Данное заболевание, локализующееся в надпочечниках, часто провоцирует у ряда гормонов их повышенную гормональную активность. Это происходит примерно в 50% случаев. Большинство заболевших, у которых не наблюдается гормональная активность опухоли, – люди преклонного возраста. Однако именно в случае отсутствия гормональной активности у людей указанной группы патология прогрессирует быстрее.
Источник развития этой достаточно редкой патологии – клетки коры надпочечников. Заболевание чаще диагностируют у детей до пяти лет и у взрослых, относящихся к категории 45+. Но более всего подвержены патологии люди преклонного возраста.
Более чем в 40% случаев болезнь возникает у мужчин. Среди факторов, способных спровоцировать патологию, табакокурение и прием гормональных средств противозачаточного характера.
Симптоматически патология может не проявлять себя довольно долго. Прогрессируя, она выражается:
Основным лечебным методом является хирургическая операция, которая дополняется химиотерапевтическим лечением и лучевой терапией.
Надпочечники отвечают за выработку и поставку в кровь гормонов, обеспечивающих защиту внутренних систем посредством инициации процесса воспаления. Так организм реагирует на возбудителей и стрессовые состояния. Работа надпочечников, которые связаны с другими органами эндокринной системы, влияет, в частности, на стабилизацию артериального давления.
Возникая на поверхности надпочечников, которые представляют собой парные железы, патология «сбивает» нормальное продуцирование гормонов, прежде всего, кортизола и андрогена.
Патология развивается агрессивно. Если очаг поражения незначительный и лечение начато вовремя, почти две трети заболевших выживают. Средние размеры опухоли снижают выживаемость до 60%, прогноз выживаемости пациентов с процессом метастазирования – менее чем 10%.
Опухоль бывает доброкачественной и злокачественной природы. По эпителиальному признаку новообразования выделяют аденому и карциному.
Клиническая классификация:
T1– незначительный размер опухоли (до 5см);
T2– значительный размер опухоли (более 5см);
T3– опухоль любой величины проникла в ткани соседние;
T4– наблюдается процесс проникновения метастазов в различные органы;
N0– не наблюдается увеличение лимфатических узлов;
N1– проникновение метастазов в соседние лимфатические узлы;
N2– поражение отдаленных лимфатических узлов;
M0– отдаленное метастазирование не выявлено;
M1– отдаленное метастазирование выявлено.
1 стадия – T1/N0/M0.
2 стадия – T2/N0/M0.
3 стадия – T1/N1/M0 либо T2/N1/M0, либо T3/N0/M0.
4 стадия – T4/N2/M0 либо T4/N2/M1.
Адренокортикальная патология встречается достаточно редко, статистика говорит о двух случаях на миллион человек.
Точные причины, приводящие к возникновению заболевания, неизвестны, однако некоторые факторы риска отмечены:
Длительный период симптомы могут не проявляться, и заболевание диагностируют в процессе обследования других органов.
Развиваясь, опухолевый процесс выражается:
С течением заболевания возникают боли разной интенсивности. Локализация болевого синдрома – верхние отделы живота, поясница.
В ряде случаев патология отражается на внешнем виде больного:
Если возникли подозрения на адренокортикальную патологию, предписано прохождение полного медицинского обследования. Как и при других видах рака, от вовремя начатого лечения напрямую зависит его результат.
Одна из главных диагностических методик – гормональная диагностика, включающая в себя целый комплекс обследований.
Конкретно для выявления патологии применяют:
Основной и самый эффективный метод лечения патологии – хирургическая операция. Противопоказанием и ограничением к ее проведению не являются наличие у пациента сопутствующих патологий. Исключение составляют заболевания тяжелого характера, наличие опухолевых очагов со значительными метастазами.
Оперативное вмешательство относят к разряду сложных. Чтобы выбрать доступ к органу, необходимо учесть некоторые важные составляющие, например, хорошую видимость, минимальную инвазивность и т.д.
Оперативные вмешательства при данной патологии могут быть:
Если новообразование имеет доброкачественную природу, удаляют часть органа. Любое подозрение на раковую патологию – предписание на удаление органа целиком, а также окружающей его жировой клетчатки.
При опухоли незначительного размера нередко проводят лапароскопическое вмешательство.
Пораженные опухолью близлежащие сосуды и органы требуют их пластики, резекции либо полного удаления.
Химиотерапевтическое лечение и лучевая терапия являются вспомогательными методами лечения, они носят поддерживающий характер.
Химиотерапевтическое лечение проводят и в случаях, когда хирургическое вмешательство невозможно. В данной ситуации вылечить заболевание невозможно.
Адренокортикальная патология бывает:
В первом случае показатель пятилетней выживаемости достигает 60%, во втором – более 40%, в третьем – около 7%.
Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.
Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.
Сеть клиник
Личный кабинет врача
