Лютеин

Лютеин
Популярные названия:
Фармакологическое действие

Текущих данных недостаточно, чтобы знать, полезен ли лютеин для предотвращения дегенерации желтого пятна или катаракты. Диета, содержащая богатые лютеином овощи и фрукты, может снизить риск некоторых видов рака. Лютеин - это натуральный пигмент, синтезируемый растениями и микроорганизмами. Поскольку это антиоксидант, было предложено действие по профилактике рака, но никакие исследования не доказали этого. Ученые также считают, что лютеин может стимулировать иммунную систему, останавливать мутации ДНК или останавливать рост предраковых клеток. Лютеин был связан со снижением риска дистрофии желтого пятна и катаракты, но недостаточно доказательств, чтобы сделать определенные выводы. Есть некоторые ранние доказательства того, что повышенный уровень лютеина в крови может защитить от заболеваний сердечно-сосудистой системы, но необходимы дополнительные исследования.

Показания к применению
  • Для предотвращения рака. Повышенное потребление лютеина было связано со снижением риска некоторых видов рака почек, мочевого пузыря и груди. Кроме того, употребление продуктов, богатых лютеином, дает дополнительные важные питательные вещества.
  • Для лечения катаракты. Популяционные клинические исследования показали, что употребление в пищу продуктов, богатых лютеином, снижает риск развития катаракты. Нет никаких доказательств того, что лютеин может лечить катаракту или что добавки лютеина могут иметь тот же эффект, что и пищевой лютеин.
  • Предотвращение и лечение дистрофии желтого пятна. Несколько клинических испытаний подтверждают это использование, но другие не обнаружили влияния пищевого лютеина на дистрофию желтого пятна. Кроме того, недостаточно доказательств того, что добавление лютеина может лечить дистрофию желтого пятна.
  • Для повышения остроты зрения. Некоторые испытания на пациентах с дегенеративными заболеваниями сетчатки подтверждают это использование.
  • Для предотвращения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Одно небольшое исследование показывает, что прием добавок лютеина может защитить от заболеваний сердечно-сосудистой системы, но необходимы дополнительные исследования.
Прием с осторожностью

Сообщите своему лечащему врачу о каких-либо пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет ему контролировать ваше лечение и обеспечить вашу безопасность.

Противопоказания
-
Побочные действия
-
Примечание
-
Научное название
-
Клиническое заключение

Лютеин - это натуральный каротиноидный пигмент, синтезируемый растениями и микроорганизмами. Каротиноиды подразделяются на провитамин A (альфа-каротин, бета-каротин и бета-криптоксантин, который может превращаться в ретинол) или непровитамин A (лютеин, ликопин и зеаксантин). Лютеин обладает антиоксидантным (1) (2) и противовоспалительным (3) действием, а добавки продаются для защиты от глазных заболеваний, таких как возрастная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), и для общего здоровья глаз.

Предварительные исследования приема лютеина в различных популяциях показывают, что он может снизить биомаркеры ишемической болезни сердца, повысить уровень лютеина в сыворотке и плазме и снизить воспалительные цитокины (5) (6) (34). Кроме того, добавление лютеина может улучшить поле зрения у пациентов с пигментным ретинитом (15) и функцию сетчатки у пациентов с ранней стадией ВМД (38). Недавний метаанализ также свидетельствует о пользе добавок лютеина при ВМД (40), хотя более старые исследования не нашли достаточных доказательств (13) (14), а данные о том, улучшает ли он оптическую плотность макулярного пигмента, неоднозначны (35) (36). Другие долгосрочные исследования не выявили влияния добавок на когнитивные функции (31), риска операции по удалению катаракты или потери зрения (32).

Лютеин в пище может защитить от повреждения ДНК, но это может быть связано с одновременным приемом других микроэлементов (4). Эпидемиологические исследования также предполагают связь между повышенным потреблением лютеина и снижением заболеваемости атеросклерозом (7) и катарактой (8) (9), хотя действие диетического лютеина на дистрофия желтого пятна противоречиво(10) (11) (12).

Что касается эффекта на риск рака, повышенное потребление лютеина было связано со снижением риска некоторых видов рака почек, мочевого пузыря и груди (16) (17) (18), но не рака легких или простаты (23) (39), и влияние на риск рака шейки матки или толстой кишки противоречиво(19) (20) (21) (22)

Источники пищи

Капуста листовая, шпинат, тыква, овощи семейства крестоцветных, капуста, стручковая фасоль, желтые/оранжевые фрукты, манго, папайя, персики, апельсины (1). Лютеин лучше всего усваивается с пищей с высоким содержанием жира.

Пищевые источники

Капуста листовая, шпинат, тыква, овощи семейства крестоцветных, капуста, стручковая фасоль, желтые/оранжевые фрукты, манго, папайя, персики, апельсины (1). Лютеин лучше всего усваивается с пищей с высоким содержанием жира.

Показания к применению
  • Профилактика рака
  • Катаракты
  • Дистрофия желтого пятна
  • Острота зрения
Механизм действия

Лютеин - один из преобладающих каротиноидов, который накапливается как в хрусталике, так и в макуле сетчатки (24). Он улавливает активные формы кислорода, предотвращая повреждение ДНК и белковых молекул (19) (25). Как оксикаротиноид, его структура менее гидрофобна, чем бета-каротин и ликопин. Это позволяет лютеину реагировать со свободными радикалами в водной фазе мембраны, что приводит к повышению целостности мембраны, что, в свою очередь, может влиять на проницаемость ткани для кислорода и других молекул (19). Он также может защитить от повреждения глаз за счет уменьшения количества синего света, который достигает фоторецепторов (25).

Как каротиноид, не связанный с провитамином А, лютеин не обладает активностью витамина А, но обладает антиоксидантными, противовоспалительными и иммуностимулирующими свойствами. В модели крыс с ожирением лютеин независимо снижал активность супероксиддисмутазы, а также повышал активность глутатионпероксидазы у худых крыс в сочетании с аскорбиновой кислотой (26). В лабораторных условиях и моделях атеросклероза у мышей показана способность лютеина подавлять воспалительные реакции моноцитов на липопротеины низкой плотности (ЛПНП) в стенке артерии и уменьшать миграцию моноцитов (7). У людей добавление лютеина снижает перекисное окисление липидов и воспалительную реакцию (5).

Каротиноиды, включая лютеин, ингибируют мутагенез и трансформацию, а также предраковые поражения (1). В моделях рака молочной железы мышей диетический лютеин избирательно модулировал апоптоз и ингибировал ангиогенез за счет увеличения экспрессии проапоптотических генов p53 и Bax, одновременно снижая экспрессию антиапоптотического гена Bcl-2 с последующим увеличением соотношения Bax: Bcl-2 в опухолях (27). Лютеин-опосредованное подавление AP-1 и противовоспалительное действие обусловлены его антиоксидантной и ингибирующей активностью p38/c-Jun-N-терминальной киназы (3). На животной модели гепатоцеллюлярной карциномы лютеин снижал активность γ-глутамилтранспептидазы, маркера клеточной пролиферации (2).

Противопоказания
-
Побочные действия
-
Взаимодействие с другими препаратами и лекарственными травами
-
Влияние на лабораторные анализы
-
Материал для справок
  1. Khachik F, Beecher GR, Smith JC, Jr. Lutein, lycopene, and their oxidative metabolites in chemoprevention of cancer.J Cell Biochem Suppl. 1995;22:236-246.
  2. Sindhu ER, Firdous AP, Ramnath V, et al. Effect of carotenoid lutein on N-nitrosodiethylamine-induced hepatocellular carcinoma and its mechanism of action.Eur J Cancer Prev. Jul 2013;22(4):320-327.
  3. Oh J, Kim JH, Park JG, et al. Radical scavenging activity-based and AP-1-targeted anti-inflammatory effects of lutein in macrophage-like and skin keratinocytic cells.Mediators Inflamm. 2013;2013:787042.
  4. Yong LC, Petersen MR, Sigurdson AJ, et al. High dietary antioxidant intakes are associated with decreased chromosome translocation frequency in airline pilots.Am J Clin Nutr. Nov 2009;90(5):1402-1410.
  5. Wang MX, Jiao JH, Li ZY, et al. Lutein supplementation reduces plasma lipid peroxidation and C-reactive protein in healthy nonsmokers. Apr 2013;227(2):380-385.
  6. Xu XR, Zou ZY, Xiao X, et al. Effects of lutein supplement on serum inflammatory cytokines, ApoE and lipid profiles in early atherosclerosis population.J Atheroscler Thromb. Feb 22 2013;20(2):170-177.
  7. Dwyer JH, Navab M, Dwyer KM, et al. Oxygenated carotenoid lutein and progression of early atherosclerosis: the Los Angeles atherosclerosis study. Jun 19 2001;103(24):2922-2927.
  8. Christen WG, Liu S, Glynn RJ, et al. Dietary carotenoids, vitamins C and E, and risk of cataract in women: a prospective study.Arch Ophthalmol. Jan 2008;126(1):102-109.
  9. Moeller SM, Voland R, Tinker L, et al. Associations between age-related nuclear cataract and lutein and zeaxanthin in the diet and serum in the Carotenoids in the Age-Related Eye Disease Study, an Ancillary Study of the Women’s Health Initiative.Arch Ophthalmol. Mar 2008;126(3):354-364.
  10. Dagnelie G, Zorge IS, McDonald TM. Lutein improves visual function in some patients with retinal degeneration: a pilot study via the Internet.Mar 2000;71(3):147-164.
  11. Tan JS, Wang JJ, Flood V, et al. Dietary antioxidants and the long-term incidence of age-related macular degeneration: the Blue Mountains Eye Study.Feb 2008;115(2):334-341.
  12. Cho E, Hankinson SE, Rosner B, et al. Prospective study of lutein/zeaxanthin intake and risk of age-related macular degeneration.Am J Clin Nutr.Jun 2008;87(6):1837-1843.
  13. Chong EW, Wong TY, Kreis AJ, et al. Dietary antioxidants and primary prevention of age related macular degeneration: systematic review and meta-analysis.Oct 13 2007;335(7623):755.
  14. Trumbo PR, Ellwood KC. Lutein and zeaxanthin intakes and risk of age-related macular degeneration and cataracts: an evaluation using the Food and Drug Administration’s evidence-based review system for health claims.Am J Clin Nutr.Nov 2006;84(5):971-974.
  15. Bahrami H, Melia M, Dagnelie G. Lutein supplementation in retinitis pigmentosa: PC-based vision assessment in a randomized double-masked placebo-controlled clinical trial [NCT00029289].BMC Ophthalmol.2006;6:23.
  16. Hu J, La Vecchia C, Negri E, et al. Dietary vitamin C, E, and carotenoid intake and risk of renal cell carcinoma.Cancer Causes Control.Oct 2009;20(8):1451-1458.
  17. Ros MM, Bueno-de-Mesquita HB, Kampman E, et al. Plasma carotenoids and vitamin C concentrations and risk of urothelial cell carcinoma in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition.Am J Clin Nutr.Oct 2012;96(4):902-910.
  18. Eliassen AH, Hendrickson SJ, Brinton LA, et al. Circulating carotenoids and risk of breast cancer: pooled analysis of eight prospective studies.J Natl Cancer Inst.Dec 19 2012;104(24):1905-1916.
  19. Slattery ML, Benson J, Curtin K, et al. Carotenoids and colon cancer.Am J Clin Nutr.Feb 2000;71(2):575-582.
  20. Mannisto S, Yaun SS, Hunter DJ, et al. Dietary carotenoids and risk of colorectal cancer in a pooled analysis of 11 cohort studies.Am J Epidemiol.Feb 1 2007;165(3):246-255.
  21. VanEenwyk J, Davis FG, Bowen PE. Dietary and serum carotenoids and cervical intraepithelial neoplasia.Int J Cancer.Apr 22 1991;48(1):34-38.
  22. Ghosh C, Baker JA, Moysich KB, et al. Dietary intakes of selected nutrients and food groups and risk of cervical cancer.Nutr Cancer.2008;60(3):331-341.
  23. Gallicchio L, Boyd K, Matanoski G, et al. Carotenoids and the risk of developing lung cancer: a systematic review.Am J Clin Nutr.Aug 2008;88(2):372-383.
  24. Chitchumroonchokchai C, Schwartz SJ, Failla ML. Assessment of lutein bioavailability from meals and a supplement using simulated digestion and caco-2 human intestinal cells.J Nutr.Sep 2004;134(9):2280-2286.
  25. Koushan K, Rusovici R, Li W, et al. The role of lutein in eye-related disease.May 2013;5(5):1823-1839.
  26. Blakely S, Herbert A, Collins M, et al. Lutein interacts with ascorbic acid more frequently than with alpha-tocopherol to alter biomarkers of oxidative stress in female zucker obese rats.J Nutr.Sep 2003;133(9):2838-2844.
  27. Chew BP, Brown CM, Park JS, et al. Dietary lutein inhibits mouse mammary tumor growth by regulating angiogenesis and apoptosis.Anticancer Res.Jul-Aug 2003;23(4):3333-3339.
  28. van het Hof KH, Brouwer IA, West CE, et al. Bioavailability of lutein from vegetables is 5 times higher than that of beta-carotene.Am J Clin Nutr.Aug 1999;70(2):261-268.
  29. Olmedilla B, Granado F, Southon S, et al. A European multicentre, placebo-controlled supplementation study with alpha-tocopherol, carotene-rich palm oil, lutein or lycopene: analysis of serum responses.Clin Sci (Lond).Apr 2002;102(4):447-456.
  30. National Academy Press. Dietary Reference Intakes for Vitamin C, Vitamin E, Selenium, and Carotenoids. 2000; http://books.nap.edu/catalog.php?record_id=9810. Accessed August 6, 2020.
  31. Chew EY, Clemons TE, Agron E, et al.Effect of Omega-3 Fatty Acids, Lutein/Zeaxanthin, or Other Nutrient Supplementation on Cognitive Function: The AREDS2 Randomized Clinical Trial. Aug 25 2015;314(8):791-801.
  32. Chew EY, SanGiovanni JP, Ferris FL, et al.Lutein/zeaxanthin for the treatment of age-related cataract: AREDS2 randomized trial report no. 4.JAMA Ophthalmol. Jul 2013;131(7):843-850.
  33. Glaser TS, Doss LE, Shih G, et al.The Association of Dietary Lutein plus Zeaxanthin and B Vitamins with Cataracts in the Age-Related Eye Disease Study: AREDS Report No. 37. Jul 2015;122(7):1471-1479.
  34. Thomson RL, Coates AM, Howe PR, et al.Increases in plasma lutein through supplementation are correlated with increases in physical activity and reductions in sedentary time in older adults. Mar 3 2014;6(3):974-984.
  35. Nolan JM, Loskutova E, Howard A, et al.The impact of supplemental macular carotenoids in Alzheimer’s disease: a randomized clinical trial.J Alzheimers Dis. 2015;44(4):1157-1169.
  36. Obana A, Tanito M, Gohto Y, et al.Changes in Macular Pigment Optical Density and Serum Lutein Concentration in Japanese Subjects Taking Two Different Lutein Supplements.PLoS One. 2015;10(10):e0139257.
  37. Korobelnik JF, Rougier MB, Delyfer MN, et al.Effect of Dietary Supplementation With Lutein, Zeaxanthin, and omega-3 on Macular Pigment: A Randomized Clinical Trial.JAMA Ophthalmol. Nov 1 2017;135(11):1259-1266.
  38. Huang YM, Dou HL, Huang FF, et al.Changes following supplementation with lutein and zeaxanthin in retinal function in eyes with early age-related macular degeneration: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.Br J Ophthalmol. Mar 2015;99(3):371-375.
  39. Graff RE, Judson G, Ahearn TU, et al.Circulating Antioxidant Levels and Risk of Prostate Cancer by TMPRSS2:ERG. May 2017;77(6):647-653.
  40. Feng L, Nie K, Jiang H, et al. Effects of lutein supplementation in age-related macular degeneration.PLoS One. 2019;14(12):e0227048.

Услуги

Сколько стоит Ваше здоровье?
115000 руб.
Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения
х
1
количество
курсов лечения*
х
1
количество
месяцев
лечения
=
115000 руб.
месяцев 1
1 месяц
240 месяцев
стадия заболевания
курсов 1
1 курс
240 курсов
процент выживаемости составит:
интегративная онкология
100%
стандартная терапия
100%
* Рекомендуем проходить 1 курс из 10 процедур в месяц.
Как попасть на лечение или обследование по ОМС
Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ
Обратиться к лечащему врачу
Обратиться к лечащему врачу

Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.

Получить направление и выписку из медицинской карты
Перечень необходимых анализов и документов для получения лекарственных средств и лечения в ООО «Онкоклиника»
Анализы

1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).

Документы

1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».
Заполнить анкету пациента и
ЗАГРУЗИТЬ ДОКУМЕНТЫ НА САЙТЕ
Запись на прием
Заполните следующие данные
выберите файлы
Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*
Нажимая на кнопку «Отправить» я даю согласие на персональную ообработку данных.
Получить информацию о времени и дате записи в течение 72 часов

Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.

Что вы можете сделать прямо сейчас?
ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ:

Сеть клиник

Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент
ПАЦИЕНТЫ
- от Ирландии до Сахалина
- от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа
Рассылка Доктора Купова
Рекомендую
подписаться
Рассылка Доктора Купова
Полезные статьи и новости из мира онкологии
  • Мы присылаем лишь одно письмо в месяц.
  • Мы не передаем Ваши данные третьим лицам.