Ресвератрол

Ресвератрол
Популярные названия:
Фармакологическое действие

Доказательства эффективности ресвератрола при хронических заболеваниях, таких как заболевания сердечно-сосудистой системы и диабет, ограничены, а результаты неоднозначны.

Было показано, что природное соединение в кожуре красного винограда и других растений, ресвератрол, обладает противовоспалительными и антиоксидантными свойствами. Исследования того, полезны ли добавки с ресвератролом для пациентов с диабетом и сердечными заболеваниями, ограничены и неоднозначны, а метаанализы рандомизированных контролируемых испытаний для этих состояний не выявили пользы.

Хотя исследования на животных показывают, что ресвератрол обладает потенциалом против раковых клеток или побочных эффектов лечения, клинические исследования довольно ограничены и не установили пользы. Кроме того, специальный высокодозированный препарат в действительности причинил вред группе больных множественной миеломой, и исследование было остановлено. Кроме того, ресвератрол может взаимодействовать с некоторыми лекарствами и обладает гормоноподобными свойствами, которые могут стимулировать некоторые типы раковых клеток. Поэтому необходимы более крупные хорошо спланированные исследования, чтобы определить условия, при которых ресвератрол будет безопасным и эффективным.

Показания к применению
  • Для профилактики или лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
    Существует ограниченное количество научных данных, подтверждающих такое использование. Кроме того, метаанализ не выявил пользы, и некоторые данные свидетельствуют о том, что слишком много ресвератрола может увеличить маркеры риска сердечно-сосудистых заболеваний. Требуются дополнительные исследования.
  • Для лечения артрита
    Несколько исследований показывают, что ресвератрол может быть полезен в качестве дополнения к некоторым лекарствам, но необходимы дополнительные исследования.
  • Для профилактики или лечения диабета
    Исследования ресвератрола у пациентов с диабетом неоднозначны, и систематический обзор показал, что текущих доказательств недостаточно. Другие исследования у пациентов с ожирением или избыточной массой тела либо неубедительны, либо не показали положительного эффекта.
  • Для улучшения памяти и когнитивной деятельности
    Хотя одно исследование показало, что ресвератрол может влиять на некоторые маркеры болезни Альцгеймера, другие испытания не обнаружили значительного влияния на память или когнитивные функции у пожилых людей.
  • Для профилактики рака или в качестве дополнительной терапии
    Лабораторные эксперименты показывают, что ресвератрол может предотвращать рост раковых клеток, но в некоторых исследованиях использовались очень высокие дозы, которые в одном клиническом исследовании вызвали серьезные побочные эффекты. Другие клинические исследования были слишком малы, чтобы делать какие-либо выводы. Кроме того, ресвератрол обладает гормоноподобными свойствами, которые могут стимулировать некоторые типы раковых клеток.
  • Для уменьшения побочных эффектов облучения
    Хотя несколько лабораторных экспериментов предполагают полезность, клинических исследований не проводилось.
Прием с осторожностью

Учитывая возможность взаимодействия и гормоноподобные свойства, использование этой добавки следует обсудить с лечащим врачом.

Не применять в следующих случаях:

  • У вас гормоночувствительный рак: ресвератрол обладает гормоноподобными свойствами, которые могут стимулировать некоторые типы раковых клеток.
  • Вы принимаете антитромбоцитарные препараты: в лабораторных исследованиях ресвератрол также обладает свойствами разжижать кровь, поэтому риск кровотечения может увеличиться при использовании вместе с препаратами, разжижающими кровь. Поэтому следует избегать использования этой добавки или обсудить это с лечащим врачом.
  • Вы принимаете препараты-субстраты CYP450: ресвератрол может увеличить риск побочных эффектов некоторых препаратов и сделать другие менее эффективными.
  • Вы принимаете карбамазепин: было обнаружено, что растительная добавка, богатая ресвератролом, повышает уровень этого противоэпилептического препарата в крови у мышей.
Противопоказания
-
Побочные действия

Легкие или умеренные желудочно-кишечные симптомы и диарея при высоких дозах.

Отчет о клиническом случае
Кожная сыпь: вызывана ресвератролом в составе косметического крема.

Примечание

Сообщите своему лечащему врачу о каких-либо пищевых добавках, которые вы принимаете, например о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет ему контролировать ваше лечение и обеспечить вашу безопасность.

Научное название

3,5,4'-trihydroxystilbene

Клиническое заключение

Ресвератрол — это полифенольное соединение, содержащееся во многих растительных продуктах. Красное вино является естественным источником ресвератрола, так как оно имеет высокое содержание кожуры и семян винограда. Однако ресвератрол обычно употребляют в качестве пищевой добавки из-за его предполагаемых антиоксидантных и противовоспалительных свойств. Он также продается в качестве антивозрастной добавки, на основании выводов о том, что он продлевает жизнь дрожжевых клеток (1)(2). Этот эффект еще не был продемонстрирован клинически.

Долгосрочное рандомизированное двойное слепое исследование показало, что ресвератрол и его основные метаболиты проникают через гематоэнцефалический барьер и оказывают влияние на некоторые биомаркеры, связанные с болезнью Альцгеймера (45), но метаанализ не обнаружил значительного влияния на память или когнитивные способности (47). Недавние двойные слепые исследования также не выявили положительного влияния ресвератрола на когнитивную функцию у пожилых людей (52)(53). В долгосрочном исследовании у женщин в постменопаузе ресвератрол уменьшал хроническую боль, соматические симптомы менопаузы, улучшал кровообращение и самочувствие (72). Дополнительные данные указывают на потенциальное защитное действие на кости (73)(74).

Ресвератрол также изучался на предмет кардиозащитного эффекта. Более ранние исследования показали, что он снижает окисление липопротеинов низкой плотности, ингибирует агрегацию тромбоцитов и может защищать от атерогенеза (3)(4). Потребление вина или виноградной добавки с высоким содержанием ресвератрола, связано со снижением риска заболеваний сердечно-сосудистой системы (5)(6) и может способствовать укреплению здоровья системы кровообращения (7)(8)(9). Тем не менее, метаанализ не выявил положительного влияния добавок ресвератрола на факторы риска заболеваний сердечно-сосудистой системы (79), он не снижает риск смертности от всех причин у пожилых людей (42), а более высокие дозы могут повышать уровни биомаркеров риска заболеваний сердечно-сосудистой системы (75). Данные об эффективности ресвератрола при неалкогольного стеатоза печени противоречивы (44)(48).

Результаты исследованиий ресвератрола у пациентов с диабетом неоднозначны (10)(43)(46)(50), а Кокрановский обзор показал, что в настоящее время недостаточно доказательств его использования при диабете (76). Данные о том, контролирует ли он метаболический синдром у пациентов с ожирением, также неубедительны (12)(13), а ресвератрол не оказывал влияния на чувствительность к инсулину у взрослых с избыточным весом (77). Другие исследования предполагают положительное влияние ресвератрола на плотность костей и уровни SIRT-1 у пациентов с диабетом, ключевого белка в метаболизме и воспаления (54)(55). Он также может помочь в качестве дополнительной терапии для улучшения симптомов ревматоидного артрита и остеоартрита (56)(57).

Доклинические эксперименты показывают, что ресвератрол обладает антипролиферативным (14)(15)(16)(17)(18)(19) и антиоксидантным действием (58). В сочетании с лучевой нагрузкой он проявлял дозозависимый радиопротекторный (59)(60)(61), радиомодулирующий (62), радиосенсибилизирующий (63), цитотоксический (64) и нейропротекторный (65) эффекты. Другие эксперименты предполагают эффекты, включая химиотерапевтическое потенцирование (66)(67) и защиту от химиоиндуцированной кардиотоксичности (20).

Однако данные об использовании ресвератрола у онкологических больных весьма ограничены. В пилотной фазе 1 пациентов с колоректальным раком одно исследование показывает, что ресвератрол может снижать пролиферацию опухолевых клеток (41), в то время как другое показывает, что полезность может быть ограничена профилактикой, а не установленным раком (68). Исследование высокодозированных микронизированных смесей у пациентов с множественной миеломой было прекращено из-за серьезных осложнений, включая почечную недостаточность (69). Кроме того, ресвератрол проявляет эстрогеноподобные свойства и активирует транскрипцию как эстрогенных, так и андрогенных рецепторов, что может привести к стимуляции пролиферации раковых клеток (18). Поэтому необходимы более крупные хорошо спланированные исследования, чтобы определить обстоятельства, при которых ресвератрол может продемонстрировать свою безопасность и полезность.

В то время как ресвератрол хорошо переносится в некоторых исследованиях, высокие дозы могут вызывать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как диарея (27)(33). Он также ингибирует ферменты CYP450 (22)(23) и может увеличить риск побочных эффектов некоторых лекарств. Учитывая его фитоэстрогенные свойства и возможность взаимодействия, использование этой добавки следует обсудить с лечащим врачом.

Пищевые источники
  • Виноградные кожицы и косточки
  • Арахис, фисташки
  • Шелковица, черника, клюква
  • Polygonum cuspidatum или горец японский
Показания к применению
  • Артрит
  • Рак
  • Диабет
  • Болезни сердечно-сосудистой системы
  • Память
  • Когнитивные функции
Механизм действия

Ресвератрол действует как антиоксидант и ингибирует окисление ЛПНП (21), агрегацию тромбоцитов и синтез эйкозаноидов (4). Он также индуцирует выработку оксида азота (24)(25) и увеличивает артериальный кровоток (8). Эти действия могут способствовать его предполагаемой пользе для здоровья сердечно-сосудистой системы. Ресвератрол действует как противовоспалительное средство, подавляя активность циклооксигеназы (26). Было показано, что он снижает уровень С-реактивного белка и фактора некроза опухоли, а также увеличивает противовоспалительный IL-10 и молекулу межклеточной адгезии-1 у людей (5). Уменьшение окисидантного стресса и улучшение чувствительности к инсулину могут происходить за счет повышения активности протеинкиназы (10). Ресвератрол также снижал уровни циркулирующего инсулиноподобного фактора роста-1 и ИФР-связывающего белка-3 (27), что может объяснять его антидиабетическое действие, наблюдаемое в некоторых исследованиях. Предварительные данные свидетельствуют о том, что он увеличивает продолжительность жизни дрожжевых клеток за счет активации сиртуинов (1)(2) и ингибирования человеческого Sirt3 наряду со стимуляцией Sirt5 и Sirt1 (28). Нейропротекторное действие может возникать посредством регуляции аутофагии и апоптоза, опосредованных путем Akt/mTOR (51).

Ресвератрол также был исследован на предмет его противоракового потенциала. Он ингибировал пролиферацию раковых клеток посредством апоптоза и антиэстрогенных эффектов(14)(15)(16)(17). Транс-ресвератрол, по-видимому, снижает метилирование гена-супрессора опухоли RASSF-1alpha у женщин с повышенным риском рака молочной железы (29). Наблюдалось снижение миграции и инвазии клеток рака молочной железы (30)(31), а фактор роста ресвератрол херегулин-бета1 опосредовал экспрессию MMP9 (30). Однако противоречивые данные показывают, что ресвератрол имитирует фитоэстрогены и может активировать гены, которые обычно регулируются эстрогенами или андрогенами (18)(19). В других исследованиях ресвератрол помог уменьшить образование опухолей в предстательной железе за счет снижения простатического уровня активности комплекса mTOR 1 и увеличения экспрессии SIRT1 (32). Он модулирует пути, зависящие от стероидных гормонов, для подавления роста клеток рака предстательной железы; однако он также увеличивает ангиогенез и ингибирует апоптоз в естественных условиях (19).

Дополнительные результаты показывают, что ресвератрол подавляет p21 и активирует циклин E, что приводит к накоплению S-фазы и апоптозу в клетках нейробластомы (14). Он также ингибирует ферменты CYP1A1, 1A2 и 1B1 в опухолевых клетках, возможно, оказывая противоопухолевое действие, поскольку известно, что некоторые из этих ферментов участвуют в активации проканцерогенов и токсинов (22)(23). Защитные эффекты ресвератрола от доксорубицин-индуцированной кардиотоксичности обусловлены усилением SIRT1-опосредованного деацетилирования p53 (20). Кроме того, он защищает от кардиотоксичности, вызванной цисплатином, подавляя окислительный стресс (19).

Предупреждения
-
Противопоказания

Пациентам с раком, чувствительным к гормонам, следует соблюдать осторожность, поскольку ресвератрол в концентрациях от 3 до 10 мкМ, аналогичных тем, которые необходимы для его других биологических эффектов, проявляет эстрогеноподобные свойства и активирует транскрипцию как рецепторов эстрогенов, так и андрогенов, что может привести к стимуляции пролиферация раковых клеток (18)

Побочные действия

Легкие или умеренные желудочно-кишечные симптомы и диарея при приеме высоких доз (2,5 и 5 г в день) (27) (33).

Отчет о клиническом случае

Контактный дерматит: вызывается ресвератролом в составе косметического крема (78).

Взаимодействие с другими препаратами и лекарственными травами
  • Антиагреганты: хотя клиническая значимость еще не определена, ресвератрол ингибирует агрегацию тромбоцитов в лабораторных условиях, поэтому одновременное применение с антиагрегантами может увеличить риск кровотечения (70)(71). Поэтому использование этой добавки следует обсудить с лечащим врачом.
  • Субстраты CYP450: ресвератрол ингибировал CYP3A4, 2D6 и 2C9 и индуцировал 1A2 у здоровых добровольцев после ежедневного приема 1 г в течение 4 недель. Следовательно, это может повлиять на уровни лекарств, которые метаболизируются этими ферментами (39).
  • Карбамазепин: в мышиной модели Polygonum cuspidatum, растительная добавка, богатая ресвератролом, повышала уровень карбамазепина в крови из-за ингибирования CYP3A и белка 2, связанного с множественной лекарственной устойчивостью (40). Клиническое значение еще предстоит определить.
Влияние на лабораторные анализы
-
Материал для справок
  1. Hall SS.Longevity research. In vino vitalis? Compounds activate life-extending genes.Aug 29 2003;301(5637):1165.
  2. Howitz KT, Bitterman KJ, Cohen HY, et al.Small molecule activators of sirtuins extendSaccharomyces cerevisiaeNature.Sep 11 2003;425(6954):191-196.
  3. Fauconneau B, Waffo-Teguo P, Huguet F, et al.Comparative study of radical scavenger and antioxidant properties of phenolic compounds fromVitis viniferacell cultures using in vitro tests.Life Sci.1997;61(21):2103-2110.
  4. Pace-Asciak CR, Hahn S, Diamandis EP, et al.The red wine phenolics trans-resveratrol and quercetin block human platelet aggregation and eicosanoid synthesis: implications for protection against coronary heart disease.Clin Chim Acta.Mar 31 1995;235(2):207-219.
  5. Tome-Carneiro J, Gonzalvez M, Larrosa M, et al.One-year consumption of a grape nutraceutical containing resveratrol improves the inflammatory and fibrinolytic status of patients in primary prevention of cardiovascular disease.Am J Cardiol.Aug 1 2012;110(3):356-363.
  6. Zamora-Ros R, Urpi-Sarda M, Lamuela-Raventos RM, et al.High urinary levels of resveratrol metabolites are associated with a reduction in the prevalence of cardiovascular risk factors in high-risk patients.Pharmacol Res.Jun 2012;65(6):615-620.
  7. Kennedy DO, Wightman EL, Reay JL, et al.Effects of resveratrol on cerebral blood flow variables and cognitive performance in humans: a double-blind, placebo-controlled, crossover investigation.Am J Clin Nutr.Jun 2010;91(6):1590-1597.
  8. Wong RH, Howe PR, Buckley JD, et al.Acute resveratrol supplementation improves flow-mediated dilatation in overweight/obese individuals with mildly elevated blood pressure.Nutr Metab Cardiovasc Dis.Nov 2011;21(11):851-856.
  9. Magyar K, Halmosi R, Palfi A, et al.Cardioprotection by resveratrol: A human clinical trial in patients with stable coronary artery disease.Clin Hemorheol Microcirc.2012;50(3):179-187.
  10. Brasnyo P, Molnar GA, Mohas M, et al.Resveratrol improves insulin sensitivity, reduces oxidative stress and activates the Akt pathway in type 2 diabetic patients.Br J Nutr.Aug 2011;106(3):383-389.
  11. Crandall JP, Oram V, Trandafirescu G, et al.Pilot study of resveratrol in older adults with impaired glucose tolerance.J Gerontol A Biol Sci Med Sci.Dec 2012;67(12):1307-1312.
  12. Timmers S, Konings E, Bilet L, et al.Calorie restriction-like effects of 30 days of resveratrol supplementation on energy metabolism and metabolic profile in obese humans.Cell Metab.Nov 2 2011;14(5):612-622.
  13. Poulsen MM, Vestergaard PF, Clasen BF, et al.High-dose resveratrol supplementation in obese men: An investigator-initiated, randomized, placebo-controlled clinical trial of substrate metabolism, insulin sensitivity, and body composition.2013 Apr;62(4):1186-95.
  14. Chen Y, Tseng SH, Lai HS, et al.Resveratrol-induced cellular apoptosis and cell cycle arrest in neuroblastoma cells and antitumor effects on neuroblastoma in mice.Jul 2004;136(1):57-66.
  15. ElAttar TM, Virji AS.Modulating effect of resveratrol and quercetin on oral cancer cell growth and proliferation.Anticancer Drugs.Feb 1999;10(2):187-193.
  16. Lu R, Serrero G.Resveratrol, a natural product derived from grape, exhibits antiestrogenic activity and inhibits the growth of human breast cancer cells.J Cell Physiol.Jun 1999;179(3):297-304.
  17. Surh YJ, Hurh YJ, Kang JY, et al.Resveratrol, an antioxidant present in red wine, induces apoptosis in human promyelocytic leukemia (HL-60) cells.Cancer Lett.Jun 1 1999;140(1-2):1-10.
  18. Gehm BD, McAndrews JM, Chien PY, et al.Resveratrol, a polyphenolic compound found in grapes and wine, is an agonist for the estrogen receptor.Proc Natl Acad Sci U S A.Dec 9 1997;94(25):14138-14143.
  19. Wang TT, Hudson TS, Wang TC, et al.Differential effects of resveratrol on androgen-responsive LNCaP human prostate cancer cells in vitro and in vivo.Oct 2008;29(10):2001-2010.
  20. Zhang C, Feng Y, Qu S, et al.Resveratrol attenuates doxorubicin-induced cardiomyocyte apoptosis in mice through SIRT1-mediated deacetylation of p53.Cardiovascular Research.Jun 1 2011;90(3):538-545.
  21. Fabbrocini G, Staibano S, De Rosa G, et al.Resveratrol-containing gel for the treatment of acne vulgaris: A single-blind, vehicle-controlled, pilot study.Am J Clin Dermatol.Apr 1 2011;12(2):133-141.
  22. Chen ZH, Hurh YJ, Na HK, et al.Resveratrol inhibits TCDD-induced expression of CYP1A1 and CYP1B1 and catechol estrogen-mediated oxidative DNA damage in cultured human mammary epithelial cells.Oct 2004;25(10):2005-2013.
  23. Liu J, Wang Q, Wu DC, et al.Differential regulation of CYP1A1 and CYP1B1 expression in resveratrol-treated human medulloblastoma cells.Neurosci Lett.Jun 17 2004;363(3):257-261.
  24. Gresele P, Pignatelli P, Guglielmini G, et al.Resveratrol, at concentrations attainable with moderate wine consumption, stimulates human platelet nitric oxide production.J Nutr.Sep 2008;138(9):1602-1608.
  25. Huang PH, Chen YH, Tsai HY, et al.Intake of red wine increases the number and functional capacity of circulating endothelial progenitor cells by enhancing nitric oxide bioavailability.Arterioscler Thromb Vasc Biol.Apr 2010;30(4):869-877.
  26. Jang M, Cai L, Udeani GO, et al.Cancer chemopreventive activity of resveratrol, a natural product derived from grapes.Jan 10 1997;275(5297):218-220.
  27. Brown VA, Patel KR, Viskaduraki M, et al.Repeat dose study of the cancer chemopreventive agent resveratrol in healthy volunteers: safety, pharmacokinetics, and effect on the insulin-like growth factor axis.Cancer Res.Nov 15 2010;70(22):9003-9011.
  28. Gertz M, Nguyen GT, Fischer F, et al.A molecular mechanism for direct sirtuin activation by resveratrol.PloS One.2012;7(11):e49761.
  29. Zhu W, Qin W, Zhang K, et al.Trans-resveratrol alters mammary promoter hypermethylation in women at increased risk for breast cancer.NutrCancer.Apr 2012;64(3):393-400.
  30. Tang FY, Chiang EP, Sun YC.Resveratrol inhibits heregulin-beta1-mediated matrix metalloproteinase-9 expression and cell invasion in human breast cancer cells.J Nutr Biochem.May 2008;19(5):287-294.
  31. Tang FY, Su YC, Chen NC, et al.Resveratrol inhibits migration and invasion of human breast-cancer cells.Mol Nutr Food Res.Jun 2008;52(6):683-691.
  32. Li G, Rivas P, Bedolla R, et al.Dietary resveratrol prevents development of high-grade prostatic intraepithelial neoplastic lesions: involvement of SIRT1/S6K axis.Cancer PrevRes.Jan 2013;6(1):27-39.
  33. la Porte C, Voduc N, Zhang G, et al.Steady-State pharmacokinetics and tolerability of trans-resveratrol 2000 mg twice daily with food, quercetin and alcohol (ethanol) in healthy human subjects.ClinPharmacokinet.Jul 2010;49(7):449-454.
  34. Vaz-da-Silva M, Loureiro AI, Falcao A, et al.Effect of food on the pharmacokinetic profile of trans-resveratrol.Int J Clin Pharmacol Ther.Nov 2008;46(11):564-570.
  35. Rotches-Ribalta M, Andres-Lacueva C, Estruch R, et al.Pharmacokinetics of resveratrol metabolic profile in healthy humans after moderate consumption of red wine and grape extract tablets.PharmacolRes.Nov 2012;66(5):375-382.
  36. Boocock DJ, Faust GE, Patel KR, et al.Phase I dose escalation pharmacokinetic study in healthy volunteers of resveratrol, a potential cancer chemopreventive agent.Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.Jun 2007;16(6):1246-1252.
  37. Meng X, Maliakal P, Lu H, et al.Urinary and plasma levels of resveratrol and quercetin in humans, mice, and rats after ingestion of pure compounds and grape juice.J Agric Food Chem.Feb 25 2004;52(4):935-942.
  38. Meng X, Maliakal P, Lu H, et al.Urinary and plasma levels of resveratrol and quercetin in humans, mice, and rats after ingestion of pure compounds and grape juice.J Agric Food Chem.Feb 25 2004;52(4):935-942.
  39. Chow HH, Garland LL, Hsu CH, et al.Resveratrol modulates drug- and carcinogen-metabolizing enzymes in a healthy volunteer study.Cancer PrevRes.Sep 2010;3(9):1168-1175.
  40. Chi YC, Lin SP, Hou YC.A new herb-drug interaction ofPolygonum cuspidatum, a resveratrol-rich nutraceutical, with carbamazepine in rats.Toxicol Appl Pharmacol.Sep 15 2012;263(3):315-322.
  41. Patel KR, Brown VA, Jones DJ, et al.Clinical pharmacology of resveratrol and its metabolites in colorectal cancer patients.Cancer Res.Oct 1 2010;70(19):7392-7399.
  42. Semba R, Ferrucci L, Bartali B, et al.Resveratrol levels and all-cause mortality in older community-dwelling adults.JAMA Intern Med.2014 Jul;174(7):1077-84.
  43. Liu K, Zhou R, Wang B, et al.Effect of resveratrol on glucose control and insulin sensitivity: A meta-analysis of 11 randomized controlled trials.Am J Clin Nutr.2014 Apr 2;99(6):1510-1519.
  44. Faghihzadeh F, Adibi P, Hekmatdoost A.The effects of resveratrol supplementation on cardiovascular risk factors in patients with non-alcoholic fatty liver disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled study.Br J Nutr.2015 Sep 14;114(5):796-803.
  45. Turner RS, Thomas RG, Craft S, et al.A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of resveratrol for Alzheimer disease.Oct 20 2015;85(16):1383-1391.
  46. Bo S, Ponzo V, Ciccone G, et al.Six months of resveratrol supplementation has no measurable effect in type 2 diabetic patients. A randomized, double blind, placebo-controlled trial.Pharmacol Res.2016 Sep;111:896-905.
  47. Farzaei MH, Rahimi R, Nikfar S, Abdollahi M.Effect of resveratrol on cognitive and memory performance and mood: A meta-analysis of 225 patients.Pharmacol Res.2018 Feb;128:338-344.
  48. Elgebaly A, Radwan IA, AboElnas MM, et al.Resveratrol Supplementation in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: Systematic Review and Meta-analysis.J Gastrointestin Liver Dis.2017 Mar;26(1):59-67.
  49. Fogacci F, Tocci G, Presta V, Fratter A, Borghi C, Cicero AFG.Effect of resveratrol on blood pressure: A systematic review and meta-analysis of randomized, controlled, clinical trials.Crit Rev Food Sci Nutr.2018 Jan 23:1-14.
  50. Imamura H, Yamaguchi T, Nagayama D, Saiki A, Shirai K, Tatsuno I.Resveratrol Ameliorates Arterial Stiffness Assessed by Cardio-Ankle Vascular Index in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus.Int Heart J.2017 Aug 3;58(4):577-583.
  51. Guo D, Xie J, Zhao J, Huang T, Guo X, Song J.Resveratrol protects early brain injury after subarachnoid hemorrhage by activating autophagy and inhibiting apoptosis mediated by the Akt/mTOR pathway.2018 Mar 21;29(5):368-379.
  52. Huhn S, Beyer F, Zhang R, et al.Effects of resveratrol on memory performance, hippocampus connectivity and microstructure in older adults - A randomized controlled trial.Jul 1 2018;174:177-190.
  53. Anton SD, Ebner N, Dzierzewski JM, et al.Effects of 90 Days of Resveratrol Supplementation on Cognitive Function in Elders: A Pilot Study.J Altern Complement Med.Jul 2018;24(7):725-732.
  54. Bo S, Gambino R, Ponzo V, et al.Effects of resveratrol on bone health in type 2 diabetic patients. A double-blind randomized-controlled trial.Nutr Diabetes.Sep 20 2018;8(1):51.
  55. Bo S, Togliatto G, Gambino R, et al.Impact of sirtuin-1 expression on H3K56 acetylation and oxidative stress: a double-blind randomized controlled trial with resveratrol supplementation.Acta Diabetol.Apr 2018;55(4):331-340.
  56. Khojah HM, Ahmed S, Abdel-Rahman MS, et al.Resveratrol as an effective adjuvant therapy in the management of rheumatoid arthritis: a clinical study.Clin Rheumatol.Aug 2018;37(8):2035-2042.
  57. Hussain SA, Marouf BH, Ali ZS, et al.Efficacy and safety of co-administration of resveratrol with meloxicam in patients with knee osteoarthritis: a pilot interventional study.Clin Interv Aging.2018;13:1621-1630.
  58. Fischer N, Seo EJ, Efferth T.Prevention from radiation damage by natural products.Aug 1 2018;47:192-200.
  59. Carsten RE, Bachand AM, Bailey SM, et al.Resveratrol reduces radiation-induced chromosome aberration frequencies in mouse bone marrow cells.Radiat Res.Jun 2008;169(6):633-638.
  60. Xu L, Yang X, Cai J, et al.Resveratrol attenuates radiation-induced salivary gland dysfunction in mice.Nov 2013;123(11):E23-29.
  61. Zhang H, Yan H, Zhou X, et al.The protective effects of Resveratrol against radiation-induced intestinal injury.BMC Complement Altern Med.Aug 16 2017;17(1):410.
  62. Banegas YC, Ocolotobiche EE, Padula G, et al.Evaluation of resveratrol radiomodifying potential for radiotherapy treatment.Mutat Res.Dec 2018;836(Pt B):79-83.
  63. Johnson GE, Ivanov VN, Hei TK.Radiosensitization of melanoma cells through combined inhibition of protein regulators of cell survival.Jun 2008;13(6):790-802.
  64. Voellger B, Waldt N, Rupa R, et al.Combined effects of resveratrol and radiation in GH3 and TtT/GF pituitary adenoma cells.J Neurooncol.2018 Sep;139(3):573-582.
  65. Prager I, Patties I, Himmelbach K, et al.Dose-dependent short- and long-term effects of ionizing irradiation on neural stem cells in murine hippocampal tissue cultures: neuroprotective potential of resveratrol.Brain Behav.Oct 2016;6(10):e00548.
  66. Bhardwaj A, Sethi G, Vadhan-Raj S, et al.Resveratrol inhibits proliferation, induces apoptosis, and overcomes chemoresistance through down-regulation of STAT3 and nuclear factor-kappaB-regulated antiapoptotic and cell survival gene products in human multiple myeloma cells.Mar 15 2007;109(6):2293-2302.
  67. Jazirehi AR, Bonavida B.Resveratrol modifies the expression of apoptotic regulatory proteins and sensitizes non-Hodgkin’s lymphoma and multiple myeloma cell lines to paclitaxel-induced apoptosis.Mol Cancer Ther.Jan 2004;3(1):71-84.
  68. Nguyen AV, Martinez M, Stamos MJ, et al.Results of a phase I pilot clinical trial examining the effect of plant-derived resveratrol and grape powder on Wnt pathway target gene expression in colonic mucosa and colon cancer.Cancer Manag Res.Apr 3 2009;1:25-37.
  69. Popat R, Plesner T, Davies F, et al.A phase 2 study of SRT501 (resveratrol) with bortezomib for patients with relapsed and or refractory multiple myeloma.Br J Haematol.Mar 2013;160(5):714-717.
  70. Pace-Asciak CR, Hahn S, Diamandis EP, et al.The red wine phenolics trans-resveratrol and quercetin block human platelet aggregation and eicosanoid synthesis: implications for protection against coronary heart disease.Clin Chim Acta.Mar 31 1995;235(2):207-219.
  71. Bertelli AA, Giovannini L, Giannessi D, et al.Antiplatelet activity of synthetic and natural resveratrol in red wine.Int J Tissue React.1995;17(1):1-3.
  72. Thaung Zaw JJ, Howe PRC, Wong RHX.Long-term resveratrol supplementation improves pain perception, menopausal symptoms, and overall well-being in postmenopausal women: findings from a 24-month randomized, controlled, crossover trial.Aug 31 2020;28(1):40-49.
  73. Wong RH, Thaung Zaw JJ, Xian CJ, et al.Regular Supplementation With Resveratrol Improves Bone Mineral Density in Postmenopausal Women: A Randomized, Placebo-Controlled Trial.J Bone Miner Res.Nov 2020;35(11):2121-2131.
  74. Asis M, Hemmati N, Moradi S, et al.Effects of resveratrol supplementation on bone biomarkers: a systematic review and meta-analysis.Ann N Y Acad Sci.Dec 2019;1457(1):92-103.
  75. Mankowski RT, You L, Buford TW, et al.Higher dose of resveratrol elevated cardiovascular disease risk biomarker levels in overweight older adults - A pilot study.Exp Gerontol.Mar 2020;131:110821.
  76. Jeyaraman MM, Al-Yousif NSH, Singh Mann A, et al.Resveratrol for adults with type 2 diabetes mellitus.Cochrane Database Syst Rev.Jan 17 2020;1(1):Cd011919.
  77. de Ligt M, Bergman M, Fuentes RM, et al.No effect of resveratrol supplementation after 6 months on insulin sensitivity in overweight adults: a randomized trial.Am J Clin Nutr.Oct 1 2020;112(4):1029-1038.
  78. Degraeuwe A, Jacobs MC, Herman A.Allergic contact dermatitis caused by resveratrol in a cosmetic cream.Contact Dermatitis.Jun 2020;82(6):412-413.
  79. Sahebkar A, Serban C, Ursoniu S, et al.Lack of efficacy of resveratrol on C-reactive protein and selected cardiovascular risk factors—Results from a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.Int J Cardiol.2015;189:47-55.

Услуги

Сколько стоит Ваше здоровье?
115000 руб.
Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения
х
1
количество
курсов лечения*
х
1
количество
месяцев
лечения
=
115000 руб.
месяцев 1
1 месяц
240 месяцев
стадия заболевания
курсов 1
1 курс
240 курсов
процент выживаемости составит:
интегративная онкология
100%
стандартная терапия
100%
* Рекомендуем проходить 1 курс из 10 процедур в месяц.
Как попасть на лечение или обследование по ОМС
Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ
Обратиться к лечащему врачу
Обратиться к лечащему врачу

Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.

Получить направление и выписку из медицинской карты
Перечень необходимых анализов и документов для получения лекарственных средств и лечения в ООО «Онкоклиника»
Анализы

1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).

Документы

1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».
Заполнить анкету пациента и
ЗАГРУЗИТЬ ДОКУМЕНТЫ НА САЙТЕ
Запись на прием
Заполните следующие данные
выберите файлы
Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*
Нажимая на кнопку «Отправить» я даю согласие на персональную ообработку данных.
Получить информацию о времени и дате записи в течение 72 часов

Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.

Что вы можете сделать прямо сейчас?
ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ:

Сеть клиник

Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент
ПАЦИЕНТЫ
- от Ирландии до Сахалина
- от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа
Рассылка Доктора Купова
Рекомендую
подписаться
Рассылка Доктора Купова
Полезные статьи и новости из мира онкологии
  • Мы присылаем лишь одно письмо в месяц.
  • Мы не передаем Ваши данные третьим лицам.