Масло чайного дерева

Melaleuca alternifolia

Масло чайного дерева - это эфирное масло, дистиллированное из листьев Melaleuca alternifolia, растения родом из Австралии. Оно ценится в традиционной медицине за свои антисептические и противовоспалительные свойства и используется для борьбы с заболеваниями и инфекциями кожи. Оно входит в состав множества препаратов для наружного применения для лечения кожных инфекций, ускорения заживления рак, а также применяется для изготовления продуктов для ухода за кожей и волосами.

Исследования in vitro предполагают наличие широкого спектра антимикробных ^(2) (12), противовирусных ⁽²⁰⁾, антипротозойных ⁽²¹⁾,  противовоспалительных ⁽²²⁾ и антипролиферативных ^{(14) (15)} свойств. Исследования на животных также предполагают наличие цитотоксического действия⁽²²⁾. 

Первичные исследования на добровольцах говорят о том, что препараты с маслом чайного дерева для наружного применения могут быть эффективны для лечения прыщей ⁽⁵⁾, дерматофитии стоп ^{(6) (9)}, грибка ногтей ⁽⁷⁾, гистамин-индуцированного воспаления кожи, ^{(8 )} герпеса,⁽¹⁶⁾ бородавок ⁽¹¹⁾, халазии ⁽²⁶⁾ и дерматита ⁽¹⁸⁾. Необходимы дополнительные исследования условий, при которых наружное применение может быть эффективно.

• Инфекции
• Заболевания кожи
• Воспаление
• Мукозит

Терпинен-4-ол, главное составляющее масла чайного дерева, оказывает антимикробное действие на Candida albicans, Escherichia coli, Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa. Терпин-4-ол, альфа-терпинеол и альфа-пинен также оказывают противомикробное действие на Staphylococcus epidermidis и Propionibacterium acnes ⁽²⁾. Терпинен-4-ол подавляет производство медиатора воспаления, активируя моноциты человека ⁽⁸⁾.

Концентрированное масло чайного дерева предотвращает попадание вируса гриппа в клетки хозяина, нарушив нормальную процедуру слияния вирусных мембран ⁽²⁵⁾. Другое исследование in vitro установило, что масло чайного дерева обладает слабыми эстрогенными и антиандрогенными свойствами, которые могут изменять сигнальные пути эстрогена и андрогена ⁽¹³⁾. При этом гормономодулирующие свойства масла чайного дерева поставлены под сомнение, и необходимы дальнейшие исследования, подтверждающие этот факт⁽²⁷⁾.

Раздражение кожи после использования масла чайного дерева связано с его самоокислением и образованием промежуточных эпоксидных соединений в результате реакций арен-эпоксидирования, катализируемых человеческими ферментами цитохрома Р450⁽¹⁷⁾.

• Масло чайного дерева не следует принимать перорально так как это может привести к серьезным побочным реакциям.

• Пациентам с чувствительной кожей следует использовать масло с осторожностью, так как существуют свидетельства о появлении реакции на коже.

Истории болезней 

Наружно: Раздражение на коже и контактный дерматит ⁽³⁾.⁽¹⁰⁾.⁽¹⁹⁾.⁽²⁴⁾; гинекомастия у мальчиков препубертатного возраста при многократном применении масел лаванды и чайного дерева ⁽¹³⁾.
Перорально: Дезориентация, системный контактный дерматит, нейтрофильный лейкоцитоз и кома⁽⁴⁾.

1. Carson CF, Hammer KA, Riley TV. (Tea Tree) oil: a review of antimicrobial and other medicinal properties.Melaleuca alternifolia Clin Microbiol Rev. 2006 Jan; 19(1):50-62.
2. May J, et al. Time-kill studies of tea tree oils on clinical isolates.J Antimicrob Chemother 2000;45:639-43.
3. Rubel DM, Freeman S, Southwell IA. Tea tree oil allergy: what is the offending agent? Report of three cases of tea tree oil allergy and review of the literature.Australia J Dermatol 1998;39:244-7.
4. Carson C, Riley TV, Cookson BD. Efficacy and safety of tea tree oil as a topical antimicrobial agent.J Hosp Infect 1998;40:175-8.
5. Bassett IB, Pannowitz DL, Barnetson RS. A comparative study of tea tree oil versus benzol peroxide in the treatment of acne.Med J Aust 1990;153:455-8.
6. Tong MM, Altman PM, Barnetson RS. Tea tree oil in the treatment of tinea pedis.Australia J Dermatol 1992;33:145-9.
7. Buck DS, Nidorf DM, Addino JG. Comparison of two topical preparations for the treatment of onychomycosis:Melaleuca alternifolia (tea tree) oil and clotrimazole. J Fam Pract 1994;38:601-5.
8. Koh KJ, et al. Tea tree oil reduces histamine-induced skin inflammation.Br J Dermatol 2002;147:1212-7.
9. Satchell AC, et al. Treatment of interdigital tinea pedis with 25% and 50% tea tree oil solution: A randomized, placebo-controlled, blinded study.Australas J Dermatol 2002; 43: 175-8.
10. Storan ER, Nolan U, Kirby B. Allergic contact dermatitis caused by the tea tree oil-containing hydrogel Burnshield(R).Contact Dermatitis.May 2016;74(5):309-310.
11. Carson CF, et al. (tea tree) oil gel (6%) for the treatment of recurrent herpes labialis.Melaleuca alternifoliaJ Antimicrob Chemother 2001; 48: 450-1.
12. Bagg J, et al. Susceptibility to Melaleuca alternifolia(tea tree) oil of yeasts isolated from the mouths of patients with advanced cancer.Oral Oncol 2006; 42(5): 487-92.
13. Henley DV, Lipson N, Korach KS, et al. Prepubertal gynecomastia linked to lavender and tea tree oils.N Engl J Med2007;356(5):479-85.
14. Calcabrini A, Stringaro A, Toccacieli L, et al. Terpinen-4-ol, the main component of Melaleuca alternifolia(tea tree) oil inhibits the in vitro growth of human melanoma cells.J Invest Dermatol. 2004 Feb;122(2):349-60.
15. Greay SJ, Ireland DJ, Kissick HT, et al. Induction of necrosis and cell cycle arrest in murine cancer cell lines by Melaleuca alternifolia(tea tree) oil and terpinen-4-ol.Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Apr;65(5):877-88.
16. Millar BC, Moore JE. Successful topical treatment of hand warts in a paediatric patient with tea tree oil (Melaleuca alternifolia).Complement Ther Clin Pract.2008 Nov;14(4):225-7.
17. Meesters RJ, Duisken M, Hollender J. Cytochrome P450-catalysed arene-epoxidation of the bioactive tea tree oil ingredient p-cymene: indication for the formation of a reactive allergenic intermediate?2009 Sep;39(9):663-71.
18. Wallengren J. Tea tree oil attenuates experimental contact dermatitis.Arch Dermatol Res.2011 Jul;303(5):333-8.
19. Posadzki P, Alotaibi A, Ernst E. Adverse effects of aromatherapy: a systematic review of case reports and case series.Int J Risk Saf Med.2012 Jan 1;24(3):147-61.
20. Li X, Duan S, Chu C, et al. oncentrate inhibits in vitro entry of influenza virus into host cells.Melaleuca alternifolia c2013 Aug 9;18(8):9550-66.
21. Mikus J, Harkenthal M, Steverding D, Reichling J. In vitro effect of essential oils and isolated mono- and sesquiterpenes on Leishmania majorand Trypanosoma brucei.Planta Med. 2000 May; 66(4):366-8.
22. Ninomiya K, Hayama K, Ishijima SA, et al. Suppression of inflammatory reactions by terpinen-4-ol, a main constituent of tea tree oil, in a murine model of oral candidiasis and its suppressive activity to cytokine production of macrophages in vitro.Biol Pharm Bull.2013;36(5):838-44.
23. Ireland DJ, Greay SJ, Hooper CM, et al. Topically applied Melaleuca alternifolia(tea tree) oil causes direct anti-cancer cytotoxicity in subcutaneous tumour bearing mice.J Dermatol Sci. 2012 Aug;67(2):120-9.
24. de Groot AC, Schmidt E. Tea tree oil: contact allergy and chemical composition.Contact Dermatitis.Sep 2016;75(3):129-143.
25. Li X, Duan S, Chu C, et al. concentrate inhibits in vitro entry of influenza virus into host cells.Melaleuca alternifolia 2013 Aug 9;18(8):9550-66.
26. Yam JC, Tang BS, Chan TM, et al. Ocular demodicidosis as a risk factor of adult recurrent chalazion.Eur J Ophthalmol.Mar-Apr 2014;24(2):159-163.
27. Carson CF, Tisserand R, Larkman T. Lack of evidence that essential oils affect puberty.Reprod Toxicol.Apr 2014;44:50-51.