Нейробластомой называют опухоль злокачественного характера, развивающуюся из нейробластов (клеток нервной системы). Данное злокачественное образование встречается в основном у детей. Почти 90% всех случаев заболевания диагностируют у детей до 5 лет. Статистика говорит о редких случаях заболевания нейробластомой у взрослых (ежегодно 0,3 на 1 млн. человек). Показательно, что симптоматика заболевания у детей и взрослых разная.
У детей и подростков на данное заболевание приходится чуть менее 7% из всех видов онкологии рака. Статистика приводит следующие цифры: ежегодно заболевает 1 ребенок из 100000 детей младше 15 лет.
Опухоль имеет эмбриональную природу, поэтому проявляется она в раннем детстве, до 90% заболеваний приходится на детей младше 6 лет. У новорожденных и младенцев до 1 года доля случаев заболевания составляет более 45%. У мальчиков заболевание обнаруживается не намного чаще, чем у девочек (1,3:1). В редких случаях болезнь появляется у подростков и крайне редко – у взрослых.
Установить истинные причины, приводящие к заболеванию, до сегодняшнего дня не удалось. Однако становится понятным, что толчок к возникновению опухоли дает нарушение процесса деления клеток. В нормальном состоянии клетки-нейробласты трансформируются во взрослые клетки нервной системы. Для этого по мере созревания продолжается процесс их активного деления. В какой-то момент по неизвестной причине происходит сбой в процессе деления, и в результате клетки мутируют, т.е. превращаются в атипичные.
Фактор наследственной предрасположенности, в отличие от иных видов онкологических заболеваний, ничтожный (около 1%). Точно неизвестно, влияют ли на возникновение заболевания употребление алкоголя родителями ребенка, курение, плохая экологическая обстановка и другие.
Первичные симптоматические проявления заболевания не носят характерных черт, они схожи с проявлениями других заболеваний. В данном случае, скорее всего, развитие опухолевого процесса поражает несколько тканей и органов, нарушается метаболизм.
Симптоматические проявления заболевания во многом зависят от места, где опухоль возникла, наличием метастазов, некоторыми иными причинами.
Опухоль, локализующаяся в области грудной клетки, брюшной полости, шеи, таза, способна прорасти и тем самым сдавить органы близлежащие и этим вызвать специфическую симптоматику. Опухоль, локализующаяся в области шеи и головы, синдром Горнера. При этом врач обнаруживает опухолевые узлы. Опухоль, проникшая в грудину, нарушает дыхание, сдавливает вены и дисфагии. Опухоль, локализующаяся в брюшинном пространстве, обнаруживает себя при пальпации имеющимися опухолевыми очагами.
Опухоль, поразившая органы таза, становится причиной нарушений актов мочеиспускания и дефекации. Опухоль, проросшая в отверстия межвертебральные, сдавливает спинной мозг и приводит к вялотекущему параличу ног, становится причиной затрудненного мочеиспускания, оставляя при этом мочевой пузырь напряженным.
Основными симптоматическими проявлениями заболевания становятся:
Поражая костный мозг, заболевание инициирует геморрагический синдром и анемию. На пораженной заболеванием коже возникают узлы синюшно-багряного цвета, отличающиеся плотным содержимым.
Характерный признак возникновения заболевания у новорожденных – это быстрое увеличение печени в размерах. Оно, как правило, сопровождается кожными образованиями голубоватого оттенка, а также изменениями в костном мозге. У детей постарше симптомом болезни является болевой синдром в костях и увеличенные лимфатические узлы.
Нередки и признаки лейкемии, которая выражается появлением кожных и слизистых кровоизлияний и анемии. Нарушенный вследствие развития заболевания метаболизм вызывает развитие признаков корпоративного свойства – приступы потливости, водянистый стул, гипертензия, бледность кожи.
Классификация заболевания включает в себя следующие стадии:
Точный диагноз можно поставить лишь после комплексного обследования, в которое могут быть включены:
Приоритет в лечении заболевания отдается хирургическому вмешательству. Результатом его может быть полное либо частичное удаление опухоли. В том случае, если устранено менее половины злокачественного новообразования, применяют химиотерапевтическое лечение. После него ставится вопрос о повторной операции, целью которой является удаление оставшейся части опухоли.
Если случай неоперабельный, требуется химиотерапевтическое лечение. При недостаточной ее эффективности используют лучевую терапию.
Можно говорить об относительно благоприятном прогнозе при заболевании. Выявление опухоли на ранней стадии повышает показатели трехлетней выживаемости почти до 100%. При третьей стадии показатель может снизиться до 80%, при четвертой стадии – до 60%.
Для того, чтобы попасть на консультацию/госпитализацию в ООО “Онкоклиника” Вам необходимо обратиться в поликлинику (онкологический диспансер) по месту жительства и получить направление (форма 057/у) с подписью лечащего врача и заверенное печатью лечебного учреждения.
Администратор связывается с пациентами сразу после проведения консилиума врачей (каждый четверг), на котором рассматривается медицинская документация пациентов и принимается решение о необходимом лечении.
Сеть клиник
Личный кабинет врача
