. Он также традиционно применяется при лечении кровотечений, гемостаза и нарушений менструального цикла (27).

Было показано, что полисахаридно-белковые комплексы, обнаруженные в ГМ, обладают иммуномодулирующим действием (1). В животных моделях полифенольный компонент продемонстрировал противовоспалительные свойства, которые могут защищать от травм и других синдромов, связанных с инфарктами, гематомами или кровоизлияниями (2)(3). Другие компоненты, такие как интерфунгины А, помогают предотвратить модификацию белка при гипергликемии и могут принести пользу диабетикам (4).

Экстракты ГМ проявляют противоопухолевое действие в различных линиях раковых клеток человека (28). Исследования в лабораторных условиях и на животных показывают, что он обладает антиангиогенными, антиоксидантными и ингибирующими свойствами ксантиноксидазы (5). Сообщалось о противораковом действии в отношении рака молочной железы (6)(7)(8), толстой кишки (9)(10)(30), печени (11), легких (12)(13), полости рта (14), предстательной железы (15)(16)(17)и кожи (1)(18)(19). Кроме того, ГМ и его компоненты проявляют химиосенсибилизирующее действие на раковые клетки поджелудочной железы и толстой кишки (29)(31).

В исследовании пациентов с раком поджелудочной железы оказалось, что ГМ улучшает исходы частично за счет улучшения приверженности к адъювантной химиотерапии (32). Есть также несколько сообщений о случаях регрессии опухоли после употребления ГМ (11)(20)(21). Однако для подтверждения этих эффектов необходимы хорошо спланированные испытания.

Пищевые источники
-
Показания к применению
  • Антигеморрагическое
  • Противовоспалительное
  • Лечение рака
Механизм действия

Полисахаридно-белковые комплексы, обнаруженные в ГМ, обладают иммуномодулирующим (1), антиангиогенным, антиоксидантным действием и эффектом ингибирования ксантиноксидазы (5). Кроме того, соединения фуропиранона ингибируют гликирование белков, что может помочь в лечении и профилактике диабетических осложнений (4)(23). У мышей с диабетом без ожирения экстракт ГМ-полисахарида усиливал функцию макрофагов, а также дендритных, NK-, Т- и В-клеток и предотвращал воспаление путем ингибирования IFNγ, IL2 и TNFα через клетки TH1 и макрофаги. Он также повышал экспрессию IL4 в клетках TH2 (23).

Противовоспалительная активность инотилона, соединения, выделенного из ГМ, может быть обусловлена снижением уровней малонового диальдегида, индуцибельной синтазы оксида азота, ЦОГ-2, NF-κB и MMP9, а также повышенной активностью каталазы, супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы через TNFα и подавления NO (25).

Было показано, что гиспидин, фенольное соединение, присутствующее в ГМ, защищает от опосредованной пероксинитритом цитотоксичности, повреждения ДНК и образования гидроксильных радикалов (26). ГМ также ингибирует пролиферацию клеток рака толстой кишки человека за счет снижения уровня Bcl2 и циклина B1 и повышения уровня цитохрома C (9). Другое исследование аналогичным образом показало, что экстракт ГМ индуцирует остановку G0/G1 и апоптоз в клетках карциномы толстой кишки человека HT29 посредством активации p21(C1P1/WAF1), подавления циклина D1, подавления Bcl2, высвобождения цитохрома C и активации каспаз 9, 3, и 8 (10). Также наблюдалось снижение циклинзависимых киназ CDK2, 4 и 6 и дозозависимый апоптоз клеток рака легкого после лечения ГМ (12).

Предупреждения
-
Противопоказания
-
Побочные действия

История болезни

Обострение аутоиммунной пузырчатки: после применения ГМ (24).

Взаимодействие с другими препаратами и лекарственными травами
-
Влияние на лабораторные анализы
-
Материал для справок
  1. Kim GY LJ, Lee JO, Ryu CH, Choi BT, Jeong YK, Lee KW, Jeong SC, Choi YH.Partial characterization and immunostimulatory effect of a novel polysaccharide-protein complex extracted fromPhellinus linteus.Biosci Biotechnol Biochem. May 2006;70(5):1218-1226.
  2. Chang HY SM, Yang CH, Lu TC, Chang YS, Peng WH, Huang SS, Huang GJ.Analgesic Effects and the Mechanisms of Anti-Inflammation of Hispolon in Mice.Evid Based Complement Alternat Med. Apr 6. 2009
  3. Suzuki S KT, Okada Y, Kobayashi T, Nakamura T, Hori T.Filtrate ofPhellinus linteusBroth Culture Reduces Infarct Size Significantly in a Rat Model of Permanent Focal Cerebral Ischemia.Evid Based Complement Alternat Med. Jan 20. 2009.
  4. Lee YS KY, Jung JY, Lee S, Ohuchi K, Shin KH, Kang IJ, Park JH, Shin HK, Lim SS.Protein glycation inhibitors from the fruiting body ofPhellinus linteus.Biol Pharm Bull. Oct 31 2008;31(10):1968-1972.
  5. Song YS, Kim SH, Sa JH, Jin C, Lim CJ, Park EH.Anti-angiogenic, antioxidant and xanthine oxidase inhibition activities of the mushroomPhellinus linteus. JEthnopharmacol. Sep 2003;88(1):113-116.
  6. Sliva D, Jedinak A, Kawasaki J, Harvey K, Slivova V.Phellinus linteussuppresses growth, angiogenesis and invasive behaviour of breast cancer cells through the inhibition of AKT signalling.Br J Cancer. 2008 Apr 22;98(8):1348-56.
  7. Lu TL HG, Lu TJ, Wu JB, Wu CH, Yang TC, Iizuka A, Chen YF.Hispolon fromPhellinus linteushas antiproliferative effects via MDM2-recruited ERK1/2 activity in breast and bladder cancer cells.Food Chem Toxicol. Aug 2009;47(8):2013-2021.
  8. Sliva D JA, Kawasaki J, Harvey K, Slivova V.Phellinus linteussuppresses growth, angiogenesis and invasive behaviour of breast cancer cells through the inhibition of AKT signalling.Br J Cancer. Apr 22 2008;98(8):1348-1356.
  9. Li G KD, Kim TD, Park BJ, Park HD, Park JI, Na MK, Kim HC, Hong ND, Lim K, Hwang BD, Yoon WH.Protein-bound polysaccharide fromPhellinus linteusinduces G2/M phase arrest and apoptosis in SW480 human colon cancer cells.Cancer Lett. Dec 28 2004;216(2):175-181.
  10. Park HJ CS, Hong SM, Hwang SG, Park DK.The ethyl acetate extract ofPhellinus linteusgrown on germinated brown rice induces G(0)/G(1) cell cycle arrest and apoptosis in human colon carcinoma HT29 cells.Phytother Res. 2010 Jul;24(7):1019-26.
  11. Nam SW, Han JY, Kim JI, et al.Spontaneous regression of a large hepatocellular carcinoma with skull metastasis.J Gastroenterol Hepatol. Mar 2005;20(3):488-492.
  12. Guo J ZT, Collins L, Xiao ZX, Kim SH, Chen CY.Modulation of lung cancer growth arrest and apoptosis byPhellinus Linteus.Mol Carcinog. Feb 2007;46(2):144-154.
  13. Mukai M KA, Hiramatsu N, Hayakawa K, Okamura M, Tagawa Y, Yao J, Nakamura T, Kitamura M.Blockade of the aryl hydrocarbon receptor pathway triggered by dioxin, polycyclic aromatic hydrocarbons and cigarette smoke byPhellinus linteus.Biol Pharm Bull. Oct 2008;31(10):1888-1893.
  14. Chen W HF, Li YQ.The apoptosis effect of hispolon fromPhellinus linteus(Berkeley & Curtis) Teng on human epidermoid KB cells.J Ethnopharmacol. Apr 21 2006;105(1-2):280-285.
  15. Collins L ZT, Guo J, Xiao ZJ, Chen CY.Phellinus linteussensitises apoptosis induced by doxorubicin in prostate cancer.Br J Cancer. Aug 7 2006;95(3):282-288.
  16. Tsuji T DW, Nishioka T, Chen L, Yamamoto D, Chen CY.Phellinus linteusextract sensitizes advanced prostate cancer cells to apoptosis in athymic nude mice.PLoS One. Mar 31 2010;5(3):e9885.
  17. Zhu T GJ, Collins L, Kelly J, Xiao ZJ, Kim SH, Chen CY.Phellinus linteusactivates different pathways to induce apoptosis in prostate cancer cells.Br J Cancer. Feb 26 2007;96(4):583-590.
  18. Han SB LC, Kang JS, Yoon YD, Lee KH, Lee K, Park SK, Kim HM.Acidic polysaccharide fromPhellinus linteusinhibits melanoma cell metastasis by blocking cell adhesion and invasion.Int Immunopharmacol. Apr 2006;6(4):697-702.
  19. Lee HJ LH, Lim ES, Ahn KS, Shim BS, Kim HM, Gong SJ, Kim DK, Kim SH.CambodianPhellinus linteusinhibits experimental metastasis of melanoma cells in mice via regulation of urokinase type plasminogen activator.Biol Pharm Bull. Jan 2005;28(1):27-31.
  20. Shibata Y, Kurita S, Okugi H, Yamanaka H.Dramatic remission of hormone refractory prostate cancer achieved with extract of the mushroom,Phellinus linteus.Urol Int. 2004;73(2):188-190.
  21. Kojima H TN, Kariya S, Komemushi A, Shomura Y, Sawada S, Arai E, Yokota Y.A case of spontaneous regression of hepatocellular carcinoma with multiple lung metastases. Radiat Med. Feb 2006;24(2):139-142.
  22. Kojima K OT, Inoue M, Mizukami H, Nagatsu A.Phellifuropyranone A: a new furopyranone compound isolated from fruit bodies of wildPhellinus linteus.Chem Pharm Bull (Tokyo). Feb 2008;56(2):173-175.
  23. Kim HM KJ, Kim JY, Park SK, Kim HS, Lee YJ, Yun J, Hong JT, Kim Y, Han SB.Evaluation of antidiabetic activity of polysaccharide isolated from Phellinus linteus in non-obese diabetic mouse.Int Immunopharmacol. Jan 2010;10(1):72-78.
  24. Jin SP, Hong JS, Chung JH.Exacerbation of pemphigus followingPhellinus linteusingestion.J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011 Apr;25(4):492-3.
  25. Huang GJ, Huang SS, Deng JS.Anti-inflammatory activities of inotilone fromPhellinus linteusthrough the inhibition of MMP-9, NF-κB, and MAPK activation in vitro and in vivo.PLoS One.2012;7(5):e35922.
  26. Chen W, Feng L, Huang Z, Su H.Hispidin produced fromPhellinus linteusprotects against peroxynitrite-mediated DNA damage and hydroxyl radical generation.Chem Biol Interact.2012 Sep 30;199(3):137-42.
  27. Chen H, Tian T, Miao H, et al.Traditional uses, fermentation, phytochemistry and pharmacology ofPhellinus linteus: A review.Sep 2016;113:6-26.
  28. Konno S, Chu K, Feuer N, et al.Potent Anticancer Effects of Bioactive Mushroom Extracts (Phellinus linteus) on a Variety of Human Cancer Cells.J Clin Med Res.Feb 2015;7(2):76-82.
  29. Chandimali N, Huynh DL, Jin WY, et al.Combination Effects of Hispidin and Gemcitabine via Inhibition of Stemness in Pancreatic Cancer Stem Cells.Anticancer Res.Jul 2018;38(7):3967-3975.
  30. Lim JH, Lee YM, Park SR, et al.Anticancer activity of hispidin via reactive oxygen species-mediated apoptosis in colon cancer cells.Anticancer Res.Aug 2014;34(8):4087-4093.
  31. Yu T, Ganapathy S, Shen L, et al.A lethal synergy induced byPhellinus linteusand camptothecin11 in colon cancer cells.Jan 19 2018;9(5):6308-6319.
  32. Lee SH, Hwang HK, Kang CM, et al.Potential Impact ofPhellinus linteuson Adherence to Adjuvant Treatment After Curative Resection of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Outcomes of a Propensity Score-Matched Analysis.Integr Cancer Ther.Jan-Dec 2019;18:1534735418816825.

Услуги

Сколько стоит Ваше здоровье?
115000 руб.
Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения
х
1
количество
курсов лечения*
х
1
количество
месяцев
лечения
=
115000 руб.
месяцев 1
1 месяц
240 месяцев
стадия заболевания
курсов 1
1 курс
240 курсов
процент выживаемости составит:
интегративная онкология
100%
стандартная терапия
100%
* Рекомендуем проходить 1 курс из 10 процедур в месяц.
Как попасть на лечение или обследование по ОМС
Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ
Обратиться к лечащему врачу
Обратиться к лечащему врачу

Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.

Получить направление и выписку из медицинской карты
Перечень необходимых анализов и документов для получения лекарственных средств и лечения в ООО «Онкоклиника»
Анализы

1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).

Документы

1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».
Заполнить анкету пациента и
ЗАГРУЗИТЬ ДОКУМЕНТЫ НА САЙТЕ
Запись на прием
Заполните следующие данные
выберите файлы
Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*
Нажимая на кнопку «Отправить» я даю согласие на персональную ообработку данных.
Получить информацию о времени и дате записи в течение 72 часов

Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.

Что вы можете сделать прямо сейчас?
ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ:

Сеть клиник

Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент
ПАЦИЕНТЫ
- от Ирландии до Сахалина
- от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа
Рассылка Доктора Купова
Рекомендую
подписаться
Рассылка Доктора Купова
Полезные статьи и новости из мира онкологии
  • Мы присылаем лишь одно письмо в месяц.
  • Мы не передаем Ваши данные третьим лицам.