Работаем круглосуточно
vk YouTube Одноклассники Tiktok Telegram pinterest linkedin zen

Цинк

Цинк
Популярные названия:
Побочные действия
  • Пастилки с цинком могут вызвать нарушение вкуса, тошноту, рвоту, расстройство кишечника или диарею.
  • Прием больших доз может привести к дефициту меди, ослаблению иммунитета, головным болям, ознобу, жару или повышенной утомляемости.
Показания к применению
  • Для профилактики и лечения простуды
    Анализ нескольких клинических испытаний показал, что кратковременный прием пастилок с цинком способен уменьшить продолжительной простуды при начале приема в течение 24 часов с момента появления первых симптомов. Однако сообщается о появлении таких побочных реакций, как неприятный вкус и чувство тошноты.
  • Для профилактики нарушения вкусовых ощущений, вызванных лучевой терапией
    Ряд исследований эффективности цинка в предотвращении вкусовых расстройств, связанных с лечением рака головы и шеи лучевой терапией, показал неоднозначные результаты. Одно хорошо организованное исследование дало отрицательный результат.
  • Для профилактики и лечения заболеваний полости рта, вызванных лучевой терапией при лечении рака головы и шеи
    Анализ нескольких исследований предполагает, что цинк может способствовать уменьшению воспаления ротовой полости вследствие лечения рака головы и шеи с помощью лучевой терапии. Однако более крупное испытание не показало положительных результатов. Необходимы дополнительные исследования.
  • Для лечения артрита
    Данные клинических испытаний не поддерживают идею применения цинка для лечения артрита.
  • Для лечения мужского бесплодия
    Цинк может способствовать повышению подвижности сперматозоидов. Необходимо более тщательное изучение.
  • Для лечения шума в ушах
    Результаты нескольких исследований показали, что цинк может быть эффективен против звона в ушах, но не среди пожилых пациентов.
  • Для лечения диареи
    Данные ряда исследований показывают что цинк может способствовать лечению диареи у детей.
Прием с осторожностью
  • Прием более 100 мг цинка в сутки может способствовать увеличению риска возникновения рака предстательной железы.
  • В более крупных дозировках (100-300 мг в сутки) цинк может вызвать серьезные, иногда хронические, нарушения, включая дефицит меди, ослабление иммунитета, головные боли, озноб, жар и повышенная утомляемость. Необходимо быть осторожным при применении продуктов, которые могут привести к избыточному воздействию этого вещества, например, при использовании клея для протезов, содержащего цинк.
Примечание

Сообщите своему лечащему врачу о каких-либо пищевых добавках, которые вы принимаете, например, о травах, витаминах, минералах, а также о натуральных или домашних средствах. Это поможет ему контролировать ваше лечение и обеспечить вашу безопасность.

Противопоказания
  • Вы принимаете фторхинолоны (например, ципрофлоксацин, левофлоксацин и гатифлоксацин): При одновременном приеме цинк может снизить доступность и эффективность этих препаратов. Цинк следует принимать за 2 часа до или 4 часа после приема этих лекарств.
  • Вы принимаете тетрациклины (например, доксоциклин, минокицлин): При одновременном приеме цинк может снизить доступность и эффективность этих препаратов. По этой причине цинк следует принимать за 2 часа до или 4 часа после приема этих лекарств.
  • Вы принимаете лекарства для лечения редких нарушений, таких как болезнь Вильсона-Коновалова или хроническая аутоиммунная тромбоцитомения (например, пеницилламин, эльтромбопаг): Эффективность этих препаратов может быть значительно снижена.
  • Вы принимаете БАДы с минералами или витаминами: При одновременном приеме цинк может снизить усвояемость и эффективность этих добавок. Пациентам следует принимать цинк за 2 часа до или после употребления продуктов, богатых кальцием, фосфором железом, клетчаткой или фитатами.
Фармакологическое действие

Пищевые добавки с цинком могут снижать продолжительность простуды при приеме в течение 24 часов с момента появления первых симптомов. Исследования влияния цинка на симптомы, вызванные противораковым лечением, дали неоднозначные результаты.

Цинк необходим для правильной работы клеток, нервной сигнальной системы и защиты организма от инфекций и заболеваний. Ученые полагают, что таблетки с цинком способны предотвратить распространение вируса простуды в носовой полости, горле и легких. В ходе лабораторных тестов цинк взаимодействовал со внешним слоем вируса и препятствовал его превращению в полноценные вирусные частицы.

Цинк может способствовать уменьшению некоторых симптомов, вызванных лучевой терапией рака головы и шеи. Он также продемонстрировал способность повышать выживаемость пациентов с карциномой носоглотки на поздних стадиях. Оптимальные уровни цинка способны уменьшить риск возникновения различных форм рака, однако необходимы более тщательные исследования.

Научное название

Cold-Eeze™, Zicam®, ZAND®

Клиническое заключение

Цинк - важный элемент, необходимый для осуществления физиологических процессов, включая ферментативные реакции, формирование костей и регуляция синаптической сигнализации. Считается, что он обладает антиоксидантной и иммуностимулирующей активностью; цинк используется в качестве пищевой добавки для лечения простудных заболеваний, диабета, ревматоидного артрита, бородавок и мужского бесплодия. Цинк входит в состав некоторых безрецептурных лекарств, среди которых крема для наружного применения и крема для протезов. Сульфат цинка является одним из наиболее изученных веществ, однако другие формы, например, глюконат, также довольно популярны. В Соединенных Штатах дефицит цинка встречается редко, более распространено это заболевание в развивающихся странах, у пациентов с различными заболеваниями и лиц, употребляющих в пищу преимущественно только овощи и фрукты(1)(2). Дефицит связан с различными хроническими заболеваниями(26), повышенным риском(29) смерти и бесплодием(27)(28). Однако дополнительный прием цинка мужчинами, планирующими лечение от бесплодия, оказался неэффективным в вопросах повышения качества спермы и показателя живорождения(75).

Исследования показали, что кратковременный прием таблеток с цинком помогает уменьшить выраженность симптомов, связанных с простудой, однако результаты оказались неоднозначными(3)(4)(5). Анализ данных 18 клинических испытаний предполагает, что у здоровых в других отношениях людей добавки сокращают продолжительность, но не тяжесть симптомов простуды при приеме в течение 24 часов после начала заболевания(6). Препараты с цинком для интраназального введение, применяемые для лечения цинка, были убраны с рынка в связи с наличием побочных эффектов и повреждением тканей носа.(7)(8) Прием БАДов может способствовать уменьшению выраженности острых инфекций верхних дыхательных путей или диареи и младенцев(70). Однако результаты исследований детей с муковисцидозом оказались противоречивыми(9)(71), а Кокрейновский обзор отмечает недостаток соответствующего снижения необходимых внутривенных антибиотиков(10). Добавки с цинком также продемонстрировали негативный терапевтический эффект в случае тяжелой бактериальной пневмонии у детей, который привел к более длительному нахождению в больнице и более медленному выздоровлению(11).

У пожилых пациентов добавки повышали концентрацию цинка в сыворотке и способствовали стимуляции работы Т-клеток(72). Однако цинк оказался неэффективным по отношению к ревматоидному артриту, а концентрация в сыворотке была фактически выше у пациентов с ревматоидным артритом, чем у здоровых людей(12)(13)(14).
Некоторые исследования сообщают о том, что добавки с цинком снижают маркеры инсулинорезистентности и метаболического синдрома у детей(15)(16) и уменьшают тяжесть диареи(17)(18)(19). Они также могут быть эффективны при лечении шума в ушах, но не у пожилых людей(20)(21). И пероральное, и наружное применение цинка показывает свою эффективность в лечении бородавок(22)(23)(24), однако оно не имеет каких-либо преимуществ перед традиционными методами лечения(25). Исследования продуктов с цинком для местного применения говорят об их пользе в лечении ран и ожогов у детей(76).

Модели животных и исследования с участием добровольцев также связывают дефицит цинка с повышенным риском развития плоскоклеточного рака пищевода(30), в то время как дефицит или избыток (более 100 мг в сутки) вещества связаны с раком предстательной железы(31)(32)(33)(34)(35). Однако прием цинка в объеме >15 мг в сутки в течение 10 лет может уменьшить вероятность прогрессирующего рака простаты(36). Эпидемиологические исследования, в свою очередь, показали взаимосвязь между высоким уровнем цинка в тканях молочной железы и раком груди(37). Приняв во внимание все полученные данные, ученые пришли к выводу, что оптимальный прием цинка играет ключевую роль в реализации его защитных свойств.

Цинк способен влиять на симптомы, связанные с лечением рака, но исследования дали неоднозначные результаты. Прием пищевых добавок, вероятно, может снизить частоту возникновения и тяжесть мукозита у пациентов с лейкемией, проходящих химиотерапию(77), а также у пациентов, проходящих лучевую терапию(38). Однако подобный эффект не был замечен у пациентов с раком головы и шеи(39); данные об эффективности препарата в профилактике вкусовых изменений оказались противоречивыми(340)(41)(42). Дополнительный прием цинка также не влияет на выживаемость всей популяции(43), но может увеличить продолжительность жизни пациентов с прогрессирующей носоглоточной карциномой(44). Дополнительные исследования сообщают, что цинк может способствовать снижению частоты возникновения инфекций у детей с лейкемией, проходящих химиотерапию(69); у пациентов с колоректальным раком дополнительный прием вещества во время химиотерапии предотвращал быструю утомляемость(73), повышал активность супероксиддисмутазы и поддерживал концентрацию витамина Е(74). Для подтверждения этих результатов необходимы дополнительные исследования.

Пищевые источники

Мясо, рыба, домашняя птица, бобовые и цельнозерновые

Показания к применению
  • Простуда
  • Побочные эффекты, вызванные лучевой терапией
  • Артрит
  • Мужское бесплодие
  • Шум в ушах
  • Диарея
Механизм действия

Цинк является компонентом многих белков и выполняет ряд каталитических, структурных и регуляторных функций. Он необходим для структурного формирования биологически активных молекул, таких как супероксиддисмутаза меди и цинка (Cu/Zn-SOD), и ферментов, включая РНК-полимеразы, алкогольдегидрогеназу, карбоангидразу и щелочную фосфатазу, которые зависят от цинка как кофактора(26)(45)(46). Цинк влияет на активность протеинкиназы С, иммунокомпетентность, апоптоз и уровни металлотионеина, он обладает рядом антиоксидантных и противовоспалительных функций(9)(16)(45)(47)(48). Однако способность цинка оказывать антиоксидантное, противовоспалительное или антиапоптотическое действия зависит от его концентрации и общего баланса. В условиях избытка или дефицита цинка ионы цинка становятся прооксидантными, провоспалительными и проапоптотическими(46).

Механизмы, связывающие цинк с шумом в ушах, включают активность Cu/Zn-SOD и синаптическую передачу(21). Его роль в восприятии вкуса, вероятно, связана с присутствием щелочной фосфатазы в мембране вкусовых почек(49). Накопление цинка в костной ткани активирует щелочную фосфатазу и стимулирует синтез коллагена в остеобластах, которые участвуют в минерализации и кальцификации костей(50). Цинк обладает способностью образовывать комплексы с белками вирусной оболочки, изменяя компоновку частиц вируса(51), а его дефицит усиливает дисфункцию гуморального и клеточного иммунитета и восприимчивость к инфекциям(47). Дополнительный прием цинка может снизить способность риновируса прикрепляться к дыхательным путям человека(6). У пациентов с простудой цинк снижает содержание в плазме растворимых антагонистов рецептора интерлейкина-1 (sIL-1ra) и растворимых молекул межклеточной адгезии-1 (sICAM-1), клеточного рецептора риновируса(4). У мужчин со сниженной подвижностью сперматозоидов добавки цинка уменьшают оксидативный стресс, апоптоз и фрагментацию ДНК сперматозоидов(27).

Цинк работает с металлотионеинами, Cu/Zn SOD и p53 для борьбы с оксидативным стрессом и опосредования реакции на повреждение и восстановления ДНК(52)(53). In vitro внутриклеточное накопление цинка ингибирует пролиферацию клеток рака предстательной железы человека, вызывая остановку G2/M и повышая экспрессию гена CDKN1A, который экспрессирует p21(54)(55). Кроме того, дефицит цинка снижает уровни 21 и p53(56). Модели животных с раком пищевода демонстрируют, что дефицит цинка вызывает избыточную экспрессию провоспалительных медиаторов S100a8 и S100a9, а также хемокинов, рецепторов хемокинов, цитокинов и ЦОГ-2(32)(33). Пополнение запасов цинка уменьшает, а также обращает вспять эти провоспалительные признаки(33).

Нарушение гомеостаза цинка связано с раком молочной железы как модулятор оксидативного стресса, путей ответа на повреждение/восстановления ДНК и пролиферации/апоптоза клеток(52). Разнообразная группа переносчиков цинка, помимо тех, которые связаны с раком молочной железы, играют определенную роль в регуляции клеточной пролиферации и апоптоза при раке предстательной железы, поджелудочной железы и яичников. Это позволяет предположить, что нарушение регуляции цинка при раке зависит от типа клеток(52)(53)(54)(57).

Предупреждения

Прием цинка в количестве >100 мг в сутки может увеличить риск возникновения рака предстательной железы(31).

В более крупных дозировках (100-300 мг в сутки) пероральный прием цинка может вызвать серьезные, иногда хронические, нарушения, связанные с интоксикацией, включая дефицит меди, ослабление иммунитета, головные боли, озноб, жар и повышенная утомляемость(58)(59). Необходимо учитывать использование продуктов, которые могут привести к избыточному воздействию вещества. Это может привести к серьезным системным нарушениям (смотри истории болезней ниже). К таким продуктам относится клей для зубных протезов с цинком, например.

Противопоказания
--
Побочные действия

Перорально, обычно: Нарушение вкуса, тошнота, рвота, диспепсия и диарея(5)(6).
Перорально, интоксикация:Дефицит меди, ослабленный иммунитет, головная боль, озноб, жар и быстрая утомляемость(58)(59).

Наружно: Зуд или боль, гипопигментация, эритмия, отек, шелушение, потемнение(25).

Истории болезней
Аносмия, вызванная интраназальным применением: Зафиксировано более 130 случаев аносмии (потери обоняния), что привело к снятию с продаж цинка для интраназального применения(8).

Гиперцинкемия и гипокупремия в результате частого использования клея для зубных протезов с цинком:Серьезные неблагоприятные системные нарушения включают повышение уровня цинка в сыворотке крови, приводящее к снижению сывороточного уровня меди. Это может вызвать миелосупрессию, обширные сенсорные и моторные невропатии или миелопатию(60)(61)(62).

Взаимодействие с другими препаратами и лекарственными травами

Фторхинолоны (например, ципрофлоксацин, левофлоксацин, гатифлоксацин):Одновременное применение с цинком может снизить биодоступность фторхинолонов. Цинк следует принимать за 2 часа до или 4 часа после приема фторхинолонов(78).

Тетрациклины (например, доксициклин, миноциклин):Одновременное применение с цинком может снизить биодоступность тетрациклинов. Цинк следует принимать за 2 часа до или 4 часа после приема тетрациклина(79).

Пеницилламин:Одновременное применение с цинком может привести к снижению уровня пеницилламина(63).

Агонисты рецепторов тромбопоэтина:

Значительное снижение всасывания элтромбопага по причине хелатирования при совместном применении с антацидом, содержащим поливалентные катионы. По этой причине между приемом элтромбопага и любого цинксодержащего препарата или добавки должно пройти не менее 4 часов(64).

Минералы/Витамины
Железо:Одновременный прием железа и цинка может снизить абсорбцию или нарушить биодоступность обоих элементов(65)(66).

Хотя исследования на людях дали сомнительные результаты, пациентам рекомендовано принимать цинк за 2 часа до или после продуктов с высоким содержанием кальция, фосфора, клетчатки или фитатов, чтобы избежать неабсорбируемых комплексов(45)(67).

Влияние на лабораторные анализы
-
Материал для справок
  1. Corbo MD, Lam J.Zinc deficiency and its management in the pediatric population: A literature review and proposed etiologic classification.J Am Acad Dermatol.May 17 2013.
  2. Foster M, Chu A, Petocz P, et al.Effect of vegetarian diets on zinc status: a systematic review and meta-analysis of studies in humans.J Sci Food Agric.Aug 15 2013;93(10):2362-2371.
  3. Caruso TJ, Prober CG, Gwaltney JM, Jr.Treatment of naturally acquired common colds with zinc: a structured review.Clin Infect Dis.Sep 1 2007;45(5):569-574.
  4. Prasad AS, Beck FW, Bao B, et al.Duration and severity of symptoms and levels of plasma interleukin-1 receptor antagonist, soluble tumor necrosis factor receptor, and adhesion molecules in patients with common cold treated with zinc acetate.J Infect Dis.Mar 15 2008;197(6):795-802.
  5. Macknin ML, Piedmonte M, Calendine C, et al.Zinc gluconate lozenges for treating the common cold in children: a randomized controlled trial.JAMA.Jun 24 1998;279(24):1962-1967.
  6. Singh M, Das RR.Zinc for the common cold.Cochrane Database Syst Rev.2013;6:CD001364.
  7. Lim JH, Davis GE, Rue TC, et al.Human sinonasal explant system for testing cytotoxicity of intranasal agents.Int Forum Allergy Rhinol.Jan-Feb 2012;2(1):63-68.
  8. U.S. Food and Drug Administration. Warnings on Three Zicam Intranasal Zinc Products. Available at:https://www.fda.gov/media/77266/download. 2009. Accessed April 3, 2020.
  9. Abdulhamid I, Beck FW, Millard S, et al.Effect of zinc supplementation on respiratory tract infections in children with cystic fibrosis.Pediatr Pulmonol.Mar 2008;43(3):281-287.
  10. Hurley MN, Forrester DL, Smyth AR.Antibiotic adjuvant therapy for pulmonary infection in cystic fibrosis.Cochrane Database Syst Rev.2013;6:CD008037.
  11. Coles CL, Bose A, Moses PD, et al.Infectious etiology modifies the treatment effect of zinc in severe pneumonia.Am J Clin Nutr.Aug 2007;86(2):397-403.
  12. Mierzecki A, Strecker D, Radomska K.A pilot study on zinc levels in patients with rheumatoid arthritis.Biol Trace Elem Res.Nov 2011;143(2):854-862.
  13. Peretz A, Neve J, Jeghers O, et al.Zinc distribution in blood components, inflammatory status, and clinical indexes of disease activity during zinc supplementation in inflammatory rheumatic diseases.Am J Clin Nutr.May 1993;57(5):690-694.
  14. Rasker JJ, Kardaun SH.Lack of beneficial effect of zinc sulphate in rheumatoid arthritis.Scand J Rheumatol.1982;11(3):168-170.
  15. Hashemipour M, Kelishadi R, Shapouri J, et al.Effect of zinc supplementation on insulin resistance and components of the metabolic syndrome in prepubertal obese children.Hormones (Athens).Oct-Dec 2009;8(4):279-285.
  16. Kelishadi R, Hashemipour M, Adeli K, et al.Effect of zinc supplementation on markers of insulin resistance, oxidative stress, and inflammation among prepubescent children with metabolic syndrome.Metab Syndr Relat Disord.Dec 2010;8(6):505-510.
  17. Lukacik M, Thomas RL, Aranda JV.A meta-analysis of the effects of oral zinc in the treatment of acute and persistent diarrhea.Pediatrics.Feb 2008;121(2):326-336.
  18. Gregorio GV, Dans LF, Cordero CP, et al.Zinc supplementation reduced cost and duration of acute diarrhea in children.J Clin Epidemiol.Jun 2007;60(6):560-566.
  19. Roy SK, Hossain MJ, Khatun W, et al.Zinc supplementation in children with cholera in Bangladesh: randomised controlled trial.BMJ.Feb 2 2008;336(7638):266-268.
  20. Coelho C, Witt SA, Ji H, et al.Zinc to treat tinnitus in the elderly: a randomized placebo controlled crossover trial.Otol Neurotol.Aug 2013;34(6):1146-1154.
  21. Coelho CB, Tyler R, Hansen M.Zinc as a possible treatment for tinnitus.Prog Brain Res.2007;166:279-285.
  22. Al-Gurairi FT, Al-Waiz M, Sharquie KE.Oral zinc sulphate in the treatment of recalcitrant viral warts: randomized placebo-controlled clinical trial.Br J Dermatol.Mar 2002;146(3):423-431.
  23. Mun JH, Kim SH, Jung DS, et al.Oral zinc sulfate treatment for viral warts: an open-label study.J Dermatol.Jun 2011;38(6):541-545.
  24. Khattar JA, Musharrafieh UM, Tamim H, et al.Topical zinc oxide vs. salicylic acid-lactic acid combination in the treatment of warts.Int J Dermatol.Apr 2007;46(4):427-430.
  25. Kwok CS, Gibbs S, Bennett C, et al.Topical treatments for cutaneous warts.Cochrane Database Syst Rev.2012;9:CD001781.
  26. Prasad AS.Discovery of human zinc deficiency: its impact on human health and disease.Adv Nutr.Mar 2013;4(2):176-190.
  27. Omu AE, Al-Azemi MK, Kehinde EO, et al.Indications of the mechanisms involved in improved sperm parameters by zinc therapy.Med Princ Pract.2008;17(2):108-116.
  28. Atig F, Raffa M, Habib BA, et al.Impact of seminal trace element and glutathione levels on semen quality of Tunisian infertile men.BMC Urol.2012;12:6.
  29. Leone N, Courbon D, Ducimetiere P, et al.Zinc, copper, and magnesium and risks for all-cause, cancer, and cardiovascular mortality.Epidemiology.May 2006;17(3):308-314.
  30. Abnet CC, Lai B, Qiao YL, et al.Zinc concentration in esophageal biopsy specimens measured by x-ray fluorescence and esophageal cancer risk.J Natl Cancer Inst.Feb 16 2005;97(4):301-306.
  31. Leitzmann MF, Stampfer MJ, Wu K, et al.Zinc supplement use and risk of prostate cancer.J Natl Cancer Inst.Jul 2 2003;95(13):1004-1007.
  32. Taccioli C, Wan SG, Liu CG, et al.Zinc replenishment reverses overexpression of the proinflammatory mediator S100A8 and esophageal preneoplasia in the rat.Gastroenterology.Mar 2009;136(3):953-966.
  33. Taccioli C, Chen H, Jiang Y, et al.Dietary zinc deficiency fuels esophageal cancer development by inducing a distinct inflammatory signature.Oncogene.Oct 18 2012;31(42):4550-4558.
  34. Yan M, Song Y, Wong CP, et al.Zinc deficiency alters DNA damage response genes in normal human prostate epithelial cells.J Nutr.Apr 2008;138(4):667-673.
  35. Prasad AS, Mukhtar H, Beck FW, et al.Dietary zinc and prostate cancer in the TRAMP mouse model.J Med Food.Feb 2010;13(1):70-76.
  36. Gonzalez A, Peters U, Lampe JW, et al.Zinc intake from supplements and diet and prostate cancer.Nutr Cancer.2009;61(2):206-215.
  37. Cui Y, Vogt S, Olson N, et al.Levels of zinc, selenium, calcium, and iron in benign breast tissue and risk of subsequent breast cancer.Cancer Epidemiol Biomarkers Prev.Aug 2007;16(8):1682-1685.
  38. Yarom N, Ariyawardana A, Hovan A, et al.Systematic review of natural agents for the management of oral mucositis in cancer patients.Support Care Cancer.Jun 14 2013.
  39. Sangthawan D, Phungrassami T, Sinkitjarurnchai W.A randomized double-blind, placebo-controlled trial of zinc sulfate supplementation for alleviation of radiation-induced oral mucositis and pharyngitis in head and neck cancer patients.J Med Assoc Thai.Jan 2013;96(1):69-76.
  40. Ripamonti C, Zecca E, Brunelli C, et al.A randomized, controlled clinical trial to evaluate the effects of zinc sulfate on cancer patients with taste alterations caused by head and neck irradiation.Cancer.May 15 1998;82(10):1938-1945.
  41. Halyard MY, Jatoi A, Sloan JA, et al.Does zinc sulfate prevent therapy-induced taste alterations in head and neck cancer patients? Results of phase III double-blind, placebo-controlled trial from the North Central Cancer Treatment Group (N01C4).Int J Radiat Oncol Biol Phys.Apr 1 2007;67(5):1318-1322.
  42. Najafizade N, Hemati S, Gookizade A, et al.Preventive effects of zinc sulfate on taste alterations in patients under irradiation for head and neck cancers: A randomized placebo-controlled trial.J Res Med Sci.Feb 2013;18(2):123-126.
  43. Lin LC, Que J, Lin KL, et al.Effects of zinc supplementation on clinical outcomes in patients receiving radiotherapy for head and neck cancers: a double-blinded randomized study.Int J Radiat Oncol Biol Phys.Feb 1 2008;70(2):368-373.
  44. Lin YS, Lin LC, Lin SW.Effects of zinc supplementation on the survival of patients who received concomitant chemotherapy and radiotherapy for advanced nasopharyngeal carcinoma: follow-up of a double-blind randomized study with subgroup analysis.Laryngoscope.Jul 2009;119(7):1348-1352.
  45. Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K, Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc. Washington: National Academies Press; 2001.
  46. Maret W.Zinc biochemistry: from a single zinc enzyme to a key element of life.Adv Nutr.Jan 2013;4(1):82-91.
  47. Tuerk MJ, Fazel N.Zinc deficiency.Curr Opin Gastroenterol.Mar 2009;25(2):136-143.
  48. Chou SS, Clegg MS, Momma TY, et al.Alterations in protein kinase C activity and processing during zinc-deficiency-induced cell death.Biochem J.Oct 1 2004;383(Pt 1):63-71.
  49. Halyard MY.Taste and smell alterations in cancer patients—real problems with few solutions.J Support Oncol.Mar-Apr 2009;7(2):68-69.
  50. Yamaguchi M.Role of nutritional zinc in the prevention of osteoporosis.Mol Cell Biochem.May 2010;338(1-2):241-254.
  51. Korant BD, Butterworth BE.Inhibition by zinc of rhinovirus protein cleavage: interaction of zinc with capsid polypeptides.J Virol.Apr 1976;18(1):298-306.
  52. Alam S, Kelleher SL.Cellular mechanisms of zinc dysregulation: a perspective on zinc homeostasis as an etiological factor in the development and progression of breast cancer.Nutrients.Aug 2012;4(8):875-903.
  53. Kelleher SL, Seo YA, Lopez V.Mammary gland zinc metabolism: regulation and dysregulation.Genes Nutr.Jun 2009;4(2):83-94.
  54. Kolenko V, Teper E, Kutikov A, et al.Zinc and zinc transporters in prostate carcinogenesis.Nat Rev Urol.Apr 2013;10(4):219-226.
  55. Liang JY, Liu YY, Zou J, et al.Inhibitory effect of zinc on human prostatic carcinoma cell growth.Prostate.Aug 1 1999;40(3):200-207.
  56. Han CT, Schoene NW, Lei KY.Influence of zinc deficiency on Akt-Mdm2-p53 and Akt-p21 signaling axes in normal and malignant human prostate cells.Am J Physiol Cell Physiol.Nov 2009;297(5):C1188-1199.
  57. Kumar A, Chatopadhyay T, Raziuddin M, et al.Discovery of deregulation of zinc homeostasis and its associated genes in esophageal squamous cell carcinoma using cDNA microarray.Int J Cancer.Jan 15 2007;120(2):230-242.
  58. Chandra RK.Excessive intake of zinc impairs immune responses.JAMA.Sep 21 1984;252(11):1443-1446.
  59. Salzman MB, Smith EM, Koo C.Excessive oral zinc supplementation.J Pediatr Hematol Oncol.Oct 2002;24(7):582-584.
  60. Tezvergil-Mutluay A, Carvalho RM, Pashley DH.Hyperzincemia from ingestion of denture adhesives.J Prosthet Dent.Jun 2010;103(6):380-383.
  61. Crown LA, May JA.Zinc toxicity: denture adhesives, bone marrow failure and polyneuropathy.Tenn Med.Feb 2012;105(2):39-40, 42.
  62. Trocello JM, Hinfray S, Sanda N, et al.[An unrecognized cause of myelopathy associated with copper deficiency: the use of denture cream].Rev Neurol (Paris).Jun-Jul 2011;167(6-7):537-540.
  63. Kent Pharmaceuticals Ltd. Penicillamine 250mg Tablets Summary of Product Characteristics. Updated June 3, 2013. Available at:http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/26390/SPC. 2013. Accessed April 3, 2020.
  64. GlaxoSmithKline. PROMACTA® (eltrombopag) Tablets Prescribing Information. Available at:http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/022291lbl.pdf. 2008. Accessed April 3, 2020.
  65. Lind T, Lonnerdal B, Stenlund H, et al.A community-based randomized controlled trial of iron and zinc supplementation in Indonesian infants: effects on growth and development.Am J Clin Nutr.Sep 2004;80(3):729-736.
  66. O’Brien KO, Zavaleta N, Caulfield LE, et al.Prenatal iron supplements impair zinc absorption in pregnant Peruvian women.J Nutr.Sep 2000;130(9):2251-2255.
  67. Pronsky ZM. Power’s and Moore’s Food-Medication Interactions, 12th ed. Birchrunville, PA2002.
  68. Office of Dietary Supplements. FACT SHEET: Zinc. Available at:http://ods.od.nih.gov/factsheets/Zinc-HealthProfessional/. 2013. Accessed April 3, 2020.
  69. Consolo LZ, Melnikov P, Cônsolo FZ, et al.Zinc supplementation in children and adolescents with acute leukemia.Eur J Clin Nutr.2013 Oct;67(10):1056-9.
  70. McDonald CM, Manji KP, Kisenge R, et al.Daily Zinc but Not Multivitamin Supplementation Reduces Diarrhea and Upper Respiratory Infections in Tanzanian Infants: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial.J Nutr.Sep 2015;145(9):2153-2160.
  71. Sharma G, Lodha R, Shastri S, et al.Zinc Supplementation for One Year Among Children with Cystic Fibrosis Does Not Decrease Pulmonary Infection.Respir Care.Jan 2016;61(1):78-84.
  72. Barnett JB, Dao MC, Hamer DH, et al.Effect of zinc supplementation on serum zinc concentration and T cell proliferation in nursing home elderly: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.Am J Clin Nutr.Mar 2016;103(3):942-951.
  73. Ribeiro SMF, Braga CBM, Peria FM, et al.Effects of zinc supplementation on fatigue and quality of life in patients with colorectal cancer.Einstein (Sao Paulo).Jan-Mar 2017;15(1):24-28.
  74. Ribeiro SM, Braga CB, Peria FM, et al.Effect of Zinc Supplementation on Antioxidant Defenses and Oxidative Stress Markers in Patients Undergoing Chemotherapy for Colorectal Cancer: a Placebo-Controlled, Prospective Randomized Trial.Biol Trace Elem Res.Jan 2016;169(1):8-16.
  75. Schisterman EF, Sjaarda LA, Clemons T, et al.Effect of Folic Acid and Zinc Supplementation in Men on Semen Quality and Live Birth Among Couples Undergoing Infertility Treatment: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2020 Jan 7;323(1):35-48.
  76. Jozsa G, Vajda P, Garami A, Csenkey A, Juhasz Z.Treatment of partial thickness hand burn injuries in children with combination of silver foam dressing and zinc-hyaluronic gel: Case reports.Medicine (Baltimore).2018 Mar;97(13):e9991.
  77. Rambod M, Pasyar N, Ramzi M.The effect of zinc sulfate on prevention, incidence, and severity of mucositis in leukemia patients undergoing chemotherapy.Eur J Oncol Nurs.2018 Apr;33:14-21.
  78. Walker RC, Wright AJ.The fluoroquinolones.Mayo Clin Proc.1991 Dec;66(12):1249-59.
  79. Aznar-Lou I, Carbonell-Duacastella C, Rodriguez A, Mera I, Rubio-Valera M.Prevalence of Medication-Dietary Supplement Combined Use and Associated Factors.Nutrients.2019 Oct 15;11(10). pii: E2466.
Сколько стоит Ваше здоровье?
115000 руб.
Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения
х
1
количество
курсов лечения*
х
1
количество
месяцев
лечения
=
115000 руб.
месяцев 1
1 месяц
120 месяцев
возраст пациента
стадия заболевания
курсов 1
1 курс
74 курса
процент выживаемости составит:
интегративная онкология
100%
стандартная терапия
100%
* Рекомендуем проходить курс АЛФДТ:
первые 3 года — ежемесячно;
4-5 год — раз в 3 месяца:
с 6 года — раз в 2-6 месяцев в зависимости от возраста пациента.
Как попасть на лечение или обследование по ОМС
Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ
Обратиться к лечащему врачу
Обратиться к лечащему врачу

Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.

Получить направление и выписку из медицинской карты
Перечень необходимых анализов и документов для получения лекарственных средств и лечения в ООО «Онкоклиника»
Анализы

1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).

Документы

1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».
Заполнить анкету пациента и
ЗАГРУЗИТЬ ДОКУМЕНТЫ НА САЙТЕ
Запись на прием
Заполните следующие данные
выберите файлы
Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*
Нажимая на кнопку «Отправить» я даю согласие на персональную ообработку данных.
Получить информацию о времени и дате записи в течение 72 часов

Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.

Что вы можете сделать прямо сейчас?
ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ:

Сеть клиник

Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент
ПАЦИЕНТЫ
- от Ирландии до Сахалина
- от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа
Обратный звонок
Нажимая кнопку Вы даете свое согласие на
обработку персональных данных