Полынь однолетняя

Полынь однолетняя
Популярные названия:
Фармакологическое действие

Соединение полыни используется как часть комбинированной терапии для лечения малярии, но исследования по его применению при других состояниях ограничены. Artemisia annua - трава, традиционно используемая в китайской медицине для лечения лихорадки, воспалений и малярии. Соединение полыни используется в сочетании с другими лекарствами для лечения малярии.

Имеются ограниченные исследования по использованию полыни или ее соединений при других состояниях. Несколько первоначальных исследований показывают, что это может помочь в лечении остеоартрита. Другие предварительные исследования у пациентов с запущенным онкологическим заболеванием не показали какого-либо клинического ответа, и пациентов необходимо контролировать на предмет потенциальных побочных эффектов. Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, безопасны и эффективны ли соединения полыни при этих состояниях.

Показания к применению
  • Для лечения малярии соединение полыни используется в сочетании с другими препаратами. Пациентам следует проходить лечение под наблюдением врача, но не заниматься самолечением полынью.
  • Предварительные исследования показывают, что полынь может быть полезна при остеоартрите бедра или колена, но необходимы дополнительные исследования.
  • Для лечения рака было проведено лишь несколько исследований безопасности у пациентов с запущенным раком, которые не показали эффективности лечения. Кроме того, пациенты должны находиться под наблюдением на предмет возможных побочных эффектов. Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить условия, при которых соединения, полученные из полыни, могут быть безопасными и эффективными.
Прием с осторожностью

Сообщите врачу о каких-либо пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет контролировать ваше лечение и сохранить вашу безопасность.

Противопоказания
-
Побочные действия

Истории болезни

  • Гепатит: один случай был связан с приемом растительных добавок, содержащих артемизинин. Другой случай был связан с употреблением полынного чая для защиты от малярии.
  • Анемия: два случая потери здоровых эритроцитов после лечения малярии на основе артемизинина.
  • Потеря слуха, звон в ушах и головокружение: среди нескольких пациентов с запущенным раком молочной железы, участвовавших в испытании на безопасность, возможно, связанных с пероральным артесунатом, активным соединением полыни. В остальном исследуемый препарат в основном хорошо переносился пациентами.
  • Кожная сыпь: при местном применении полыни.
Примечание
-
Научное название

Полынь однолетняя

Клиническое заключение

Полынь однолетняя, широко известная как полынь, использовалась в традиционной китайской медицине при лихорадке, воспалениях, головных болях, кровотечениях и малярии. Исследования in vitro показывают, что артемизинин, активный компонент A. annua, может быть эффективным средством лечения протозойных инфекций, включая лейшманиоз (8), болезнь Шагаса и африканскую сонную болезнь (9). Цитотоксические эффекты соединений A. annua также были оценены на линиях опухолевых клеток (1) (18) (19) (20) (25) (26).

Комбинированная терапия на основе артемизинина является частью стандартного арсенала лечения малярии. Систематические обзоры показали, что он так же эффективен, как хинин, как при неосложненной, так и при тяжелой малярии (4) (5), но повышенный риск рецидива может ограничивать его использование (6) (7). Также неясно, эффективен ли он против устойчивых к хинину штаммов малярии. Также появляются другие сообщения о резистентности к терапии на основе артемизинина, что побуждает к разработке дополнительных лекарств (28). Крупные испытания превосходства настоев чая из полыни показали, что они эквивалентны или превосходят артесунат-амодиахин против малярии (29) и эффективны против шистосомоза по сравнению со стандартным лечением празиквантелом (30).

Исследования полыни для других состояний ограничены. В одном рандомизированном контролируемом исследовании низкодозированные препараты на основе полыни вызывали клинически значимое уменьшение боли у пациентов с остеоартритом бедра или колена (3). Последующее открытое продолжающееся исследование продемонстрировало долгосрочную безопасность с сохраняющимся улучшением через 6 месяцев (10). Несколько исследований безопасности у пациентов с запущенным раком показывают, что пероральное добавление артесуната, полусинтетического производного артемизинина, хорошо переносится, хотя необходим мониторинг ототоксичности (13) (21). В других исследованиях пероральный или внутривенный артесунат не давал ответа (31) (32), хотя при внутривенном введении наблюдалась умеренная клиническая активность (32). Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить условия, при которых соединения, полученные из полыни, могут быть безопасными и эффективными.

Пищевые источники
-
Показания к применению
  • Малярия
  • Воспаление
  • Рак
Механизм действия

Артемизинин, активный компонент полыни, оказывает противомалярийное действие за счет свободных радикалов, образующихся в результате разрыва эндопероксидной связи в его структуре, ответственной за уничтожение видов Plasmodium (23).

Артемизинин вызывает апоптоз и остановку клеточного цикла промастигот Leishmani donovani (8). Он оказывает антипролиферативное действие на клетки медуллярной карциномы щитовидной железы (2) и индуцирует апоптоз в клеточной линии рака легких, модулируя передачу сигналов p38 и кальция (14). В другом исследовании он значительно ингибировал рост и пролиферацию клеток и вызывал остановку клеточного цикла G1 в клеточных линиях нейробластомы (25). Дигидроартемизинин, полусинтетическое производное артемизинина, демонстрирует противовоспалительную активность за счет ослабления продукции ЦОГ-2 посредством подавления путей серин / треонинкиназы (AKT) и митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) (24). Недавние открытия предполагают, что апоптоз, запускаемый дигидроартемизинином, в колоректальных клетках происходит через митохондриально-зависимый путь, опосредованный реактивными формами кислорода (АФК) (26).

Предупреждения
-
Противопоказания
  • Пациентам с язвой или желудочно-кишечными расстройствами не следует принимать полынь (11).
Побочные действия

Истории болезни

  • Гепатит: у 52-летнего мужчины после приема растительных добавок, содержащих артемизинин (17).
  • Острый холестатический гепатит: у пациента в результате приема полынного чаяни в качестве профилактики от малярии (33).
  • Отсроченная гемолитическая анемия: два случая после пероральной или внутривенной терапии малярией на основе артемизинина (34) (35). Считается, что эта реакция может быть связана с повышенным содержанием паразитов (34).
  • Ототоксичность и головокружение: возможно, связано с пероральным приемом артесуната, активного соединения полыни, у нескольких пациентов с запущенным раком груди в испытании безопасности (13) (21). В остальном исследуемый препарат в основном хорошо переносился пациентами.
  • Дерматит: при местном применении полыни (11).
Взаимодействие с другими препаратами и лекарственными травами

Субстраты цитохрома P450 (CYP450): в лабораторных исследованиях экстракты полыни индуцировали CYP2B6 и CYP3A4 (27) и могут влиять на концентрацию в сыворотке лекарств, метаболизируемых этими ферментами. Клиническая значимость еще предстоит определить.

Влияние на лабораторные анализы
-
Материал для справок
  1. Singh NP, Lai HC.Artemisinin induces apoptosis in human cancer cells.Anticancer Res.2004 Jul-Aug;24(4):2277-80.
  2. Zheng GQ.Cytotoxic terpenoids and flavonoids fromArtemisia annua.Planta Med.1994 Feb;60(1):54-7.
  3. Stebbings S, Beattie E, McNamara D, et al.A pilot randomized, placebo-controlled clinical trial to investigate the efficacy and safety of an extract ofArtemisia annuaadministered over 12 weeks, for managing pain, stiffness, and functional limitation associated with osteoarthritis of the hip and knee.Clin Rheumatol.Jul 2016;35(7):1829-1836.
  4. McIntosh HM, Olliaro P.Artemisinin derivatives for treating severe malaria.Cochrane.Database.Syst.Rev.2000;CD000527.
  5. McIntosh HM, Olliaro P.Artemisinin derivatives for treating uncomplicated malaria.Cochrane.Database.Syst.Rev.2000;CD000256.
  6. Mueller MS, et al.Randomized controlled trial of a traditional preparation ofArtemisia annuaL. (Annual Wormwood) in the treatment of malaria.Trans R Soc Trop Med Hyg.2004;98:318-21.
  7. Blanke CH, Naisabha GB, Balema MB, et al.HerbaArtemisiae annuaetea preparation compared to sulfadoxine-pyrimethamine in the treatment of uncomplicated falciparum malaria in adults: a randomized double-blind clinical trial.Trop Doct.Apr 2008;38(2):113-116.
  8. Sen R, Bandyopadhyay S, Dutta A, et al.Artemisinin triggers induction of cell-cycle arrest and apoptosis inLeishmania donovanipromastigotes.J Med Microbiol.Sep 2007;56(Pt 9):1213-1218.
  9. Mishina YV, Krishna S, Haynes RK, Meade JC.Artemisinins inhibitTrypanosoma cruziandTrypanosoma bruceirhodesiense in vitro growth.Antimicrob Agents Chemother.May 2007;51(5):1852-1854.
  10. Hunt S, Stebbings S, McNamara D.An open-label six-month extension study to investigate the safety and efficacy of an extract ofArtemisia annuafor managing pain, stiffness and functional limitation associated with osteoarthritis of the hip and knee.N Z Med J.Oct 28 2016;129(1444):97-102.
  11. Skyles AJ, Sweet BV.Alternative therapies. Wormwood.Am J Health Syst.Pharm.2004;61:239-42.
  12. Rinner B, et al.Activity of novel plant extracts against medullary thyroid carcinoma cells.Anticancer Res2004;24:495-500.
  13. Konig M, von Hagens C, Hoth S, et al.Investigation of ototoxicity of artesunate as add-on therapy in patients with metastatic or locally advanced breast cancer: new audiological results from a prospective, open, uncontrolled, monocentric phase I study.Cancer Chemother Pharmacol.Feb 2016;77(2):413-427.
  14. Mu D, Zhang W, Chu D, et al.The role of calcium, P38 MAPK in dihydroartemisinin-induced apoptosis of lung cancer PC-14 cells.Cancer Chemother Pharmacol.Apr 2008;61(4):639-645.
  15. Rath K, et al.Pharmacokinetic study of artemisinin after oral intake of a traditional preparation ofArtemisia annuaL. (annual wormwood).Am J Trop Med Hyg.2004;70:128-32.
  16. Payne AG.Exploiting intracellular iron and iron-rich compounds to effect tumor cell lysis.Med Hypotheses2003;61:206-9.
  17. Centers for Disease Control and Prevention.Hepatitis Temporally Associated with an Herbal Supplement Containing Artemisinin —- Washington, 2008.Accessed July 9, 2020.
  18. Lai H, Nakase I, Lacoste E, Singh NP, Sasaki T.Artemisinin-transferrin conjugate retards growth of breast tumors in the rat.Anticancer Res.2009 Oct;29(10):3807-10.
  19. Willoughby JA Sr, Sundar SN, Cheung M, et al.Artemisinin blocks prostate cancer growth and cell cycle progression by disrupting Sp1 interactions with the cyclin-dependent kinase-4 (CDK4) promoter and inhibiting CDK4 gene expression.J Biol Chem.2009 Jan 23;284(4):2203-13.
  20. Zhai DD, Supaibulwatana K, Zhong JJ.Inhibition of tumor cell proliferation and induction of apoptosis in human lung carcinoma 95-D cells by a new sesquiterpene from hairy root cultures ofArtemisia annua.Phytomedicine.2010 Sep;17(11):856-61.
  21. Konig M, von Hagens C, Hoth S, et al.Erratum to: Investigation of ototoxicity of artesunate as add-on therapy in patients with metastatic or locally advanced breast cancer: new audiological results from a prospective, open, uncontrolled, monocentric phase I study.Cancer Chemother Pharmacol.Jun 2016;77(6):1321.
  22. van der Kooy F, Sullivan SE.The complexity of medicinal plants: the traditionalArtemisia annuaformulation, current status and future perspectives.J Ethnopharmacol.2013 Oct 28;150(1):1-13.
  23. Ho WE, Peh HY, Chan TK, Wong WS.Artemisinins: pharmacological actions beyond anti-malarial.Pharmacol Ther. 2014 Apr;142(1):126-39.
  24. Kim HG, Yang JH, Han EH, et al.Inhibitory effect of dihydroartemisinin against phorbol ester-induced cyclooxygenase-2 expression in macrophages. Food Chem Toxicol.2013 Jun;56:93-9.
  25. Zhu S, Liu W, Ke X, et al.Artemisinin reduces cell proliferation and induces apoptosis in neuroblastoma.Oncol Rep.2014 Sep;32(3):1094-100.
  26. Lu M, Sun L, Zhou J, Yang J.Dihydroartemisinin induces apoptosis in colorectal cancer cells through the mitochondria-dependent pathway.Tumour Biol.2014 Jun;35(6):5307-14.
  27. Xing J, Kirby BJ, Whittington D, et al.Evaluation of P450 inhibition and induction by artemisinin antimalarials in human liver microsomes and primary human hepatocytes.Drug Metab Dispos. 2012 Sep;40(9):1757-64.
  28. van der Pluijm RW, Tripura R, Hoglund RM, et al.Triple artemisinin-based combination therapies versus artemisinin-based combination therapies for uncomplicated Plasmodium falciparum malaria: a multicentre, open-label, randomised clinical trial.Lancet.Apr 25 2020;395(10233):1345-1360.
  29. Munyangi J, Cornet-Vernet L, Idumbo M, et al.Artemisia annuaandArtemisia afratea infusions vs. artesunate-amodiaquine (ASAQ) in treating Plasmodium falciparum malaria in a large scale, double blind, randomized clinical trial.Phytomedicine.Apr 2019;57:49-56.
  30. Munyangi J, Cornet-Vernet L, Idumbo M, et al.Effect ofArtemisia annuaandArtemisia afratea infusions on schistosomiasis in a large clinical trial.Phytomedicine.Dec 1 2018;51:233-240.
  31. von Hagens C, Walter-Sack I, Goeckenjan M, et al.Long-term add-on therapy (compassionate use) with oral artesunate in patients with metastatic breast cancer after participating in a phase I study (ARTIC M33/2).Phytomedicine.Feb 15 2019;54:140-148.
  32. Deeken JF, Wang H, Hartley M, et al.A phase I study of intravenous artesunate in patients with advanced solid tumor malignancies.Cancer Chemother Pharmacol.Mar 2018;81(3):587-596.
  33. Ruperti-Repilado FJ, Haefliger S, Rehm S, et al.Danger of Herbal Tea: A Case of Acute Cholestatic Hepatitis Due toArtemisia annuaTea.Front Med (Lausanne).2019;6:221.
  34. Conlon CC, Stein A, Colombo RE, et al.Post-artemisinin delayed hemolysis after oral therapy for P. falciparum infection.IDCases.2020;20:e00741.
  35. Hasegawa C, Kudo M, Maruyama H, et al.Severe delayed haemolytic anaemia associated with artemether-lumefantrine treatment of malaria in a Japanese traveller.J Infect Chemother.Mar 2018;24(3):216-219.

Услуги

Сколько стоит Ваше здоровье?
115000 руб.
Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения
х
1
количество
курсов лечения*
х
1
количество
месяцев
лечения
=
115000 руб.
месяцев 1
1 месяц
240 месяцев
стадия заболевания
курсов 1
1 курс
240 курсов
процент выживаемости составит:
интегративная онкология
100%
стандартная терапия
100%
* Рекомендуем проходить 1 курс из 10 процедур в месяц.
Как попасть на лечение или обследование по ОМС
Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ
Обратиться к лечащему врачу
Обратиться к лечащему врачу

Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.

Получить направление и выписку из медицинской карты
Перечень необходимых анализов и документов для получения лекарственных средств и лечения в ООО «Онкоклиника»
Анализы

1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).

Документы

1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».
Заполнить анкету пациента и
ЗАГРУЗИТЬ ДОКУМЕНТЫ НА САЙТЕ
Запись на прием
Заполните следующие данные
выберите файлы
Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*
Нажимая на кнопку «Отправить» я даю согласие на персональную ообработку данных.
Получить информацию о времени и дате записи в течение 72 часов

Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.

Что вы можете сделать прямо сейчас?
ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ:

Сеть клиник

Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент
ПАЦИЕНТЫ
- от Ирландии до Сахалина
- от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа
Рассылка Доктора Купова
Рекомендую
подписаться
Рассылка Доктора Купова
Полезные статьи и новости из мира онкологии
  • Мы присылаем лишь одно письмо в месяц.
  • Мы не передаем Ваши данные третьим лицам.
Обратный звонок
Нажимая кнопку Вы даете свое согласие на
обработку персональных данных