Софора желтоватая

Зарегистрированное патентованное название

Софора желтоватая

Научное название

Софора желтоватая

Софора желтоватая — листопадный кустарник, родственный гороху. Корень, известный как «Ku Shen», что в переводе с китайского означает «горький корень», использовался в традиционной медицине в течение двух тысяч лет для лечения различных состояний, включая диарею, желтуху и кожную сыпь, а также для уничтожения паразитов ⁽¹⁾. Хотя это растение обычно не употребляют в качестве пищевой добавки на Западе, недавние лабораторные исследования показывают, что оно обладает противоопухолевыми свойствами, и пациенты используют его в качестве естественного средства для лечения рака.

Матрин, алкалоид, присутствующий в софоре желтоватой, продемонстрировал противоопухолевое действие в отношении линий раковых клеток печени ^(10) (18), молочной железы ⁽¹⁹⁾, поджелудочной железы ⁽²⁰⁾, миеломы ⁽²¹⁾ и желудка ^(22) (23). Другие флавоноиды, такие как куранинон и софорафлавонон, также считаются биологически активными и могут оказывать сосудорасширяющее и противовирусное действие ^{(5) (6) (7)}. Однако необходимы крупномасштабные клинические исследования, чтобы подтвердить данное действие у людей.

Софора желтоватая действует как фитоэстроген ^{(24) (25) (26)}. Пациентам с гормоночувствительным раком следует избегать этого продукта.

• Лечение рака
• Противовирусное
• Кожные заболевания

В животных моделях противовирусные свойства софоридина, входящего в состав алкалоида, по-видимому, опосредованы активацией цитокинов IL-10 и IFN-gamma ⁽¹¹⁾. Флавоноиды софоры желтоватой могут способствовать расширению сосудов путем ингибирования притока Са²⁺ через потенциалзависимые каналы ⁽¹²⁾. Флавоноиды софорафлавонон G и кураринон могут быть ответственны за антиоксидантное действие, которое опосредовано удалением свободных радикалов ⁽⁴⁾. Противовоспалительное действие софорафлавонона G связано с ингибированием образования простагландина Е2 посредством подавления ЦОГ-2 ⁽¹³⁾. (2S)-2'-Метоксикураринон, выделенный из корня софоры желтоватой, ингибирует дифференцировку остеокластов и резорбцию кости посредством активатора рецептора лиганда ядерного фактора-κB (RANKL), индуцированных митоген-активируемыми протеинкиназами (MAPK) и сигнальными путями c-Fos-NFATc1 ⁽²⁹⁾.

Большинство сообщений о противоопухолевом действии софоры желтоватой связаны с проапоптотической активностью матрина, основного алкалоидного компонента. В клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека матрин ингибирует матриксную металлопротеиназу-9 (ММР-9), подавляя путь NF-каппа B ⁽¹⁸⁾. Он также демонстрирует антиангиогенный эффект за счет ингибирования VEGF и VEGFR-2 ⁽¹⁹⁾. Матрин запускает митохондриальный путь, при котором высвобождение цитохрома С индуцирует активацию каспаз-9 и -3 и впоследствии вызывает апоптоз ^{(2) (3) (10) (21)}.

Пациентам с гормоночувствительным раком следует избегать приема софоры желтоватой, поскольку она продемонстрировала эстрогенное действие в лабораторных условиях (24)(25) (26) и может стимулировать пролиферацию гормоночувствительных раковых клеток.

• Паклитаксел: у мышей флавоноиды софоры желтоватой могут усиливать действие таксола на определенные опухоли (16). Клиническая значимость еще не определена.
• Ампициллин/гентамицин: В лабораторных условиях софорафлаванон G может повышать активность этих антибиотиков в отношении бактерий полости рта (17). Клиническая значимость еще не определена.

1. Chen JK and Chen TT. Chinese Medical Herbology and Pharmacology. First ed. 2004, City of Industry, CA: Art of Medicine Press, Inc.
2. Jiang H, Hou C, Zhang S, et al. Matrine upregulates the cell cycle protein E2F-1 and triggers apoptosis via the mitochondrial pathway in K562 cells.Eur J Pharmacol. 2007 Mar 22;559(2-3):98-108.
3. Liu XS, et al. Matrine-induced apoptosis in leukemia U937 cells: involvement of caspases activation and MAPK-independent pathways.Planta Med. 2006;2(6): 501-6.
4. Piao XL, et al. Identification and characterization of antioxidants from Sophora flavescens.Biol Pharm Bull. 2006;9(9): 1911-5.
5. Hoang BX, et al. New approach in asthma treatment using excitatory modulator.Phytotherapy Res. 2007;21(6): p. 554-7.
6. Chen C, et al. A randomized controlled trial of kurorinone versus interferon-alpha2a treatment in patients with chronic hepatitis B.J Viral Hepat. 2000;7(3): p. 225-9.
7. Chen SX, et al. [Therapeutic effect of kangke injection on viral myocarditis and its anticoxsackie virus mechanism]. Zhong Guo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 17(4): p. 207-9.
8. Liu Z, et al. Amannose-binding lectin from Sophora flavescens induces apoptosis in HeLa cells.  2008;15(10):867-75.
9. Lee JH, et al. A new cytotoxic prenylated chalcone from Sophora flavescens.Arch Pharm Res. 2007;30(4): 408-11.
10. Ma L, et al., Anticancer effects of the chinese medicine matrine on murine hepatocellular carcinoma cells.Planta Med.2008;74(3): 245-51.
11. Zhang Y, et al. Antiviral effects of sophoridine against coxsackievirus B3 and its pharmacokinetics in rats.Life Sci.2006; 78(17):1998-2005.
12. Yamahara J, et al. Vasodilatory active principles of Sophora flavescens J Ethnopharmacol.1990;29(1): p. 79-85.
13. Kim DW, et al. Effects of sophoraflavanone G, a prenylated flavonoid from Sophora flavescens, on cyclooxygenase-2 and in vivo inflammatory response.Arch Pharm Res.2002;25(3): 329-35.
14. Zhang L, et al. Pharmacokinetic study of matrine, oxymatrine and oxysophocarpine in rat plasma after oral administration of Sophora flavescens  extract by liquid chromatography tandem mass spectrometry.J Pharm Biomed Anal. 2008;47(4-5): 892-898.
15. Xiang Q, et al. [Anti-leukemia effect of Sophora flavescens combined with the low molecular weight natural tumor suppressor of the human fetal liver and its mechanism].Hunan Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2002;27(2): 108-10.
16. Sun M, et al. Novel antitumor activities of Kushen flavonoids in vitro and in vivo.Phytother Res.2007;21(3): 269-77.
17. Cha JD, et al. Antibacterial activity of sophoraflavanone G isolated from the roots of Sophora flavescens.J Microbiol Biotechnol.2007;17(5): 858-64.
18. Yu HB, Zhang HF, Li DY, et al. Matrine inhibits matrix metalloproteinase-9 expression and invasion of human hepatocellular carcinoma cells.J Asian Nat Prod Res.2011 Mar;13(3):242-50.
19. Li H, Tan G, Jiang X, et al. Therapeutic effects of matrine on primary and metastatic breast cancer.Am J Chin Med.2010;38(6):1115-30.
20. Liu T, Song Y, Chen H, Pan S, Sun X. Matrine inhibits proliferation and induces apoptosis of pancreatic cancer cells in vitro and in vivo.Biol Pharm Bull.2010;33(10):1740-5.
21. Han Y, Zhang S, Wu J, et al. Matrine induces apoptosis of human multiple myeloma cells via activation of the mitochondrial pathway.Leuk Lymphoma.2010 Jul;51(7):1337-46.
22. Dai ZJ, Gao J, Ji ZZ, et al. Matrine induces apoptosis in gastric carcinoma cells via alteration of Fas/FasL and activation of caspase-3.J Ethnopharmacol.2009 May 4;123(1):91-6.
23. Jiang T, Zhu Y, Luo C, et al. Matrine inhibits the activity of translation factor eIF4E through dephosphorylation of 4E-BP1 in gastric MKN45 cells.Planta Med.2007 Sep;73(11):1176-81.
24. Kang SC, Lee CM, Choi H, et al. Evaluation of oriental medicinal herbs for estrogenic and antiproliferative activities.Phytother Res.2006 Nov;20(11):1017-9.
25. De Naeyer A, Vanden Berghe W, Pocock V, et al. Estrogenic and anticarcinogenic properties of kurarinone, a lavandulyl flavanone from the roots of Sophora flavescens.J Nat Prod.2004 Nov;67(11):1829-32.
26. Yoo HH, Kim T, Ahn S, et al. Evaluation of the estrogenic activity of Leguminosae plants.Biol Pharm Bull.2005 Mar;28(3):538-40.
27. Choi SU, Kim KH, Choi EJ, et al. P-glycoprotein (Pgp) does not affect the cytotoxicity of flavonoids from Sophora flavescens, which also have no effects on Pgp action.Anticancer Res.1999 May-Jun;19(3A):2035-40.
28. Shen CC, Lin TW, Huang YL, et al. Phenolic constituents of the roots of Sophora flavescens.J Nat Prod.2006 Aug;69(8):1237-40.
29. Kim JY, Kim JY, Kim JJ, et al. (2S)-2’-Methoxykurarinone Inhibits Osteoclastogenesis and Bone Resorption through Down-Regulation of RANKL Signaling.Biol Pharm Bull. 2014;37(2):255-61.
30. Yu Q, Cheng N, Ni X. Identifying 2 prenylflavanones as potential hepatotoxic compounds in the ethanol extract of Sophora flavescens.J Food Sci.2013 Nov;78(11):T1830-4.