Лимфатическая система — сложная сеть лимфоузлов и сосудов, которые переносят лимфу, омывающую все органы и ткани человека. Это часть иммунной защиты организма от инфекций и опухолей. При нарушении процессов деления и дифференциации предшественников лимфоцитов происходит функциональный сбой в лимфосистеме, и в ней самой развивается опухолевый процесс.
Лимфома — группа онкозаболеваний, при которых наблюдается неопластическая трансформация клеток лимфоидной ткани. Первичные патологические очаги появляются в лимфоузлах (ЛУ) и инвазируют в окружающие структуры. Костный мозг при этом может долгое время оставаться интактным.
Этиология злокачественных болезней до конца не изучена. Факторы, которые могут приводить к развитию опухоли: вирусные инфекции, контакт с канцерогенами, ионизирующая радиация, неблагоприятная наследственность. Спровоцировать заболевание может иммуносупрессивная терапия.
Злокачественные лимфомы разделяют на 2 группы:
Оба вида неоплазий характеризуются неконтролируемым ростом лимфоузлов и ткани селезенки. Очаги могут обнаруживаться в других лимфоидных структурах (экстранодальная локализация): миндалины, тимус, аденоиды, т. д. Заболевания имеют схожую клиническую картину, однако при постановке диагноза их необходимо дифференцировать, так как лечение, прогноз и течение патологического процесса этих двух групп лимфом отличаются.
Особенности лимфом:
1. БХ. Открыл заболевание Т. Ходжкин (английский онкогематолог). Отличительный морфологический признак — наличие в лимфатической системе двуядерных крупных клеток Березовского — Штернберга — Рида. Новообразование развивается в 1 или нескольких смежных лимфоузлах. Распространенность — 40 % от всех лимфом. Характеризуется поражением B-лимфоцитов. У половины заболевших выявляется вирус герпеса четвертого типа. Патология чаще встречается среди людей 16–30 лет. Второй пик заболеваемости приходится на пожилой возраст (после 60 лет). Помимо лимфоузлов, наиболее часто поражает костную, легочную ткани.
2. НХЛ. Гетерогенная группа заболеваний, отличающихся по степени злокачественности, клиническому течению, симптоматике. Встречается чаще, чем лимфома Ходжкина. Патология распространена среди 17–35-летних людей. В формировании опухоли участвуют мутировавшие В- и Т-лимфоциты. По форме образования бывают нодулярными и диффузными. Чаще всего опухоль появляется вне узлов, распространяется хаотично. Риск развития рака повышается при иммунодефиците и аутоиммунных заболеваниях.
Клиническое течение заболевания, симптомы, причины, прогнозы на выздоровление не зависят от гендерной принадлежности человека. Однако, по статистическим данным, заболеваемость лимфомой среди мужского населения превышает данный показатель у женщин (соотношение 4:1).
В качестве критериев для стадирования опухолевого процесса выступают объем новообразования и распространенность за пределы первичного очага.
Стадия |
Описание |
Первая |
I — новообразование, расположенное в одной группе ЛУ IE — ограниченное поражение 1 нелимфатического органа |
Вторая |
II — в опухолевый процесс вовлечено 2 или больше лимфатических органа в грудной или брюшной полости IIE — дополнительное поражение внелимфатического органа с той же стороны от диафрагмальной перегородки |
Третья |
III — поражение любых ЛУ с обеих сторон от диафрагмы IIIE — III+ локализованный очаг в нелимфатической ткани IIIS — III+ неоплазия в селезенке IIIES — задействованы любые ЛУ грудной/брюшной полости, селезенка и внелимфатический орган |
Четвертая |
Диффузный характер поражения хотя бы одного экстралимфатического органа (вне зависимости от наличия поражения в ЛУ) |
Первые признаки лимфомы обычно появляются задолго до постановки диагноза. Однако человек не всегда обращает на них внимание, так как они не являются специфическими: субфебрильная или фебрильная температура, ночной гипергидроз, сниженная физическая активность, слабость. Прогрессирование заболевания сопровождается:
Гипертермия может держаться месяцами и не купируется антипиретическими средствами и антибиотиками. Лимфоузлы имеют плотную консистенцию, эластичные на ощупь, свободно располагаются под кожей (не спаяны с кожными покровами), при пальпации безболезненные (при употреблении алкоголя в узлах появляется боль).
На поздних стадиях болезни симптоматика зависит от локализации опухолевого процесса. Крупное новообразование может оказывать компрессию на соседние органы, в результате чего больные жалуются:
Диагноз лимфома ставится на основании результатов позитронно-эмиссионной томографии, гистологического, иммуногистохимического исследования биоптата ткани, взятой из увеличенного лимфоузла. Забор клеточной взвеси проводят методом аспирационной биопсии острой режущей трепан-иглой. Врач может назначить дополнительные методы диагностики:
Перед забором биопсийного материала необходимо провести дифференциальную диагностику для исключения патологий со схожей клинической картиной: острый лейкоз, хронический лимфолейкоз, опухоль вилочковой железы, инфекционные патологии.
Ходжкинскую лимфому по морфологическим признакам классифицируют на следующие типы:
Нодулярный склероз — самый частый вариант классической лимфомы Ходжкина (70 %). Лимфома, богатая лимфоцитами, встречается у 5 % заболевших. Смешанно-клеточный вариант наблюдается приблизительно у 20 % больных (преобладает у пациентов с ВИЧ-инфекцией). Лимфоидное истощение выявляется менее чем в 1 % случаев.
В группу неходжкинских лимфом входит около 30 злокачественных новообразований. Наиболее распространенные:
В зависимости от характера течения различают доброкачественные (индолентные, медленно прогрессируют, но после удаления могут возникать рецидивы), агрессивные (быстрорастущие) и сверхагрессивные (в течение нескольких месяцев от начала развития приводят к гибели пациента) лимфомы.
Программа подбирается индивидуально для каждого клинического случая. Схема зависит от типа заболевания, степени тяжести, общего состояния пациента. Клиника Onco.Rehab в Москве для лечения лимфомы использует новейшие технологии, позволяющие достичь высоких клинических эффектов. Записаться на прием к онкологу можно по телефону, указанному на сайте.
При БХ распространенной схемой химиотерапии считается ABVD (Doxorubicin, Bleomycin, Vinblastine, Dacarbazine). Терапия проводится циклами (каждые 28 дней). Химиопрепараты вводят внутривенно на первый и пятнадцатый день).
При большинстве видов НХЛ используют режим R-CHOP (Rituximab, Cyclophosphamide, Hydroxydaunorubicin, Oncovin, Prednisone). Все препараты, кроме преднизолона (используется per os), вводят в вену каждые 2–3 недели. На курс лечения необходимо от 6 до 8 циклов.
При ЛХ лучи применяют для лечения узловых форм в минимальных дозах вне зависимости от стадии заболевания.
Показания при НХЛ:
Помимо традиционной химиолучевой терапии, при лечении лимфом онкологи используют другие инновационные способы:
Специфических мер профилактики злокачественных болезней на настоящий момент не существует, так как не изучены причины патологии. Снизить риск возникновения лимфомы можно, если устранить контакт с токсичными препаратами, своевременно лечить инфекционные заболевания, проходить медицинский осмотр каждый год.
Прогноз на пятилетнюю выживаемость зависит от типа патологии и ее стадии:
Можно ли использовать народные средства при лечении лимфомы?
Лечение онкозаболеваний должно проводиться только традиционными медицинскими методами. Народные средства могут снижать эффект от проводимой терапии. Прием любых пищевых добавок и лекарственных трав должен обсуждаться с лечащим врачом в обязательном порядке.
Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.
Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.
Сеть клиник