Работаем круглосуточно
vk YouTube Одноклассники Tiktok Telegram pinterest linkedin zen

Кушкин Виталий Владимирович

Врач-онколог, хирург сети клиник интегративной онкологии «ONCO.REHAB»

3138
vk

Миеломная болезнь

Консультация
Нажимая кнопку Вы даете свое согласие на
обработку персональных данных

Коротко о заболевании

Выделяют лимфомы разной формы, к одной из которой и относится миеломная патология. Для заболевания характерен неблагоприятный прогноз и не всегда возможное полное исцеление.

Патология представляет собой опухоль, основу которой составляют такая разновидность лейкоцитов, как плазматические клетки.

Развиваясь, заболевание приводит к клеточной трансформации, поражению клеточными структурами костного мозга, костей, крови.

В качестве диагностических методов выявления миеломной болезни применимы анализы крови, рентгеновское исследование, компьютерная томография.

Более всего подвержены заболеванию пожилые люди, однако и молодых людей могут возникнуть данные проблемы.

Виды патологии

Заболевание имеет несколько классификаций.

По количеству опухолевых очагов патология бывает:

  • Множественная;
  • Солитарная.

В первом случае наблюдается несколько опухолевых очагов, локализующихся одновременно в разных костях либо лимфатических узлах. В большинстве случаев опухоли формируются в:

  • Черепной коробке;
  • Лопатках;
  • Ребрах;
  • Позвоночном столбе;
  • Костях конечностей.

Симптоматические проявления ярко выражаются, начиная со 2-й стадии развития патологического процесса.

С данной формой заболевания врачи сталкиваются чаще, чем с формой солитарной.

Солитарная форма заболевания отличается тем, что опухолевый очаг формируется в одном лимфоузле либо одной костной структуре. Патология может длительный период никак себя не обнаруживать.

По характеристике расположения плазмоцитов в костном мозге выделяют патологии:

  • Диффузную;
  • Множественно-очаговую;
  • Диффузно-очаговую.

При диффузной форме наблюдается быстрое разрастание опухоли, наличие плазматических клеточных структур, концентрирующихся в костном мозге и покрывающих всю его поверхность. Поражению раковыми клетками подвергается структура костного мозга, однако органических очагов ракового заболевания не наблюдается.

При множественно-очаговой форме формируются опухоли, увеличивается количество атипичных плазмоцитов. Вся поверхность костного мозга поражена. Характерная особенность данной формы – способность опухоли к возникновению в лимфоузлах и селезенке, а не только в костной ткани.

Особенностью диффузно-очаговой формы является сочетание характеристик двух названных выше форм. Выделяют подвиды данной формы. Для этой классификации выбирают такой аспект, как состав клеток, и выделяют:

  • Плазмоклеточную. Зрелые плазмоциты концентрируются в костном мозге и стремительно синтезируют моноклональные иммуноглобулины. Патология отличается своим медленным течением, никак не обнаруживает себя на первых стадиях своего развития. Лечить данный подвид заболевания тяжело. Отметим, что заболевания данного подвида поражает внутренние органы, что добавляет еще одну серьезную лечебную проблему.
  • Плазмобластную. Развитие патологического процесса осуществляется посредством того, что в костном мозге стремительно увеличивается количество плазмобластов, вырабатывающих моноклональные иммуноглобулины. Опухоль быстро растет, но очень чувствительна к лечению.
  • Полиморфноклеточной и мелкоклеточной. Развитие патологического процесса поддерживается скоплением незрелых плазмоцитов в костном мозге. Данный подвид наиболее агрессивен и злокачествен. Новообразование стремительно растет, поражая костную ткань, дестабилизирует работу внутренних органов.

Стадийность

Сама по себе патология, даже невзирая на стадию ее развития, опасна для жизни.

В стадийной классификации следующие 3 уровня:

Стадия первая. Анализ крови показывает чрезмерный уровень кальция. В анализе мочи обнаруживается незначительное количество белка и моноклональных иммуноглобулинов, отмечается наличие признаков остеопроза. Онкологический очаг единичный, атипичные клетки поражают здоровые тканевые области.

Стадия вторая. Диагностические методы выявляют множественную миелому. Отмечается значительное поражение тканевых структур, наличие единичных метастазов, значительное ухудшение состояния больного.

Стадия третья. Наблюдаются прогрессирующий остеопороз ткани костных структур, падение уровня гемоглобина, наличие более чем трех опухолевых очагов в костной структуре, критичное общее состояние пациента. Лечебные мероприятия могут не иметь положительного эффекта.

Причины и факторы, провоцирующие патологию

О причинах, приводящих к возникновению заболевания, известно далеко не все, но хорошо известны рисковые факторы, повышающие риск возникновения миеломы. Среди них:

  • Хронические заболевания инфекционного и вирусного характера;
  • Наследственная предрасположенность;
  • Регулярные стрессовые состояния;
  • Состояния невроза либо депрессии;
  • Значительный период нахождения в радиоационной зоне;
  • Длительное применение цитостатиков;
  • Воздействие вредных веществ на организм;
  • Ожирение.

Симптоматические проявления

Симптоматические проявления заболевания имеют выраженный характер.

Солитарная форма обнаруживает себя:

  • Поражением кроветворной, костной и мочевыделительной систем;
  • Сбоем обменных процессов в организме.

При множественной форме выявляют несколько опухолевых очагов, что приводит к нарушению работы разных систем и органов.

Стадия первая проявляется ощущением боли в костях позвоночного столба, черепной коробки, грудной клетки. Следствием развития патологии являются деформирование костей, переломы.

Сниженный иммунитет больных приводит к частым простудным заболеваниям, нередко сопровождающимися проблемами дыхательной системы как следствия поражения костной ткани.

Развиваясь, заболевание приводит к печеночной и сердечной недостаточности. Наблюдаются увеличение в размерах пораженной селезенки, признаки нефропатии, повышенным скоплением белков в моче, провоцирующее почечную недостаточность.

Диагностика выявляет у больных анемию, гиперкальцемию. Симптомы последней:

  • Тошнота;
  • Рвота;
  • Расстройства психики;
  • Нарушение работы вестибулярного аппарата.

Нарушение процесса кроветворения проявляется:

Записаться на прием
Нажимая кнопку Вы даете свое согласие на обработку персональных данных
  • Кровоточивостью;
  • Возникновением кровоподтеков;
  • Геморрагическим диатезом;
  • Головным болям;
  • Нарушением сна;
  • Сонливостью днем;
  • Судорогами;
  • Одышкой;
  • Головокружением.

Для последних стадий миеломатоза характерны:

  • Потеря веса;
  • Анемия сложной формы;
  • Повышение температуры тела.

Диагностические методы

Для выявления патологии необходимо проведение комплексных диагностических мероприятий. Первый этап диагностики – общий врачебный осмотр, в ходе которого устанавливают симптоматические проявления, время возникновения их.

Этап второй – проведение пальпации областей тела, которые вызывают подозрение. Врач должен понять, есть ли усиление болезненных ощущений при нажатии и, если есть, куда отдается боль.

После этого пациент проходит лабораторные и инструментальные диагностические методы, среди которых:

  • Рентгеновское обследование;
  • Компьютерная томография;
  • Анализы мочи и крови.

Посредством рентгеновского обследования определяют, поражена ли костная ткань. На снимке видны характеристики остеопороза. Опухолевый очаг округлой формы именуют «дырявым черепом».

Миелому выявляют, если кости плечевого пояса содержат незначительного размера отверстия, расположенных как пчелиные соты. Снимок фиксирует многочисленные отверстия на ребрах и лопатках, сдавление позвонков.

С помощью компьютерной томографии получают информацию о наличии и локализации опухолевых очагов, степени распространения патологического процесса.

Компьютерная томография позволяет получать больше необходимой информации о новообразовании, так как во время процедуры обследования проводится послойное сканирование тканей, что необходимо для определения структуры опухоли.

В качестве лабораторных исследований проводятся анализы мочи и крови. Они дают информацию об уровне гемоглобина, наличии в крови параплазмоцитов, а в моче – соединений белков.

Данные диагностических исследований становятся базой для постановки диагноза и назначения терапевтического курса.

Лечебные методы

Миелому, особенно е множественную форму, лечить очень трудно. В качестве лечебных средств в большинстве случаев применимы различные комбинации медицинских препаратов:

  • Таргетной терапии. Препараты уничтожают плазматические клетки посредством воздействия на процесс продуцирования белков.
  • Биологических препаратов. Они активизируют собственную иммунную систему организма, делая ее способной бороться с атипичными клетками.
  • Кортикостероидов. Цель применения – усиление действия других лекарственных препаратов, т.е. назначаются как дополнительный лечебный метод.
  • Биосфосфонатов. Способствуют повышению плотности костной ткани, что необходимо для устойчивости к воздействию заболевания.

Заболевание вызывает сильные болевые синдромы, для снижения которых необходимо применение анальгетиков.

Препараты для лечения заболевания назначает лечащий врач, он рассчитывает период их приема и необходимую дозу.

При сложных случаях, например, при поражении костей позвоночника, применима хирургическая операция. Ее цель – фиксация и укрепления позвонков.

Химиотерапевтическое лечение

Данный метод лечения миеломы считается предпочтительным. Его применяют при выявлении заболевания множественной формы

Назначение видов препаратов и их количество зависит от специфики развития заболевания.

Применяя химиотерапевтическое лечение, можно добиться полной либо частичной ремиссии в более чем 50% случаев. Однако часты рецидивы, что объясняется распространенностью процесса заболевания.

Во время химиотерапевтического лечения пациентам назначают трансплантацию костного мозга либо стволовых клеток из донорского материала или собственных клеточных структур пациента.

Негативные эффекты

Миеломная патология может захватить различные системы и органы организма, вследствие чего при отсутствии лечения негативные эффекты могут быть множественные.

Болезнь может привести к:

  • Сердечной недостаточности;
  • Почечной недостаточности;
  • Печеночной недостаточности;
  • Нарушениям работы систем дыхательной, сердечно-сосудистой, мочеполовой.

Распространяясь на здоровые ткани, заболевание разрушает кости, что вызывает сильный болевой синдром, становится причиной переломов.

Сниженный иммунитет больного становится мишенью инфекционных и простудных заболеваний. Наблюдается тяжелая форма анемии, требуется переливание крови.

МиеломнаяБолезнь1

Развитие заболевания может стать причиной смерти больного. Летальный исход – следствие значительных осложнений, например, сепсиса

Установление инвалидности

Повторное возникновение паталогического процесса либо проявление осложнений прим миеломной болезни наблюдается довольно часто.

Пациент может стать инвалидом, группа которой зависит от стадии миеломы, на которой она была выявлена.

Критерии определения группы инвалидности таковы:

3-я группа – множественная форма заболевания, при которой больному противопоказаны определенные условия труда.

2-я группа – выявлена множественная форма миеломы 2-й стадии, при которой заболевание выражено поражает определенные функции. Также данная группа дается в случаях активного течения заболевания при неясном прогнозе.

1-я группа – диагностирована несекретирующая миелома 3-й стадии, которая сопровождается значительными. Больной не может передвигаться, обслуживать себя. Прогноз в данном случае неблагоприятен.

Прогнозные показатели

Неблагоприятный прогноз делается даже на начальной стадии развития заболевания.

Химиотерапевтические и иные методы лечения снимают симптоматические проявления и могут продлить жизнь больному до 3-х лет.

Отсутствие лечения сокращает этот срок до 2-х лет. Причиной смерти становятся распространение патологического процесса и развитие осложнений.

Есть данные о том, что, благодаря вовремя начатому лечению, некоторые пациенты живут до 10-ти лет. Но подобные случаи редки в клинической практике.

Полное выздоровление может наступить в случае солитарной патологической формы. В данном случае жизнь пациента может продлиться до 17-ти лет.

Профилактические меры

Не существует конкретных рекомендаций по профилактике заболевания. Чтобы минимизировать риск возникновения патологии, необходимо:

  • Правильно питаться;
  • Быть физически активным;
  • Оберегать организм от воздействия токсичных веществ и ультрафиолета;
  • Ежегодно обследоваться в целях профилактики;
  • Своевременно начинать лечение инфекционных патологий;
  • Поддерживать уровень иммунитета.

Людям, у которых выявлена миелома, необходим контроль со стороны врача-онколога, проводить назначенные им лечебные мероприятия, избегать рисковых факторов.

Миеломную патологию справедливо считают опасной формой рака, разрушающей лимфосистему и костный мозг. Даже проведение комплексной терапии может не привести к положительному результату.

В плане улучшения прогноза важное значение отводится своевременной диагностике и неукоснительному соблюдению врачебных рекомендаций.


Количество показов: 3138

Услуги

Сколько стоит Ваше здоровье?
115000 руб.
Минимальная стоимость
одного курса интегративного
сопровождения
х
1
количество
курсов лечения*
х
1
количество
месяцев
лечения
=
115000 руб.
месяцев 1
1 месяц
120 месяцев
возраст пациента
стадия заболевания
курсов 1
1 курс
74 курса
процент выживаемости составит:
интегративная онкология
100%
стандартная терапия
100%
* Рекомендуем проходить курс АЛФДТ:
первые 3 года — ежемесячно;
4-5 год — раз в 3 месяца:
с 6 года — раз в 2-6 месяцев в зависимости от возраста пациента.
Как попасть на лечение или обследование по ОМС
Мы принимаем пациентов из всех регионов РФ
Обратиться к лечащему врачу
Обратиться к лечащему врачу

Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.

Получить направление и выписку из медицинской карты
Перечень необходимых анализов и документов для получения лекарственных средств и лечения в ООО «Онкоклиника»
Анализы

1. ОАК, ОАМ (действительны 5 дней).
2. Биохимия крови: креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, общий белок, билирубин (действительны 14 дней).
3. ЭКГ с расшифровкой (действительно 1 месяц).

Документы

1. Оригиналы паспорта, полиса и СНИЛС.
2. Вся медицинская документация по заболеванию пациента (выписки, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, МСКТ, УЗИ и др. исследования), выписка из амбулаторной карты.
3. Заключение ВК с указанием рекомендованного препарата.
4. Направление по форме 057-у на госпитализацию в ООО «Онкоклиника».
Заполнить анкету пациента и
ЗАГРУЗИТЬ ДОКУМЕНТЫ НА САЙТЕ
Запись на прием
Заполните следующие данные
выберите файлы
Защита от автоматических сообщений
CAPTCHA
Введите слово на картинке*
Нажимая на кнопку «Отправить» я даю согласие на персональную ообработку данных.
Получить информацию о времени и дате записи в течение 72 часов

Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.

Что вы можете сделать прямо сейчас?
ОТПРАВЬТЕ НАМ ДОКУМЕНТЫ!
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ:

Сеть клиник

Более 300 ПАЦИЕНТОВ
проходят лечение
в данный момент
ПАЦИЕНТЫ
- от Ирландии до Сахалина
- от Иордании до Ханты-Мансийского
автономного округа
Обратный звонок
Нажимая кнопку Вы даете свое согласие на
обработку персональных данных