Основу опухоли составляют мутированные клетки нейролеммоцитов, обволакивающие нервы. Патология имеет и такие названия, как невринома и шваннома.
Более всего диагностируют нейрофибросаркому у людей от 30-ти до 50-ти лет. Это не означает, что дети и пожилые люди не могут иметь подобных проблем.
Женщины и мужчины сталкиваются с заболеванием в равной степени.
Заболевание имеет высокую степень злокачественности, опухоль растет быстрыми темпами, метастазирует в более половине случаев. В большинстве случаев раковые клеточные структуры распространяются по нервам. Другие структуры и системы организма заболевание поражает достаточно редко.
Возникновение рецидива считается очень серьезной проблемой, так как в этом случае опухоль более агрессивна и лечить ее сложно.
Как правило, опухолевый очаг локализуется в нервах глубоких тканей конечностей. В редких случаях – в нервах иных частей тела.
Если опухолевый очаг сформировался в головном и спинном мозге, прогноз крайне неутешительный.
Для диагностики заболевания применяют КТ и МРТ, биопсию и проводят специальные неврологические тесты.
В качестве лечебных методов применимы хирургическая операция, химиотерапевтическое лечение, радиационная терапия.
Международная классификация онкологических заболеваний ТNM выделяет 4-е стадии развития опухоли. При отнесении новообразования к той или иной стадии учитывают:
Степень злокачественности патологии будет повышаться по мере ее развития. Определяет эту степень врач-онколог.
Выделяют 2 основные формы патологии: первичную и вторичную.
К первичной относятся:
Говоря о вторичных формах, имеют в виду опухоли, которые сформировались как результат процесса метастазирования первичной опухоли, локализующейся в других органах. Данный эффект могут вызвать рак легких, онкология костной тканевой структуры, ЖКТ, иных органов и систем организма.
Этиология, приводящая к возникновению заболевания, точно не изучена. Клиническая статистика показывает, что наибольший риск заболеть нейрофибросаркомой существует у людей, прошедших радиационную терапию относительно иных раковых заболеваний. Стоит добавить, что нейрофибросаркома может возникнуть не сразу, но даже спустя десятилетия после проведенных радиационных процедур.
Около половины случаев заболевания выявляются на фоне имеющегося нейрофиброматоза.
Выделяют еще ряд факторов, увеличивающих вероятность возникновения нейрофибросаркомы:
Нейрофибросаркома обнаруживает себя:
Выделяют и симптоматические проявления дополнительного характера, зависящие от конкретного поврежденного заболеванием нерва.
Например, опухоль, локализующаяся в головном мозге, вызывает головокружение и головную боль.
Другие формы заболевания могут проявляться:
При вовлечении в патологический процесс лицевого нерва могут возникнуть:
Формирование нейрофибросаркомы в спинном мозге вызывает симптоматические проявления, похожие на наличие межпозвонковой грыжи – онемение, болезненность в конечностях, мышечная слабость, покалывание.
Кроме перечисленных симптомов, нейрофибросаркома может проявляться:
Если опухоль не затрагивает нерв, симптомов длительный период может не быть совсем.
Чтобы поставить пациенту диагноз, необходимо провести некоторые диагностические исследования:
Как дополнительные методы диагностики можно применять:
Диагностика помогает выявить любые дисфункции, спровоцированные опухолевым очагом.
Разработка тактики лечебных мероприятий основана на нескольких важных аспектах:
Для достижения большего эффекта практикуют комплексный подход к лечению нейрофибросаркомы.
Заболевание отличается своей агрессивностью, сформированные метастазы проникают в органы, расположенные рядом с патологическим очагом, и в отдаленные. Помимо этого, возможно проявление рецидивов, при которых болезнь протекает еще более тяжело и дает неблагоприятные прогнозы.
Средний 5-летний показатель выживаемости при нейрофибросаркоме составляет от 16-ти до 52-х % случаев. При полном удалении опухоли размером не более 5-ти сантиметров данный показатель выше.
Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.
Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.
Сеть клиник
Личный кабинет врача
