Данная патология, формирующаяся из глиальных клеток, относится к наиболее частым из тех, что поражают мозг (почти в 60% всех диагностируемых случаев). Новообразование может быть как доброкачественным, так и злокачественным.
Симптоматические проявления патологии зависят от области расположения опухолевого очага. Развитие заболевания может привести к нарушению зрения, речи, двигательной функции, параличам, парезам, приступам тошноты и другими «сигналам». К общим симптомам также относятся головная боль, тяжесть в глазном яблоке, рвота и т.д.
Само новообразование внешне похоже на узел веретенообразной либо круглой формы серо-белого оттенка и имеющий нечеткие контуры. Размер первичного опухолевого очага может варьироваться в диапазоне 2мм – несколько см.
Локализация опухоли наблюдается в зоне желудочковых стенок мозга, в стволе. Прорастание в оболочки мозга либо кости черепа выявляются редко.
Отличает глиому медленное развитие и поражения метастазами других тканей и органов. Еще одна специфическая черта состоит в выраженном инфильтративном росте. Это становится причиной проблемного выявления границ новообразования даже посредством микроскопа.
Выявить заболевание помогают различные лабораторные и инструментальные методы диагностики.
Лечение проводят посредством оперативного вмешательства, химиотерапевтических сеансов и радиационной терапии.
Существует мнение, что эффективным методом борьбы с заболеванием является применение противоопухолевой иммунотерапии, которую проводят спустя неделю после выполнения хирургической операции.
Под глиальным рядом понимают структуру нервной системы, помогающей осуществлению бесперебойной работы мозга. Если возникают какие-то сбои, эти клетки начинают мутировать, превращаясь в раковые.
Беря во внимание данный аспект, можно выделить следующие виды заболевания:
Помимо этого, выделяют тип смешанный, который формируют различные глии.
Классификация патологии, в основе которой лежит степень ее злокачественности, следующая:
Степень 1. Новообразование является доброкачественным, медленно протекает, например, астроцитома гигантоклеточная.
Степень 2. Наблюдаются 1 признак злокачественной опухоли, чаще – клеточные мутации.
Степень 3. Наблюдаются 2 признака перехода опухоли в злокачественную.
Степень 4. Наблюдается до 4-х признаков озлокачествления и зоны поврежденных тканей.
Локализация опухолевого очага также дает основания для еще одной классификации:
Еще одна классификация заболевания выглядит следующим образом:
Выделяют четыре стадии развития заболевания:
Стадия 1. Новообразование характеризуется как доброкачественное. Течение медленное. Достаточно благоприятный прогноз, если опухоль своевременно обнаружена и начато лечение. Средняя продолжительность жизни с подобным диагнозом – до 10-ти лет.
Стадия 2. Патология развивается медленно, но отмечается постепенное увеличение опухоли в размерах. Проявляются первые признаки озлокачествления. Ухудшается состояние больного, появляются первые симптомы.
Стадия 3. Форма опухоли – анапластическая. Наблюдаются клинические проявления, характерные для раковой опухоли. Средняя выживаемость от 2-х до 5-ти лет. Метастазирования нет, но распространение заболевания на полушария мозга возможно.
Стадия 4. Новообразование достигает значительных размеров и продолжает расти, становясь неоперабельной. Прогноз в этом случае неблагоприятен.
Факторы, провоцирующие развитие заболевания, пока не установлены. Есть мнение, что основной причиной возникновения патологии является предрасположенность генетического характера.
К факторам, повышающим риск формирования опухоли, относятся:
Характер симптоматических проявлений заболевания зависит от места, где сформировалась опухоль. Сдавливание тканей вызывает следующие общие симптомы:
Сдавливание опухолью мозговых желудочков либо оттоков спинномозговой жидкости приводит к повышению внутричерепного давления и развитию гидроцефалии.
Для развития патологии характерны:
Возможны психические расстройства, выраженные проблемами мышления и памяти.
Важным для успешного результата лечения является раннее обнаружение патологии. Поэтому при первых же симптомах нужно сразу обращаться к врачу.
Первичную диагностику проводит специалист-невролог, тщательно осматривающий пациента, собирающий всю актуальную информацию по анамнезу и имеющимся жалобам.
После первичного осмотра назначают необходимые лабораторные и инструментальные исследования:
Для постановки окончательного диагноза взятый во время проведения пункции либо выполнения хирургической операции биоптат изучают под микроскопом.
Важную роль играет дифференциальная диагностика заболевания. Она необходима с целью отличения глиомы от других заболеваний, например, абцесса либо эпилепсия.
Тактика лечения выбирается с учетом ряда важных факторов, среди которых:
В лечении заболевания применяют несколько методов.
Применение открытой операции имеет целью максимальное удаление опухоли. При этом здоровые ткани иссечению не подвергаются.
При незатруднительном доступе к опухоли более 95% процентов оперативного вмешательства проходят удачно.
Проведение оперативного вмешательства предполагает трепанацию черепа, которая бывает 2-х видов – резекционного и костнопластического.
Очень важный момент состоит в том, чтобы хирург точно знал, где локализуется опухолевый очаг. Это можно понять с помощью трепанационного отверстия.
В первом случае необходимое отверстие делают щипцами, в силу чего происходит понижение внутричерепного давления, что способствует более легкому удалению опухоли и обработке костей после их травмирования.
Этот инновационный метод применяют с целью минимизации риска рецидива заболевания. Используются гамма- и кибер-ножи, которые направляют радиационные пучки на опухоль, вследствие чего происходит ее разрушение.
Операция проходит под контролем аппарата КТ либо МРТ, что исключает ошибочные действия.
Данный метод применим как перед, так и после оперативного вмешательства. Пациенту назначают медикаментозный противоопухолевый курс. Препараты воздействуют на атипичные клетки и уничтожают их. Если опухоль диагностируется как доброкачественная, химиотерапевтическое лечение не предусматривается.
Ее, так же, как и предыдущий метод, назначают в предоперационный либо послеоперационный периоды.
Задачи применения метода – уменьшение размера опухоли и уничтожение оставшихся после хирургического лечения мутированных клеток.
При локализации опухоли в труднодоступном месте данный метод лечения проводят, чтобы приостановить дальнейший рост новообразования.
Достаточно весомую роль при заболевании играет диета. Больной должен исключить из своего рациона продукты, содержащие канцерогены, жирную, жареную пищу, копчености.
Нужно увеличить потребление фруктов, свежих овощей, морепродуктов.
Опухоли значительного размера сдавливают структуры головного мозга, из-за чего наблюдается повышение внутричерепного давления, ярко проявляются неврологические симптомы.
При глиоме процесс метастазирования не наблюдается, однако возможно прорастание опухоли в ткани, расположенные рядом с ней.
Послеоперационное осложнение проявляется в виде внутриопухолевого кровотечения.
Как правило, прогноз при заболевании неблагоприятен, так как крайне сложно полностью удалить опухоль, вследствие чего часто возникают рецидивы.
Если диагностирована опухоль, степень злокачественности которой высокая, в 50% случаев пациент умирает в течение года, только четверть прооперированных проживают 2 года.
Если же опухоль 1-й степени, почти 80% пациентов выживают в течение 5-ти лет.
Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.
Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.
Сеть клиник
Личный кабинет врача
